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RSK-IN-2

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19712
    LJH685
    4 篇文献验证

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis Cancer
    LJH685 是一种有效的选择性，ATP-竞争性的 RSK 抑制剂, 抑制 RSK1/2/3 生物活性, IC50 为 6、5、4 nM。
    LJH685
  • HY-15237
    SL 0101-1
    5 篇文献验证

    SL0101

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Cancer
    SL 0101-1 (SL0101) 是从热带植物F. refracta 中提取得到的山萘酚糖苷，是能穿透细胞的、选择性的、可逆的、ATP竞争性的 p90核糖体S6激酶(RSK) 的抑制剂，其IC50 值为 89 nM。SL 0101-1 (SL0101) 是选择性的 RSK1/2 抑制剂，其 Ki 值为 1 μM。
    SL 0101-1
  • HY-173406
    RSK-IN-2

    		Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis Cancer
    RSK-IN-2 (Compound 3e) 是 RSK 的抑制剂，其 IC50 分别为37.89 nM (RSK2)、30.78 nM (RSK1)、20.51 nM (RSK3) 和91.28 nM (RSK4)。RSK-IN-2 抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并导致细胞周期停滞于 G2/M 期。
    RSK-IN-2

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