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Primary brain tumor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153863

    PROTACs MEK Raf Cancer
    MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 PROTAC 降解剂。MS934 也降解 CRAF。MS934 可用于多种人类癌症的研究,如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌 (Pink: Target protein ligand (HY-168288); Black: linker (HY-168289); Blue: E3 ligase ligand (HY-112078))。
    MS934
  • HY-133016

    MetAP Cardiovascular Disease Cancer
    M8891 是一种具有口服活性,可逆的且能透过血脑屏障的甲硫氨酸氨基肽酶 2 (MetAP-2) 抑制剂,IC50 为 54 nM,Ki 为 4.33 nM。M8891 不抑制 MetAP-1 (IC 50>10 µM)。M8891 抑制原代内皮细胞以及肿瘤细胞的生长,具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
    M8891
  • HY-16477A

    ME2906 free acid; Mono-L-aspartyl chlorin e6 free acid; NPe6 free acid

    Photosensitizer Cancer
    他拉泊芬 Talaporfin 可用于组建术中光动力疗法 (PDT),来抑制原发性恶性实质性脑肿瘤。
    Talaporfin
  • HY-174338

    Estrogen Receptor/ERR Bcl-2 Family Neurological Disease Cancer
    GPER/Bcl-2 Inhibitor 是一种 GPER/Bcl-2 抑制剂。GPER/Bcl-2 Inhibitor 能够抑制胶质母细胞瘤细胞增殖以及神经球的形成。GPER/Bcl-2 Inhibitor 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 的研究。
    GPER/Bcl-2-IN-1
  • HY-W769206

    ME2906 free acid-13C4,15N; Mono-L-aspartyl chlorin e6 free acid-13C4,15N; NPe6 free acid-13C4,15N

    Isotope-Labeled Compounds Photosensitizer Cancer
    Talaporfin-13C4,15N (ME2906 free acid-13C4,15N) 是 13C- 和 15N- 标记的 Talaporfin (HY-16477A)。Talaporfin 可用于组建术中光动力疗法 (PDT),来抑制原发性恶性实质性脑肿瘤。
    Talaporfin-13C4,15N

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