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SBP

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15

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

重组蛋白

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125378

    SBI-0636457; SB1-0636457

    IAP Cancer
    SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物,是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 KiIAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。
    SBP-0636457
  • HY-137742

    ULK Autophagy Cancer
    SBP-7455 是一种有效的,高亲和力,具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂,在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性,并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
    SBP-7455
  • HY-132969
    SBP-3264
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Cancer
    SBP-3264是一种理解STK3STK4在急性髓系白血病(AML)中作用的有价值的化学探针。
    SBP-3264
  • HY-132822

    SBP-101

    Others Cancer
    Ivospemin (SBP-101) 是抗癌作用的精胺类似物。Ivospemin 在体外和体内都显示出减缓胰腺癌和卵巢癌肿瘤进展的作用。Ivospemin 对多胺分解代谢有适度的诱导作用,但对 ornithine decarboxylase 活性的抑制更强。Ivospemin 有望用于癌症的研究。
    Ivospemin
  • HY-147507

    Fluorescent Dye Others
    SBP-1 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-1 对亚硫酸盐具有优良的响应性、选择性和灵敏度。SBP-1 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。SBP-1 可用于活体动物中外源性和内源性亚硫酸盐的检测。SBP-1 还具有定量检测溶液中一定浓度范围内亚硫酸盐的能力。
    SBP-1
  • HY-147508

    Fluorescent Dye Others
    SBP-2 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-2 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。
    SBP-2
  • HY-147509

    Fluorescent Dye Others
    SBP-3 是亚硫酸盐生物发光探针 (SBP)。SBP-3 对亚硫酸盐的识别是基于亚硫酸盐介导的分子内裂解反应机理。
    SBP-3
  • HY-P5827

    SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    SBP1 peptide 是 化学合成的 ACE2 PD α1 螺旋上 23-mer 肽片段。SBP1 peptide 昆虫来源的 SARS-CoV-2-RBD 蛋白具有微摩尔亲和力。
    SBP1 peptide
  • HY-RS12855

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SHBG Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SHBG (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SHBG Human Pre-designed siRNA Set A
    SHBG Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02071

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CCHCR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CCHCR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CCHCR1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CCHCR1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-125378A

    (7R)-SBI-0636457; (7R)-SB1-0636457

    IAP Cancer
    (7R)-SBP-0636457 是 SBP-0636457 (HY-125378) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物,是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 KiIAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。
    (7R)-SBP-0636457
  • HY-131189

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    N-Boc-SBP-0636457-OH 是 E3 泛素连接酶的配体,用于 IAP E3 连接酶的募集以降解 Bcl-xL。N-Boc-SBP-0636457-OH 可通过 linker 与 Bcl-xL 配体连接形成 PROTAC Bcl-xL degrader-1 (HY-131188)。
    N-Boc-SBP-0636457-OH
  • HY-131190

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    N-Boc-SBP-0636457-OH 是一种合成的 E3 连接酶配体结合物,包含了 IAP 配体和 linker。N-Boc-SBP-0636457-OH 可用于设计PROTAC Bcl-xL degrader-1 (HY-131188)。
    N-Boc-SBP-0636457-O-C3-COOH
  • HY-114250

    TRX-E-002-1

    Apoptosis Cancer
    Cantrixil (TRX-E-002-1) 是 TRX-E-002 的活性对映异构体,是第二代超级苯并吡喃 (SBP) 化合物。Cantrixil 增加磷酸化 c-Jun 水平,导致卵巢癌细胞中半胱天冬酶介导的细胞凋亡。Cantrixil 对广泛的癌症表型具有有效的抗癌活性。
    Cantrixil
  • HY-17611

    MSP-2017; (-)-MSP-2017

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    Etripamil (MSP-2017) 是一种短效的、L-型钙通道 (L-type calcium-channel) 拮抗剂。Etripamil 通过钙离子慢通道抑制钙离子内流,从而减缓房室结传导,延长房室结不应期。Etripamil 增加心率、降低收缩压。Etripamil 能用于阵发性室上性心动过速 (PSVT) 的研究。
    Etripamil

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