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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P991349

    PD-1/PD-L1 Cancer
    GNR-051 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。GNR-051 可用于实体肿瘤的研究。
    GNR-051
  • HY-P991348

    PD-1/PD-L1 Cancer
    BAT-1306 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。BAT-1306 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。
    BAT-1306
  • HY-172320

    PD-1/PD-L1 Cancer
    BMS-986238 是第二代大环肽,是一种有效的 PD-L1 抑制剂。 BMS-986238 具有研究实体瘤和淋巴瘤(淋巴系统癌症)的潜力。
    BMS-986238
  • HY-P991469

    MEDI-565

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    AMG-211 (MEDI-565) 是一种靶向 CEACAM5/CEA/CD66e 的人源单克隆抗体 (mAb)。AMG-211 可用于胃肠道癌和实体瘤的研究。
    AMG-211
  • HY-P991457

    IGF-1R Cancer
    AVE1642 是一种靶向 CD221/IGF1R 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。AVE1642 可延缓肿瘤异种移植物的生长并延长荷瘤裸鼠的生存期。AVE1642 可用于晚期实体瘤的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    AVE1642
  • HY-128470

    GR-30921

    Drug Derivative Cancer
    Mitoquidone (GR-30921) 是五环吡咯醌类化合物中的第一个成员。Mitoquidone 在一系列实验性实体瘤模型中显示出良好的活性。Mitoquidone 可用于抗癌研究。
    Mitoquidone
  • HY-P991344

    PD-1/PD-L1 Cancer
    AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。
    AMP-224
  • HY-139453A

    DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    LP-284 是一种有效的 DNA 烷化剂,能杀死实体瘤。LP-284 可用于 DNA 修复受损的血癌,如套细胞淋巴瘤 (MCL) 的研究。
    LP-284
  • HY-P991391

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    COM902 是一种靶向 TIGIT 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。COM902 可增强抗肿瘤免疫反应。COM902 可用于多发性骨髓瘤、实体瘤和结直肠癌的研究。推荐同型对照:IgG4-lambda。
    COM902
  • HY-P991352

    PD-1/PD-L1 Cancer
    SG-001 是一种靶向 PDCD1/PD-1/CD279 的人类单克隆抗体 (mAb)。SG-001 可用于宫颈癌、结直肠癌、实体肿瘤和胆道癌的研究。
    SG-001
  • HY-P99450

    IPH 5401; Anti-C5aR1 mAb

    Complement System Inflammation/Immunology Cancer
    艾朵利单抗 Avdoralimab (IPH 5401) 是一种全人 IgGκ 单克隆抗体,靶向补体 C5a 受体 1 (C5aR1),阻止其与 C5a 结合。Avdoralimab 可用于补体驱动的炎症性疾病和实体瘤研究。
    Avdoralimab
  • HY-13432
    Nanatinostat
    2 篇文献验证

    CHR-3996

    HDAC Apoptosis Cancer
    Nanatinostat (CHR-3996) 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat 对 HDAC5 (IC50 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC50 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat 具有强效的抗癌作用,例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。
    Nanatinostat
  • HY-13432A

    CHR-3996 TFA

    HDAC Apoptosis Cancer
    Nanatinostat (CHR-3996) TFA 是一种强效、I 类选择性、具有口服活性的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 分别为 3 nM、4 nM 和 7 nM。Nanatinostat TFA 对 HDAC5 (IC50 为 200 nM) 和 HDAC6 (IC50 为 2100 nM) 的活性较低。Nanatinostat TFA 可诱导骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Nanatinostat TFA 具有强效的抗癌作用,例如针对骨髓瘤、晚期实体瘤和结直肠癌。
    Nanatinostat TFA
  • HY-16215

    G-202

    Peptide-Drug Conjugates (PDCs) PSMA Calcium Channel Cancer
    Mipsagargin (G-202) 是一种基于毒胡萝卜素的新型靶向前体,由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 特异性肽与强效肌浆/内质网钙腺苷三磷酸酶 (SERCA) 泵抑制剂毒胡萝卜素 (HY-13433) 的类似物偶联而成。Mipsagargin 可以被 PSMA 介导的惰性掩蔽肽裂解激活。Mipsagargin 具有用于难治性、晚期或转移性实体瘤研究的潜力。
    Mipsagargin
  • HY-P991438

    Interleukin Related Cancer
    XmAb-662 是一种靶向 IL-12 的融合蛋白。XmAb-662 可用于实体肿瘤的研究。
    XmAb-662
  • HY-P991390

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    BAT-6021 是一种靶向 TIGIT 的人类单克隆抗体 (mAb)。BAT-6021 可用于实体肿瘤的研究。
    BAT-6021
  • HY-P991357

    PD-1/PD-L1 Cancer
    STT-001 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。STT-001 可用于实体肿瘤的研究。
    STT-001
  • HY-P991367

    CD47 Cancer
    ES004 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。ES004 可增强巨噬细胞吞噬作用并诱导有效的 T 细胞反应来促进肿瘤杀伤。ES004 可用于实体肿瘤的研究。
    ES004
  • HY-111786

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    LHC-165 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7)) 激动剂。LHC-165 有研究实体肿瘤的潜力。
    LHC-165
  • HY-P991354

    PD-1/PD-L1 Cancer
    GR-1405 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。GR-1405 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 介导的针对 PD-L1 表达肿瘤细胞的抗肿瘤免疫反应。GR-1405 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。
    GR-1405
  • HY-P991455

    TNF Receptor Cancer
    PTX-35 是一种靶向 TNFRSF25 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。PTX-35 在小鼠黑色素瘤模型中,可降低调节性 T 细胞的抑制活性并增强 CD4+ T 细胞效应反应。PTX-35 可用于胰岛细胞移植排斥和实体瘤的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    PTX-35
  • HY-P99114

    PD-1/PD-L1 Cancer
    舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性,可用于非小细胞肺癌的研究。
    Sugemalimab
  • HY-P99011

    CD3 Cancer
    赛必妥单抗 Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体,能与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab 可对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于结直肠癌研究。
    Cibisatamab

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