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METTL3

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

3

天然产物

3

重组蛋白

3

同位素标记物

2

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W037893

    METTL3 Inflammation/Immunology
    甲基哌嗪-2-羧酸二盐酸盐 METTL3 activator-1 (2-Piperazinecarboxylic acid methyl ester dihydrochloride) 是一种 Mettl3 激活剂,可以促进 Mettl3 的表达,并可用于肝纤维化的研究。
    METTL3 activator-1
  • HY-158404

    METTL3 Inflammation/Immunology
    METTL3-IN-8 (F039-0002) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-8 可显著改善Dextran sulfate sodium salt (DSS) (HY-116282C) 诱发的结肠炎。METTL3-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    METTL3-IN-8
  • HY-RS08364

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    METTL3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 METTL3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    METTL3 Human Pre-designed siRNA Set A
    METTL3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16508

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mettl3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mettl3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mettl3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Mettl3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS22940

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mettl3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mettl3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mettl3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Mettl3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-156759

    METTL3 Cancer
    METTL3-IN-5 (Compound 13) 是一种 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-5 抑制 MOLM-13 生长,IC50 小于 2 μM。METTL3-IN-5 具有弱 hERG 抑制活性 (IC50 >30 μM)。METTL3-IN-5 可用于 AML 研究。
    METTL3-IN-5
  • HY-158403

    METTL3 Inflammation/Immunology
    METTL3-IN-7 (7460-0250) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-7 可显著改善 Dextran sulfate sodium salt (DSS) (HY-116282C) 诱发的结肠炎。METTL3-IN-7 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    METTL3-IN-7
  • HY-148468

    METTL3 Cancer
    METTL3-IN-2 (compound 28) 是 METTL3 抑制剂,IC50 值为 6.1 nM。METTL3-IN-2 抑制 Caov3 癌细胞增殖。
    METTL3-IN-2
  • HY-148469

    METTL3 Others
    METTL3-IN-1 (化合物 11) 是一种多杂环化合物,是 METTL3 的抑制剂。
    METTL3-IN-3
  • HY-148467

    METTL3 Others
    METTL3-IN-1 (化合物 23) 是一种多杂环化合物,是 METTL3 的抑制剂。
    METTL3-IN-1
  • HY-159604

    METTL3 Cancer
    METTL3-IN-9 (compound C3) 是甲基转移酶样 METTL3 的抑制剂,METTL3 是一种 RNA 甲基转移酶,在真核细胞中能催化 mRNA 的 N6-甲基腺苷 (m6A) 修饰。
    METTL3-IN-9
  • HY-162930

    PROTACs METTL3 Cancer
    PROTAC METTL3 degrader 1 (Compound KH12) 是一种基于 VHL 的 PROTAC METTL3 降解剂 (在 MOLM-13 细胞中 DC50 为 220 nM)。PROTAC METTL3 degrader 1 抑制 METTL3/14 复合物,IC50 值为 341 nM。PROTAC METTL3 degrader 1 对 AML 细胞具有抗增殖活性。黑色: Linker (HY-ER002); 红色: METTL3 ligand (HY-115717); 蓝色: VHL ligand (HY-120217)
    PROTAC METTL3 degrader 1
  • HY-162282

    PROTACs DNA Methyltransferase Cancer
    PROTAC METTL3-14 degrader 1 (compound 30) 是 METTL3-14 的 PROTAC 降解剂。PROTAC METTL3-14 degrader 1 显示对 METTL3 和/或 METTL14 降解率达到 50% 或更高(粉色:目标蛋白的配体 (HY-115717);黑色:Linker (HY-168686);蓝色:E3 连接酶的配体 (HY-10984))。
    PROTAC METTL3-14 degrader 1
  • HY-134673A
    UZH1a
    2 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    UZH1a 是一种有效和选择性的 METTL3 抑制剂,IC50 值为 280 nM。UZH1a 可用于细胞进程的转录组调控。UZH1a 具有抗肿瘤活性。UZH1a 也可用作研究 METTL3 的化学探针。
    UZH1a
  • HY-134673
    UZH1
    3 篇文献验证

