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TfR-1-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-159569

    Transferrin Receptor Ferroptosis Cancer
    TfR-1-IN-1 (compound C4) 是一种转铁蛋白受体 1 (TfR-1) 的抑制剂,具有抗癌活性。TfR-1-IN-1 强烈增加细胞内铁 (II) 水平,作为诱导铁死亡 (ferroptosis) 的驱动力。TfR-1-IN-1 显著降低了卵巢癌 (A2780cis)、乳腺癌 (MDA-MB 231) 和白血病 (HL-60) 细胞系的代谢活性,IC50 值分别为 0.51、0.46 和 0.48 μM。
    TfR-1-IN-1
  • HY-P9999

    RG6102; RO-7126209

    Amyloid-β Neurological Disease
    Trontinemab (RG6102) 是一种脑渗透,抗淀粉样蛋白,双特异性和人源化的 IgG1-κ 抗体,靶向 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1)。Trontinemab 结合原纤维 斑块,通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合,触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。
    Trontinemab
  • HY-P10928

    Transferrin Receptor Neurological Disease Cancer
    BCY17901 TFA 是一种强效不可逆的转铁蛋白受体 1 (TfR1) 抑制剂 (Ki=12 nM)。BCY17901 TFA 抑制 TfR1 介导的内吞作用和铁转运,抑制依赖铁代谢的肿瘤细胞增殖。BCY17901 TFA 可用于实体瘤 (如乳腺癌、胶质母细胞瘤) 和神经退行性疾病的研究。
    BCY17901 TFA
  • HY-176212

    Ferroptosis VDAC Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-20 (Compound 34a) 是一种靶向电压依赖性阴离子通道 (VDAC)的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂 (EC50: 24.2 nM)。Ferroptosis-IN-20 可抑制 VDAC 寡聚化和脂质过氧化。Ferroptosis-IN-20 可降低ROS含量,减弱 TFR1 介导的铁吸收,抑制 Fe2+ 水平,并恢复谷胱甘肽 (GSH) 水平。Ferroptosis-IN-20 可减轻叶酸 (HY-16637) 引起的急性肾损伤 (AKI)。
    Ferroptosis-IN-20

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