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METTL3

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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

天然产物

3

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-RS08364
    METTL3 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    METTL3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 METTL3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    METTL3 Human Pre-designed siRNA Set A
    METTL3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-156759
    METTL3-IN-5

    		METTL3 Cancer
    METTL3-IN-5 (Compound 13) 是一种 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-5 抑制 MOLM-13 生长，IC50 小于 2 μM。METTL3-IN-5 具有弱 hERG 抑制活性 (IC50 >30 μM)。METTL3-IN-5 可用于 AML 研究。
    <em>METTL3</em>-IN-5
  • HY-148468
    METTL3-IN-2

    		METTL3 Cancer
    METTL3-IN-2 (compound 28) 是 METTL3 抑制剂，IC50 值为 6.1 nM。METTL3-IN-2 抑制 Caov3 癌细胞增殖。
    <em>METTL3</em>-IN-2
  • HY-148467
    METTL3-IN-1

    		METTL3 Others
    METTL3-IN-1 (化合物 23) 是一种多杂环化合物，是 METTL3 的抑制剂。
    <em>METTL3</em>-IN-1
  • HY-148469
    METTL3-IN-3

    		METTL3 Others
    METTL3-IN-1 (化合物 11) 是一种多杂环化合物，是 METTL3 的抑制剂。
    <em>METTL3</em>-IN-<em>3</em>
  • HY-162282
    PROTAC METTL3-14 degrader 1

    		DNA Methyltransferase Cancer
    PROTAC METTL3-14 degrader 1 (compound 30) 是 METTL3-14 的 PROTAC 降解剂。PROTAC METTL3-14 degrader 1 显示对 METTL3 和/或 METTL14 降解率达到 50% 或更高。
    PROTAC <em>METTL3</em>-14 degrader 1
  • HY-160415
    WD6305

    		PROTACs Apoptosis Cancer
    WD6305 是一种有效的 METTL3 靶向 PROTAC 降解剂。WD6305 选择性地还原 METTL3 和 METTL14 复合物。WD6305 抑制 m6A 修饰和 AML 细胞增殖，并促进细胞凋亡。WD6305 可用于白血病的研究。
    WD6305
  • HY-160415A
    WD6305 TFA

    		PROTACs Apoptosis Cancer
    WD6305 TFA 是一种有效的 METTL3 靶向 PROTAC 降解剂。WD6305 TFA 选择性地还原 METTL3 和 METTL14 复合物。WD6305 TFA 抑制 m6A 修饰和 AML 细胞增殖，并促进细胞凋亡。WD6305 TFA 可用于白血病的研究。
    WD6305 TFA
  • HY-134673A
    UZH1a
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    UZH1a 是一种有效和选择性的 METTL3 抑制剂，IC50 值为 280 nM。UZH1a 可用于细胞进程的转录组调控。UZH1a 具有抗肿瘤活性。UZH1a 也可用作研究 METTL3 的化学探针。
    UZH1a
  • HY-134673
    UZH1
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    UZH1 是 UZH1a 和 UZH1b 的外消旋体。UZH1a 是一种有效和选择性的 METTL3 抑制剂，IC50 值为 280 nM。UZH1b (IC50=28 µM) 基本无活性。UZH1 可用于细胞进程的转录组调控。UZH1 具有抗肿瘤活性。UZH1 也可用作研究 METTL3 的化学探针。
    UZH1
  • HY-134673B
    UZH1b

    		METTL3 Others
    UZH1b 是 UZH1a (METTL3 抑制剂) 的对映异构体。UZH1b 对于 METTL3 (IC50=28 µM) 基本无活性。
    UZH1b
  • HY-19528
    SAH
    5 篇以上引用文献

    SAH (S-Adenosylhomocysteine)

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC50 为 0.9 µM。
    SAH
  • HY-19528S
    SAH-d4

    SAH (S-Adenosylhomocysteine)-d4

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH-d4 是 SAH 的氘代物。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC50 为 0.9 µM。
    SAH-d4
  • HY-19528S1
    SAH-13C5

    SAH (S-Adenosylhomocysteine)-13C5

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH-13C5 是一种 13C 标记的 SAH。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC50 为 0.9 µM。
    SAH-13C5
  • HY-19528S2
    SAH-13C10

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH-13C10 是 13C 标记的 SAH。 SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 13C 标记的METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂，IC50 为 0.9 μM。
    SAH-13C10
  • HY-153625
    STM2120

    		METTL3 Cancer
    STM2120 是一种 METTL3-METTL14 抑制剂，IC50 为 64.5 μM。
    STM2120
  • HY-115717
    UZH2

    		METTL3 Cancer
    UZH2 是一种有效和选择性的METTL3抑制剂，IC50值为 5 nM。
    UZH2
  • HY-156677
    STC-15

    		METTL3 Cancer
    STC-15 (example 70) 是一种具有口服活性的 METTL3 抑制剂，可用于增殖性疾病，如癌症和自身免疫性疾病的研究。
    STC-15
  • HY-P10387
    RSM3

    		METTL3 Apoptosis Cancer
    RSM3 是一种钉接肽，是 METTL3-METTL14 抑制剂，Kd 值为 3.10 μM。RSM3 抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 cell apoptosis。RSM3 可用于癌症研究。
    RSM<em>3</em>
  • HY-156773
    STM3006

    		Apoptosis Cancer
    STM3006 是一种高效、选择性、口服活性的 METTL3 抑制剂。 STM3006可用于急性髓系白血病（AML）的研究。
    STM3006
  • HY-151924
    Antiviral agent 23

    		Enterovirus Infection
    Antiviral agent 23 (compound 11b) 是肠病毒 71 (EV71) 的抗病毒剂，EC50 值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3/METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。
    Antiviral agent 23
  • HY-154997
    7OQL

    		METTL3 Cancer
    7OQL (化合物 54) 是一种选择性的 METTL3 抑制剂 (IC50=0.054 µM)。7OQL 有用于研究癌症的潜力。
    7OQL
  • HY-134836
    STM2457
    最多引用文献
    23 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    STM2457 是一种首创的，高效、选择性的，具有口服活性的 METTL3 抑制剂，其 IC50 为 16.9 nM.，可用于急性白血病的研究。
    STM2457
  • HY-151926
    Antiviral agent 24

    		Enterovirus Infection
    Antiviral agent 24 是一种有效的抗病毒剂，对 EV71、CVA21、EV68 的 EC50 值分别为 0.101、19.9、91.2 µM。Antiviral agent 24 以剂量依赖性方式抑制 METTL3/METTL14 活性。
    Antiviral agent 24
  • HY-162082
    METTL1-WDR4-IN-2

    		DNA Methyltransferase Cancer
    METTL1-WDR4-IN-2 (compound 6) 是一种选择性 METTL1-WDR4 抑制剂，IC50 为 41 μM。METTL1-WDR4-IN-2 对 METTL3-14 显示出显着的选择性，对 METTL16 也显示出轻微的选择性。
    <em>METTL</em>1-WDR4-IN-2

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