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Sac

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25

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

2

MCE 试剂盒

1

天然产物

1

重组蛋白

1

抗体

1

点击化学

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1410
    GsMTx4
    最多引用文献
    66 篇文献验证

    TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于 PiezoTRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 是一种重要的药理学工具,可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4
  • HY-P1410A
    GsMTx4 TFA
    最多引用文献
    66 篇文献验证

    TRP Channel Piezo Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GsMTx4 TFA 是一种蜘蛛毒液肽,选择性地抑制属于 PiezoTRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道 (MSCs)。GsMTx4 TFA 还可阻断阳离子选择性的拉伸激活通道 (SAC),减弱溶血磷脂酰胆碱 (LPC) 诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。GsMTx4 TFA 是一种重要的药理学工具,可用于鉴定兴奋性 MSCs 在正常生理学和病理学中的作用。
    GsMTx4 TFA
  • HY-132298

    Adenylate Cyclase Others
    TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制,并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。
    TDI-10229
  • HY-RS12411

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SACS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SACS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SACS Human Pre-designed siRNA Set A
    SACS Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS24476

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Adcy10 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Adcy10 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Adcy10 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Adcy10 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS21204

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tas1r3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tas1r3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tas1r3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tas1r3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18004

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Adcy10 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Adcy10 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Adcy10 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Adcy10 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS00327

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    ADCY10 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 ADCY10 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    ADCY10 Human Pre-designed siRNA Set A
    ADCY10 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-164955

    Mps1 Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    TTK/PLK1-IN-1 (Formula I) 是苏氨酸酪氨酸激酶(TTK)和 polo 样激酶 1(PLK1)的抑制剂,IC50分别为 7 nM 和 72 nM。TTK/PLK1-IN-1 调节纺锤体组装检查点 (SAC),并对 TNBC 表现出抗肿瘤活性。
    TTK/PLK1-IN-1
  • HY-110347

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的,ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂,IC50 为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1 有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。
    Mps1-IN-1 dihydrochloride
  • HY-151798

    Adenylate Cyclase Others
    TDI-11861 是一种基于 TDI-10229 (HY-132298) 优化设计的口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 抑制剂,IC50 为 3.3 nM,KD 为 1.4 nM。TDI-11861 具有高亲和力、慢解离、较好的药代动力学等优势。TDI-11861 可用于男性避孕及相关 sAC 药理方面的研究。
    TDI-11861
  • HY-170868

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2A-FL118 是一种药物-连接子,可以用于合成 ADC 分子 Sac-CL2A-FL118。
    CL2A-FL118
  • HY-W415799

    Biochemical Assay Reagents Others
    (2S)-Ac4GalNAl 可用于识别和表征糖蛋白的特定表面基团。炔烃基团可通过铜催化的点击化学与叠氮化物发生反应。葡萄糖上的乙酰基可更容易穿透细胞膜。
    (2S)-Ac4GalNAl
  • HY-100341

    Checkpoint Kinase (Chk) Others
    M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂,靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合,Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。
    M2I-1
  • HY-103194
    KH7
    5 篇文献验证

    Adenylate Cyclase Others
    KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂,其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。
    KH7
  • HY-161287

    HDAC Cancer
    HDAC6-IN-32 (compound 25202) 是一种选择性且有效的 HDAC6 抑制剂。HDAC6-IN-32 阻断 HDAC6 活性并干扰微管动力学,导致 SAC 激活和有丝分裂停滞延长,最终导致 CRPC 细胞凋亡。
    HDAC6-IN-32
  • HY-N10597

    Others Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    5'''-O-Feruloyl complanatoside B 可从黄芪 (Astragalus complanatus) 种子中分离得到。黄芪精 (SAC) 含有脂肪酸、氨基酸、多糖、黄酮类化合物、三萜苷和微量元素;被报道与慢性疾病,如心血管疾病,糖尿病和癌症有关。
    5'''-O-Feruloyl complanatoside B
  • HY-W001538

