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PC-9

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抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

14

重组蛋白

2

同位素标记物

2

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108016
    Peruvoside

    Encordin

    		 Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy Cancer
    Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。
    Peruvoside
  • HY-150023
    BI-1622

    		EGFR Itk PI4K Btk CDK Raf JAK Cancer
    BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2) 抑制剂，IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR 的选择性大于 25 倍。BI-1622 在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中表现出较高的体内的抗肿瘤效果，具有良好的活性分子代谢和药代动力学特性。
    BI-1622
  • HY-157413
    YS-67

    		EGFR Cancer
    YS-67 是一种有效的 EGFR 抑制剂，其 IC 50 为 5.2 nM。YS-67 显著抑制 p-EGFR 和 p-AKT。YS-67 抑制 A549、PC-9 和 A431 细胞的增殖，IC 50 分别为 4.1、0.5 和 2.1 μM。
    YS-67
  • HY-RS22937
    Pcsk9 Rat Pre-designed siRNA Set A

    PC9; Narc1; NARC-1

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pcsk9 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pcsk9 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pcsk9 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Pcsk9 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16505
    Pcsk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    FH3; PC9; Narc1; HCHOLA3

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pcsk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pcsk9 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pcsk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pcsk9 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10177
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A

    FH3; PC9; FHCL3; NARC1; LDLCQ1; NARC-1; HCHOLA3

    		 Small Interfering RNA (siRNA) PCSK9 Others
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PCSK9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A
    PCSK9 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B0021S
    Doxifluridine-d2

    Ro 21-9738-d2; 5-Fluoro-5'-deoxyuridine-d2; 5'-DFUR-d2

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    去氧氟尿苷-d2 Doxifluridine-d2 是 Doxifluridine 的氘代物。 Doxifluridine是胸苷磷酸化酶活化剂，对PC9-DPE2细胞的IC50为0.62 μM。
    Doxifluridine-d2
  • HY-155227B
    ALK/EGFR-IN-3

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK/EGFR-IN-3 是 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-3 抑制 H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC50 分别为 0.1360、0.0332 和 0.0339 μM。
    ALK/EGFR-IN-3
  • HY-157564
    Antitumor agent-135

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-135 (Compound 13) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent-135 诱导细胞凋亡，对 NSCLC 细胞株 (A549、H460、PC-9 和 PC-9/GR) 的 IC50 分别为 3.79、10.55、1.14 和 4.14 μM。
    Antitumor agent-135
  • HY-155227A
    ALK/EGFR-IN-2

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK/EGFR-IN-2 是一种有效的 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-2 诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞。ALK/EGFR-IN-2 显著抑制H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC50 分别为 0.0034、0.0065 和 0.0018 μM。
    ALK/EGFR-IN-2
  • HY-147682
    NF-κB-IN-5

    		NF-κB Apoptosis Cancer
    NF-κB-IN-5 (化合物 4d) 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂，与 NF-κB 直接相互作用。NF-κB-IN-5 对人癌细胞株 (HCT116、U87-MG、HepG2、BGC823、PC9) 具有明显的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 5.35、2.81、2.83、2.02 和 3.90 μM。NF-κB-IN-5 诱导 U87-MG 肿瘤细胞凋亡，细胞周期阻滞在 G0/G1 期。
    NF-κB-IN-5
  • HY-153901
    PROTAC EGFR degrader 8

    		EGFR PROTACs Cancer
    PROTAC EGFR degrader 8 (T-184) 是一种 PROTAC EGFR 降解剂。PROTAC EGFR degrader 8 可降解 HCC827 细胞中的 EGFR，DC50 为 15.56 nM。PROTAC EGFR degrader 8 抑制 H1975、PC-9、HCC827 细胞生长，IC50s 为 7.72 nM、121.9 nM、14.21 nM。PROTAC EGFR degrader 8可用于癌症研究，特别是 NSCLC。
    PROTAC EGFR degrader 8
  • HY-100014
    KDM5A-IN-1
    3 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    KDM5A-IN-1 是一种有效的，口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM，对 PC9 H3K4Me3 的 EC50 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A，2B，3B，4C，6A，7B) 的效力明显较低。
    KDM5A-IN-1
  • HY-161785
    EGFR-IN-117

    		Apoptosis EGFR Cancer
    EGFR-IN-117 (Compound 8h) 对 EGFR 突变具有抑制活性，可以靶向肿瘤环境，并诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-117 抑制 H1975、PC-9 和 EGFR 突变细胞 BaF3-EGFRL858R/T790M/C797S 和 BaF3–C797S/Del19/T790M 的增殖，IC50 分别为 13 nM、19 nM、1.2 nM 和 1.3 nM。EGFR-IN-117 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
    EGFR-IN-117
  • HY-173007
    ALK/PI3K/AKT-IN-1

    		Akt PI3K Anaplastic lymphoma kinase (ALK) CDK Apoptosis Mitochondrial Metabolism Cancer
    ALK/PI3K/AKT-IN-1 (Compound 45) 抑制癌细胞 A549、H1975 和 PC9 的增殖，IC50 分别为 0.44、0.83 和 1.51 μM。ALK/PI3K/AKT-IN-1 增加 p21 和 p27 的表达，抑制 CDK2 和 p-Rb 的活性，在 G1 期阻滞细胞周期。ALK/PI3K/AKT-IN-1 抑制 ALK/PI3K/AKT 信号通路，促进线粒体膜电位去极化，诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。ALK/PI3K/AKT-IN-1 抑制 A549 细胞球体的形成和生长。
    ALK/PI3K/AKT-IN-1
  • HY-143445
    EGFR-IN-48

