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PTPN2-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148691
    PROTAC PTPN2 degrader-1

    		Phosphatase PROTACs Metabolic Disease Cancer
    PROTAC PTPN2 degrader-1 (compound example 77) 是一种有效的 PTPN2 降解剂。PROTAC PTPN2 degrader-1 具有研究癌症或代谢性疾病的潜力。
    PROTAC PTPN2 degrader-1
  • HY-153446
    Tegeprotafib

    PTPN2/1-IN-1

    		 Phosphatase Cancer
    Tegeprotafib (PTPN2/1-IN-1) 是一种具有口服活性的 PTPN1 和 PTPN2 抑制剂，对 PTPN2 和 PTP1B 的 IC50 分别为 4.4 nM 和 1-10 nM。
    Tegeprotafib
  • HY-163596
    PTPN2-IN-1

    		Phosphatase Cancer
    PTPN2-IN-1 (compound 4) 是一种 PTPN2 抑制剂，其 IC50 值 ≤5 μM。PTPN2-IN-1 抑制 B16F10 细胞生长。
    PTPN2-IN-1
  • HY-168691
    PTPN2 ligand 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PTPN2 ligand 1 是一种 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTAC)。PTPN2 ligand 1 可用于合成 PVD-06 (HY-149760)。
    PTPN2 ligand 1
  • HY-156608
    Anticancer agent 144

    		Phosphatase Cancer
    Anticancer agent 144 (化合物444) 是一种 PTPN2/PTP1B 双重抑制剂，其 IC50 值均 ＜2.5 nM。Anticancer agent 144 可用于癌症的研究。
    Anticancer agent 144
  • HY-156607
    Anticancer agent 143

    		Phosphatase Cancer
    Anticancer agent 143 (化合物 369) 是一种 PTPN2/PTP1B 双重抑制剂，其 IC50 值均 ＜2.5 nM。Anticancer agent 143 可用于癌症的研究。
    Anticancer agent 143
  • HY-162428
    PTPN2/1-IN-3

    		Phosphatase Cancer
    PTPN2/1-IN-3 (compound 4) 是基于 ABBV-CLS-484 (HY-145923) 改良的、具有口服活性的 PTPN2/N1 抑制剂。PTPN2/1-IN-3 具有抗肿瘤效果，抑制 PTPN2 的 IC50 为 9.3 nM，且在小鼠中的口服生物利用率为 93%。
    PTPN2/1-IN-3
  • HY-149760
    PVD-06

    		PROTACs Phosphatase Cancer
    PVD-06 是选择性的 PROTAC 类 PTPN2 降解剂 (PTPN2/PTP1B 选择性指数 >60 倍)， 具有抗癌活性。PVD-06 以泛素化和蛋白酶体依赖性方式诱导 PTPN2 降解。PVD-06 可促进 T 细胞活化，并放大 IFN-γ 介导的细胞毒性。PVD-06 由靶蛋白配体 (red part) PTPN2 ligand 1 (HY-168691)、PROTAC linker (black part) 6-Aminocaproic acid (HY-B0236) 和 E3 泛素酶配体 (blue part) (S,R,S)-AHPC-Me (HY-112078) 组成。其中 E3 泛素酶配体+Linker 可组成 6-Aminocaproic acid-(S,R,S)-AHPC-Me (HY-168690)。
    PVD-06

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