    Apoptosis Cancer
    UZH1 是 UZH1a 和 UZH1b 的外消旋体。UZH1a 是一种有效和选择性的 METTL3 抑制剂,IC50 值为 280 nM。UZH1b (IC50=28 µM) 基本无活性。UZH1 可用于细胞进程的转录组调控。UZH1 具有抗肿瘤活性。UZH1 也可用作研究 METTL3 的化学探针。
    UZH1
  • HY-134673B

    METTL3 Others
    UZH1b 是 UZH1a (METTL3 抑制剂) 的对映异构体。UZH1b 对于 METTL3 (IC50=28 µM) 基本无活性。
    UZH1b
  • HY-19528
    SAH
    5 篇以上引用文献

    SAH (S-Adenosylhomocysteine)

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
    SAH
  • HY-19528S

    SAH (S-Adenosylhomocysteine)-d4

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH-d4 是 SAH 的氘代物。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
    SAH-d4
  • HY-19528R

    SAH (S-Adenosylhomocysteine) (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH (Standard) 是 SAH 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC50 为 0.9 μM。
    SAH (Standard)
  • HY-19528S1

    SAH (S-Adenosylhomocysteine)-13C5

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH-13C5 是一种 13C 标记的 SAH。SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC50 为 0.9 µM。
    SAH-13C5
  • HY-19528S2

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAH-13C1013C 标记的 SAH。 SAH 是氨基酸衍生物和几种代谢途径中的调节剂。 它是半胱氨酸和腺苷合成的中间体。SAH 是 13C 标记的METTL3-METTL14 异二聚体复合物 (METTL3-14) 的抑制剂,IC50 为 0.9 μM。
    SAH-13C10
  • HY-153625
    STM2120
    1 篇文献验证

    METTL3 Cancer
    STM2120 是一种 METTL3-METTL14 抑制剂,IC50 为 64.5 μM。
    STM2120
  • HY-160415

    PROTACs Apoptosis METTL3 Cancer
    WD6305 是一种有效的和选择性的 METTL3-METTL14 PROTAC 降解剂,对 METTL3METTL14DC50 分别为 140 nM 和 194 nM。WD6305 可以抑制 m6A 修饰和急性髓性白血病细胞增殖,并诱导细胞凋亡(apoptosis)。WD6305 具有抗肿瘤的活性。(Pink: UZH2 (HY-115717); Black: Linker; Blue: VHL ligand (HY-150803))
    WD6305
  • HY-115717

    METTL3 Cancer
    UZH2 是一种有效和选择性的METTL3抑制剂,IC50值为 5 nM。
    UZH2
  • HY-160415A

    PROTACs Apoptosis METTL3 Cancer
    WD6305 TFA 是一种有效的和选择性的 METTL3-METTL14 PROTAC 降解剂,对 METTL3METTL14DC50 分别为 140 nM 和 194 nM。WD6305 TFA 可以抑制 m6A 修饰和急性髓性白血病细胞增殖,并诱导细胞凋亡(apoptosis)。WD6305 TFA 具有抗肿瘤的活性。(Pink: UZH2 (HY-115717); Black: Linker; Blue: VHL ligand (HY-150803))
    WD6305 TFA
  • HY-P10387

    METTL3 Apoptosis Cancer
    RSM3 是一种钉接肽,是 METTL3-METTL14 抑制剂,Kd 值为 3.10 μM。RSM3 抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡 cell apoptosis。RSM3 可用于癌症研究。
    RSM3
  • HY-P10387A

    METTL3 Apoptosis Cancer
    RSM3 TFA 是一种钉接肽,是 METTL3-METTL14 抑制剂,Kd 值为 3.10 μM。RSM3 TFA 抑制肿瘤生长,诱导细胞凋亡 cell apoptosis。RSM3 TFA 可用于癌症研究。
    RSM3 TFA
  • HY-151924

