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OPM-2

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-149672
    ABBV-467

    		Bcl-2 Family Cancer
    ABBV-467 是一种选择性 MCL-1 抑制剂 (Ki: <0.01 nM)。ABBV-467 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ABBV-467 在血液恶性肿瘤 (如多发性骨髓瘤) 模型中诱导癌细胞死亡并抑制肿瘤生长。
    ABBV-467
  • HY-19322B
    PIM-447 dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    LGH447 dihydrochloride

    		 Pim Apoptosis Cancer
    PIM447 dihydrochloride (LGH447 dihydrochloride) 是一种有效的、口服的、选择性的泛 PIM 激酶抑制剂，对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 Ki 值分别为 6、18 和 9 pM。PIM447 dihydrochloride 具有双重抗肿瘤和骨保护作用。PIM447 dihydrochloride 诱导细胞凋亡。
    PIM-447 dihydrochloride
  • HY-P99430
    Alnuctamab

    EM901; CC-93269

    		 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Alnuctamab (EM901) 是一种靶向 BCMA 和 CD3 的双特异性 T 细胞接合器，属于不对称双臂人源化 IgG1 抗体。Alnuctamab 可同时结合表达于骨髓瘤细胞表面的 BCMA 和 T 细胞表面的 CD3 分子，招募 T 细胞杀伤肿瘤。Alnuctamab 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Alnuctamab
  • HY-146445
    P300 bromodomain-IN-1

    		Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase Cancer
    P300 bromodomain-IN-1 (Compoun 1u) 是一种有效的 p300 (EP300) bromodomain 抑制剂，IC50 值为 49 nM。P300 bromodomain-IN-1 抑制 c-Myc 的表达，诱导 OPM-2 细胞 G1/G0 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。
    P300 bromodomain-IN-1
  • HY-133015
    Mcl-1 inhibitor 3

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 3，化合物 1，是一种高效且可口服活化的大环 Mcl-1 抑制剂 (在 OPM-2 细胞活力测定中，Ki = 0.061 nM；IC50=19 nM)。 Mcl-1 inhibitor 3 具有良好的药代动力学特性和出色的体内功效，且无毒性。
    Mcl-1 inhibitor 3
  • HY-148203
    Mcl-1 inhibitor 9

    		Bcl-2 Family Cancer
    Mcl-1 inhibitor 9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC50 值为 0.21889 nM，其具有抗肿瘤活性。
    Mcl-1 inhibitor 9

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