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SU-DHL-4

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-172375
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 170

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 170 (Compound I) 在非霍奇金淋巴瘤细胞 SU-DHL-4 中表现出抗增殖活性，IC50 < 0.2 μM。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 170 是由 E3 连接酶配体和连接子组成的结合物，可用于 PROTAC 合成。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 170
  • HY-168628
    BET-IN-27

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BET-IN-27 (compound 6C) 是一种具有口服活性的 BET 抑制剂，其 IC50 值分别为 3.3 nM （BRD4-BD2）、3.4 nM （BRD4-BD1）、4.1 nM （BRD2-BD1）、20.4 nM （BRD3-BD1）和 42.0 nM （BRDT-BD1）。BET-IN-27 具有抗增殖活性。
    BET-IN-27
  • HY-173333
    PROTAC SMARCA2/4 degrader-38

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 是一种 SMARCA2/4 PROTAC 降解剂 (DC50 分别为: 3.0 nM 和 4.0 nM)。PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 能促进 SMARCA2/4 的泛素化和降解。PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 可阻断 G0/G1 细胞周期和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC SMARCA2/4 degrader-38 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。(粉色：SMARCA2/4 配体；蓝色：VHL 配体 (HY-112078)；黑色：连接子；靶蛋白配体-连接体结合物 (HY-173343))。
    PROTAC SMARCA2/4 degrader-38
  • HY-148281
    TMX-2164

    		Bcl-2 Family Cancer
    TMX-2164 是一种有效、不可逆的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂，其 IC50 值为 152 nM。TMX-2164 在细胞中表现出持续的靶向作用和抗增殖活性。
    TMX-2164
  • HY-163538
    TYM-3-98

    		PI3K Apoptosis Cancer
    TYM-3-98 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC50 为 7.1 nM。TYM-3-98 抑制 B 淋巴瘤细胞的增殖。TYM-3-98 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。TYM-3-98 小鼠/大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征和抗肿瘤活性，且无明显毒性。
    TYM-3-98

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