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Pca1

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14

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

3

重组蛋白

2

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100199
    HUHS015

    		PSMA Cancer
    HUHS015 是一种高效的 PCA-1/ALKBH3 抑制剂，对 PCA-1 作用的 IC50 值为 0.67 μM。
    HUHS015
  • HY-148761
    Zadavotide guraxetan

    PSMA I&T; PNT-2002

    		 PSMA Cancer
    PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。PSMA I&T 可用于三阴性乳腺癌和前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。
    Zadavotide guraxetan
  • HY-RS00605
    ALKBH3 Human Pre-designed siRNA Set A

    ABH3; Pca1; DEPC1; hABH3; DEPC-1

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ALKBH3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ALKBH3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ALKBH3 Human Pre-designed siRNA Set A
    ALKBH3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04387
    ENPP1 Human Pre-designed siRNA Set A

    M6S1; NPP1; NPPS; PC-1; Pca1; ARHR2; COLED; PDNP1

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ENPP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ENPP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ENPP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    ENPP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16545
    Enpp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    Pca; ttw; twy; M6S1; NPP1; Npps; PC-1; Ly-41; Pca-1; Pdnp1; CD203c; E-NPP1; E-NPP 1; 4833416E15Rik

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Enpp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Enpp1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Enpp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Enpp1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-163381
    Antiproliferative agent-48

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-48 (compound PC-A1) 对三阴型乳腺癌 (TNBC) 细胞具有选择性的抗增殖活性。
    Antiproliferative agent-48
  • HY-129503
    2-Heptyl-4-quinolone

    		Drug Intermediate Others
    2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA)的生成。
    2-Heptyl-4-quinolone
  • HY-169388
    YT 6-2

    		AUTACs Cancer
    YT 6-2 是靶向 p62/SQSTM1 的自噬靶向配体 (ATL)，可用于合成 AUTOTAC 降解剂 ATC-324 (HY-169385)。ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成，导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达，对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。
    YT 6-2
  • HY-129503S
    2-Heptyl-4-quinolone-13C6

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate Others
    2-Heptyl-4-quinolone-13C6 是 13C 标记的 2-Heptyl-4-quinolone (HY-129503)。2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA) 的生成。
    2-Heptyl-4-quinolone-13C6
  • HY-129503S1
    2-Heptyl-4-quinolone-15N

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate Others
    2-Heptyl-4-quinolone-15N 是 15 标记的 2-Heptyl-4-quinolone (HY-129503)。2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节 phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA) 的生成。
    2-Heptyl-4-quinolone-15N
  • HY-173409
    AR antagonist 11

    		Androgen Receptor Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    AR antagonist 11 (Compound c2) 是一种选择性 AR 拮抗剂，IC50 为 0.019 μM。AR antagonist 11 对 ARF877L/T878A 突变体也有效 (IC50: 1.03 μM)。AR antagonist 11 可抑制 LNCaP 细胞增殖并降低 PSA 蛋白表达 (IC50：0.54 μM)。AR antagonist 11 可用于前列腺癌 (PCa) 的研究。
    AR antagonist 11
  • HY-169386
    YT 6-2 analog-1

    		AUTACs Cancer
    YT 6-2 analog-1 (compound 2-3) 是靶向 p62/SQSTM1 的自噬靶向配体 (ATL)，可用于合成 AR (Androgen Receptor)的 AUTOTAC 降解剂 ATC-324 (HY-169385)。ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成，导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达，对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。
    YT 6-2 analog-1
  • HY-169387
    YT 6-2-PEG3-C2-NH2

    		AUTACs Cancer
    YT 6-2-PEG3-C2-NH2 是靶向 p62/SQSTM1 的自噬靶向配体 (ATL) 与 AUTOTAC linker 的偶联物，可用于合成 AR (Androgen Receptor)的 AUTOTAC 降解剂 ATC-324 (HY-169385)。ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成，导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达，对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。
    YT 6-2-PEG3-C2-NH2
  • HY-169385
    ATC-324

    		AUTOTACs Androgen Receptor Cancer
    ATC-324 是基于蛋白质降解技术平台 AUTOphagy-TArgeting Chimera (AUTOTAC) 的 AR (Androgen Receptor) 降解剂，ATC-324 通过诱导 AR/p62 复合物的形成，导致 AR 的自噬-溶酶体降解。ATC-324 可降低核 AR 水平并下调 AR 和 AR-v7 的靶基因表达，对 PCa 中常见的 AR 突变体也有降解作用。ATC-324 由靶蛋白结合配体 (TBL) Enzalutamide (HY-70002) 和 p62/SQSTM1 自噬靶向配体 (ATL) YT 6-2 analog-1 (HY-169386) 组成，中间由 Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 (HY-W008352) 连接。其中，靶蛋白配体的活性对照是 Enzalutamide carboxylic acid (HY-70002B)，自噬靶向配体与 linker 组成的偶联物为 YT 6-2-PEG3-C2-NH2 (HY-169387)。
    ATC-324

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