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PDL2

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15

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

11

抗体抑制剂

14

重组蛋白

3

抗体

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9972

    PDR001

    PD-1/PD-L1 Cancer
    斯巴达珠单抗 Spartalizumab (PDR001) 是一种人源化的免疫球蛋白 4 单克隆抗体,以亚纳摩尔活性结合 PD-1,并阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 的研究。
    Spartalizumab
  • HY-P99610

    BI-754091

    PD-1/PD-L1 Cancer
    埃本利单抗 Ezabenlimab (BI-754091) 是一种抗 PD-1 单克隆抗体,结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1PD-L1PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌,抑制体内肿瘤生长。
    Ezabenlimab
  • HY-P99345

    TSR-042

    PD-1/PD-L1 Cancer
    多塔利单抗 Dostarlimab (TSR-042) 是一种人源化抗 PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力,并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用,IC50s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。
    Dostarlimab
  • HY-P1812
    AUNP-12
    3 篇文献验证

    NP-12

    PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂,在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性,具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-12
  • HY-P1812A
    AUNP-12 TFA
    3 篇文献验证

    NP-12 TFA

    PD-1/PD-L1 Cancer
    AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂,在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性,具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
    AUNP-12 TFA
  • HY-RS10190

    B7DC; Btdc; PDL2; CD273; PD-L2; PDCD1L2; bA574F11.2

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PDCD1LG2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PDCD1LG2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PDCD1LG2 Human Pre-designed siRNA Set A
    PDCD1LG2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS24687

    PD-L2

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pdcd1lg2 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pdcd1lg2 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pdcd1lg2 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Pdcd1lg2 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18210

    Btdc; B7-DC; PD-L2; F730015O22Rik

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pdcd1lg2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pdcd1lg2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pdcd1lg2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pdcd1lg2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P991344

    PD-1/PD-L1 Cancer
    AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。
    AMP-224
  • HY-P991353

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Sym-021 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。Sym-021 可阻断 PD-L1 和 PD-L2 配体的结合,诱导干扰素 IFN-γ 和 IL-2 分泌以及 T 细胞的增殖。Sym-021 在 PDX 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。
    Sym-021
  • HY-P99052
    Tislelizumab
    2 篇文献验证

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体,阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活,增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。
    Tislelizumab
  • HY-P99109

    GLS-010; AB-122; WBP-3055

    PD-1/PD-L1 Cancer
    赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体,对人 PD-1 的 EC50 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合,IC50 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性,可用于多种癌症研究,包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。
    Zimberelimab
  • HY-P99499

    JNJ 63723283; JNJ 3283

    PD-1/PD-L1 Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    西利单抗 Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283) 是一种靶向 PD-1 的人源 IgG4κ 单克隆抗体。Cetrelimab 结合 PD-1 的 Kd 为 1.72 nM (HEK293 细胞)。由此,Cetrelimab 阻断 PD-1PD-L1PD-L2 的相互作用 (IC50 分别为 111.7 ng/mL 和 138.6 ng/mL)。Cetrelimab 还刺激外周 T 细胞,增加细胞因子 (IFN-γ, IL-2, TNF-α) 水平,并抑制体内肿瘤生长。
    Cetrelimab
  • HY-P9902A
    Pembrolizumab (anti-PD-1)
    2 篇文献验证

    MK-3475 (anti-PD-1); Lambrolizumab (anti-PD-1)

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Pembrolizumab (anti-PD-1) 是一种人源化 IgG4 抗体和 PD-1 抑制剂。Pembrolizumab 可产生 PD-1 阻断,防止 PD-L1、PD-L2 连接 PD-1。这避免了 T 细胞对正常表达 PD-1 细胞的调节失控。
    Pembrolizumab (anti-PD-1)
  • HY-P99573

    MGD-013

    LAG-3 Inflammation/Immunology Cancer
    特泊利单抗 Tebotelimab (MGD-013) 是一种人源化的 IgG4κ 双特异性 PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3,EC50 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。
    Tebotelimab

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