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PEDV

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1472
    Levistolide A
    3 篇文献验证

    Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PPAR GSK-3 Tau Protein Ras TGF-β Receptor Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Levistolide A 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 PEDV 病毒抑制剂。Levistolide A 可以通过促进 ROS 生成,从而诱导结肠癌细胞凋亡和抑制猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 复制。Levistolide A 可以在 N2a/APP695swe 细胞中激活过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ),并通过 GSK3α/β 通路减少 tau 的过度磷酸化,改善阿尔茨海默症小鼠症状。Levistolide A 通过抑制 RASTGF-β1/SmadMAPK 通路来改善 5/6 肾切除术 (Nx) 小鼠的肾损伤。
    Levistolide A
  • HY-172772

    Flavivirus Infection
    Anti-PEDV agent 1 (Compound D39) 是一种高效的抗猪流行性腹泻病毒 (PEDV) 剂,EC50 值为 0.09 μM。Anti-PEDV agent 1 通过调节细胞内 Ca2+ 稳态,在病毒进入阶段阻断 PEDV 的早期内化。Anti-PEDV agent 1 有望用于 PEDV 感染的研究。
    Anti-PEDV agent 1
  • HY-N12697A

    SARS-CoV Virus Protease Influenza Virus Fungal Infection
    Polycarpine hydrochloride (1a) 是一种可以从金色海鞘 (Polycarpa aurata) 中分离得到的广谱 Mpro 抑制剂 (IC50= 30 nM),也是抗冠状病毒剂。Polycarpine hydrochloride 具有抗病毒和真菌活性,对 SARS-CoV-2 MproPEDV MproIC50 值分别为 30.0 nM 和 0.12 μM。
    Polycarpine hydrochloride
  • HY-N1870

    Bacterial Others
    1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene (compound 17) 是一个倍半萜类化合物,可以从 Chrysanthemum indicum 中分离出来。1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene 显著降低 PEDV 核衣壳和刺突蛋白的合成。1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene 具有抗菌、抗氧化、抗炎等多种生物学特性
    1β-Hydroxy-4(15),5E,10(14)-germacratriene
  • HY-172960

    SARS-CoV Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 (Compound 25) 是一种广谱冠状病毒主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 对多种高风险冠状病毒 (包括 SARS-CoV-2 和 PEDV 等) 具有抑制活性 (IC50: < 0.6 μM)。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 通过增强与 Mpro 保守位点的相互作用实现广谱抑制冠状病毒。SARS-CoV-2 Mpro-IN-44 能够用于抗冠状病毒药物开发。
    SARS-CoV-2 Mpro-IN-44

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