    Enterovirus Infection
    Antiviral agent 23 (compound 11b) 是肠病毒 71 (EV71) 的抗病毒剂,EC50 值为 94 nM。Antiviral agent 23 有效抑制 METTL3/METTL14 的活性。Antiviral agent 23 可用于感染的研究。
    Antiviral agent 23
  • HY-154997

    METTL3 Cancer
    7OQL (化合物 54) 是一种选择性的 METTL3 抑制剂 (IC50=0.054 µM)。7OQL 有用于研究癌症的潜力。
    7OQL
  • HY-134836
    STM2457
    最多引用文献
    49 篇文献验证

    Apoptosis METTL3 Cancer
    STM2457 是一种首创的,高效、选择性的,具有口服活性的 METTL3 抑制剂,其 IC50 为 16.9 nM.,可用于急性白血病的研究。
    STM2457
  • HY-151926

    Enterovirus Infection
    Antiviral agent 24 是一种有效的抗病毒剂,对 EV71、CVA21、EV68 的 EC50 值分别为 0.101、19.9、91.2 µM。Antiviral agent 24 以剂量依赖性方式抑制 METTL3/METTL14 活性。
    Antiviral agent 24
  • HY-168687

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 137 是 PROTAC METTL3-14 degrader 1(HY-162282) 的连接子和 E3 连接酶配体,可用于研究急性髓性白血病。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 137
  • HY-168878

    METTL3 Cancer
    EP652 (compound 56) 能有效抑制 METTL3 的酶活性,在 SPA、细胞内和 ATPlite 测定中的 IC50 分别为 2 nM、< 10 nM 和 37 nM。EP652 在非实体和实体肿瘤研究中发挥着重要作用。
    EP652
  • HY-168686

    PROTAC Linkers Cancer
    6-Hydroxy-1-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)hexan-1-one 是 PROTAC METTL3-14 degrader 1 (HY-162282) 的连接子。
    6-Hydroxy-1-(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)hexan-1-one
  • HY-W125425

    HIV METTL3 Infection
    Methyl piperazine-2-carboxylate (compound 4)是一种有效的 METTL3/METTL14/WTAP 激活剂。Methyl piperazine-2-carboxylate 可增加 HIV-1 p24 病毒粒子的产生。Methyl piperazine-2-carboxylate 可增加病毒 RNA 基因组中的 N6-腺苷甲基化水平。
    Methyl piperazine-2-carboxylate
  • HY-156773

    Apoptosis METTL3 Cancer
    STM3006 是一种高效的、选择性的和具有口服活性的 METTL3 抑制剂 (IC50: 5 nM)。 STM3006 能降低 m6A 水平,促使 dsRNA 形成并引发细胞内干扰素反应,增强 T 细胞对肿瘤的杀伤作用。STM3006 具有抗肿瘤活性,与抗 PD-1 免疫疗法联用效果更好。
    STM3006
  • HY-156677

    METTL3 Cancer
    STC-15 是一种具有口服活性的 RNA 甲基转移酶 METTL3 抑制剂,具有激活抗肿瘤免疫,重塑肿瘤微环境的活性。STC-15 通过激活与干扰素信号传导增加相关的抗癌免疫反应来抑制肿瘤生长,并与 T 细胞检查点阻断协同作用。STC-15 可用于增殖性疾病,如癌症和自身免疫性疾病的研究。
    STC-15
  • HY-162082

    DNA Methyltransferase Cancer
    METTL1-WDR4-IN-2 是一种腺苷衍生物,是一种选择性甲基转移酶样 1 (METTL1)-WDR4 抑制剂,IC50 为 41 μM。METTL1-WDR4-IN-2 对 METTL3-14 (IC50 为 958 μM) 和 METTL16 (IC50 为 208 μM) 具有选择性。METTL1-WDR4-IN-2 可用于癌症研究。
    METTL1-WDR4-IN-2
  • HY-N0086R

    6-Methyladenosine (Standard); N-Methyladenosine (Standard)

    Endogenous Metabolite Influenza Virus Reference Standards Infection
    N6-甲基腺苷 (Standard) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.
    N6-Methyladenosine (Standard)

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