    SPRC

    STAT MDM-2/p53 Inflammation/Immunology
    S-丙炔基半胱氨酸 S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物,是一种缓慢释放 H2S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca2+ 积累和炎症细胞因子,抑制 STAT3,并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性,可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。
    S-Propargylcysteine
  • HY-130841

    APC Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Apcin-A 是一种选择性靶向细胞分裂周期蛋白 Cdc20 的小分子抑制剂,是 Apcin (HY-110287) 的衍生物。Apcin-A 竞争性结合 Cdc20 的 D-box 结合口袋,抑制后期促进复合物 APC/C-Cdc20 介导的底物泛素化。Apcin-A 还阻断 Cdc20 与底物 (如 securin、cyclin B1) 的结合,抑制有丝分裂后期启动和细胞周期退出。Apcin-A 在高纺锤体组装检查点 (SAC) 活性条件下可协同 p31comet 促进或延长有丝分裂滑脱。Apcin-A 可用于开发抗有丝分裂药物及克服肿瘤化疗耐药性的研究。Apcin-A 可用于合成 PROTAC CP5V (HY-130257)。
    Apcin-A
  • HY-14644
    Apilimod
    30 篇以上引用文献

    STA 5326; LAM-002A free base; AIT-101

    Interleukin Related PIKfyve Inflammation/Immunology Cancer
    阿匹莫德 Apilimod (STA 5326) 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
    Apilimod
  • HY-14644A
    Apilimod mesylate
    30 篇以上引用文献

    STA 5326 mesylate; LAM-002A; AIT-101 mesylate

    Interleukin Related PIKfyve Inflammation/Immunology Cancer
    阿匹莫德 Apilimod (STA 5326) mesylate 是 IL-12/IL-23 的有效抑制剂,抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12,IC50 值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是一种有效且高度选择性的 PIKfyve 抑制剂。
    Apilimod mesylate
  • HY-135960

    FGFR Apoptosis Cancer
    BO-264 是一种高效,口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3) 抑制剂,IC50 为 188 nM,Kd 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 FGFR3-TACC3 融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞,DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。BO-264 具有广谱抗肿瘤活性。
    BO-264
  • HY-118282

    PGE synthase Endocrinology
    mPGES-1-IN-2 (compound III) 是苯并咪唑类的 mPGES-1 抑制剂,还抑制脂载素性 PGD 合成酶 (I-PGDS) (5 μM,IR=60%)。mPGES-1-IN-2 可减少 PGE2 的产生,并倾向于降低其他前列腺素类的水平。mPGES-1-IN-2 能够有效抑制 λ-Carrageenan (HY-N9470) 刺激小鼠产生的气囊模型中的急性炎症。
    mPGES1-IN-7
  • HY-W679754

    PFTrDA

    TSH Receptor Infection
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质(PFAS)。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿,并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因(包括 tshβ)的 mRNA 表达(浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L)。PFTrDA(10 mg/kg)会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平,以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿(而非男性婴儿)湿疹的发展呈正相关,并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
    Pentacosafluorotridecanoic Acid
  • HY-W679754R

    PFTrDA (Standard)

    TSH Receptor Reference Standards Infection
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)是 Pentacosafluorotridecanoic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosafluorotridecanoic Acid (PFTrDA)是一种全氟烷基物质(PFAS)。胚胎幼虫暴露于 PFTrDA 会诱发卵黄囊水肿,并增加斑马鱼中甲状腺激素合成基因(包括 tshβ)的 mRNA 表达(浓度分别为 0.1 和 0.3 mg/L)。PFTrDA(10 mg/kg)会降低血清睾酮和促黄体激素水平、睾丸棕榈酸、亚油酸和油酸水平,以及青春期晚期大鼠的睾丸间质细胞数量。妊娠期间母体血浆中的 PFTrDA 水平与女性婴儿(而非男性婴儿)湿疹的发展呈正相关,并且癌性人类肝脏中的 PFTrDA 水平高于非癌性人类肝脏人类肝脏。它也存在于海洋哺乳动物中。
    Pentacosafluorotridecanoic Acid (Standard)

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