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-48 是一种有效的且具有口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFRd19/TM/CS, EGFRLR/TM/CS, EGFRWT 的 IC50 值分别为 0.193 nM, 0.251 nM, 10.4 nM。EGFR-IN-48 抑制 BaF3EGFR del19/T790M/C797S 和 PC-9EGFR del19/T790M/C797S 细胞的增殖，IC50 值分别为 1.526 nM 和 66.7 nM。
    EGFR-IN-48
  • HY-162890
    EGFR-IN-122

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-122 (compound Yfq07) 是一种有效的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-122 抑制 PC-9GR 和 HCC827GR 细胞的增殖。
    EGFR-IN-122
  • HY-17602
    Amcasertib

    BBI503

    		 Apoptosis Cancer
    Amcasertib (BBI503) 是一种口服有效的癌症干细胞激酶 (stemness kinase) 抑制剂，并可增强凋亡 (apoptosis) 作用。Amcasertib 对 PC-9/GR 细胞中 NANOG 和 CD133 的表达和细胞活力具有抑制作用。
    Amcasertib
  • HY-162891
    EGFR-IN-123

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-123 (compound D06) 是有效的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-123 对 PC-9G，A549，A431 和 HCT116 细胞有抑制作用，IC50 分别为 0.74，1.36，1.20 和2.53 μM
    EGFR-IN-123
  • HY-150024
    BI-4142

    		EGFR Cancer
    BI-4142 是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的 HER2 抑制剂，IC50 值为 5 nM。
    BI-4142
  • HY-123891
    NS-062

    		EGFR Cancer
    NS-062 是口服有效的、不可逆的靶向共价抑制剂，可抑制 EGFR，在耐药的双突变 H1975 细胞中表现出抗增殖作用，IC50 为 0.19 μM。NS-062 在小鼠 H1975 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    NS-062
  • HY-128733
    Phenyl acetate
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    Phenyl acetate 是一种内源性代谢物和 2-苯乙胺的代谢物，可在尿液中发现。Phenyl acetate 可调控谷氨酰胺的代谢。此外，Phenyl acetate 能够作为某些疾病的检测指标，如抑郁症。
    Phenyl acetate
  • HY-146223
    AZD4625

    		Ras Cancer
    AZD4625 (Compound 21) 是一种高度有效的、选择性的、共价和变构的突变 GTPase KRASG12C 抑制剂。AZD4625 具有高口服生物利用度。
    AZD4625
  • HY-146223A
    (3R,10R,14aS)-AZD4625

    		Ras Cancer
    (3R,10R,14aS)-AZD4625 是 AZD4625 (HY-146223) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。AZD4625 (Compound 21) 是一种高度有效的、选择性的、共价和变构的突变 GTPase KRASG12C 抑制剂。AZD4625 具有高口服生物利用度。
    (3R,10R,14aS)-AZD4625
  • HY-15772S
    Osimertinib-d6

    AZD-9291-d6; Mereletinib-d6

    		 EGFR Cancer
    奥斯替尼 d6 Osimertinib-d6 是氘标记的 Osimtinib。 Osimtinib 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
    Osimertinib-d6
  • HY-15772R
    Osimertinib (Standard)

    AZD-9291 (Standard); Mereletinib (Standard)

    		 Reference Standards EGFR Cancer
    奥希替尼(Standard) Osimertinib (Standard)是 Osimertinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
    Osimertinib (Standard)
  • HY-15772
    Osimertinib
    最多引用文献
    120 篇文献验证

    AZD-9291; Mereletinib

    		 EGFR Cancer
    奥希替尼 Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
    Osimertinib
  • HY-15772AR
    Osimertinib mesylate (Standard)

    AZD-9291 mesylate (Standard); Mereletinib mesylate (Standard)

    		 Reference Standards EGFR Cancer
    奥希替尼甲磺酸盐(Standard) Osimertinib (mesylate) (Standard)是 Osimertinib (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。
    Osimertinib mesylate (Standard)
  • HY-15772A
    Osimertinib mesylate
    最多引用文献
    120 篇文献验证

    AZD-9291 mesylate; Mereletinib mesylate

    		 EGFR Cancer
    奥希替尼甲磺酸盐 Osimertinib mesylate (AZD-9291 mesylate) 是不可逆的突变体选择性 EGFR 抑制剂；对EGFRL858R 和EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为12 和 1 nM。
    Osimertinib mesylate
  • HY-112299
    Zipalertinib
    1 篇文献验证

    TAS6417; CLN-081

    		 EGFR Apoptosis Cancer
    Zipalertinib (TAS6417; CLN-081) 是高效的、具有口服活性的、广泛的 EGFR 突变型的抑制剂，可独特的结合到 EGFR 铰链区的 ATP 结合位点，其 IC50 值为 1.1-8.0 nM。
    Zipalertinib
  • HY-147185
    PRMT7-IN-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT7-IN-1 (Compound 14) 是一种 PRMT7 抑制剂，IC50 值为 2.1 μM。PRMT7-IN-1 对不同癌细胞均有抗癌活性。
    PRMT7-IN-1
  • HY-143337
    EGFR-IN-47

    		Apoptosis EGFR Cancer
    EGFR-IN-47 是一种有效的且具有口服活性的 EGFRL858R/T790M/C797S 抑制剂，其 IC50 值为 0.01 μM。EGFR-IN-47 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。EGFR-IN-47 具有 NSCLC 的研究潜力。
    EGFR-IN-47

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