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UGT

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By Targets:	UGT (9) Apoptosis (6) Autophagy (10) Bcl-2 Family (3) Biochemical Assay Reagents (1) Carboxylesterase (CES) (2) Cytochrome P450 (2) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (4) Estrogen Receptor/ERR (5) GABA Receptor (1) Glutathione S-transferase (1) Glycosidase (2) HBV (1) HIV (3) HIV Integrase (4) Isotope-Labeled Compounds (7) Keap1-Nrf2 (2) Methionine Adenosyltransferase (MAT) (1) mTOR (1) NF-κB (3) NO Synthase (1) OAT (3) p38 MAPK (8) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (8) Small Interfering RNA (siRNA) (28)
By Research Areas:	Cancer (17) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (5) Infection (9) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (9)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (28) 小干扰RNA套装（小鼠） (3) 小干扰RNA套装（大鼠） (5) 小干扰RNA套装（人源） (20)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended: UGT

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-131703

UGT8-IN-1	UGT	Metabolic Disease
UGT8-IN-1 是能透过血脑屏障的、具有口服活性的神经酰胺半乳糖转移酶 *(UGT8)* 的抑制剂，可用于溶酶体储存障碍的研究。

HY-160250

UGT1A1-IN-1	UGT	Metabolic Disease
UGT1A1-IN-1 (compound 2) 是非竞争性 UGT1A1 抑制剂，能够抑制 UGT1A1 介导的 1-O-葡糖苷酸化过程，其 K_i 值为 5.02 μM。UGT1A1-IN-1 可以与 UGT1A1 结合在与胆红素 (HY-N0323) 相同的配体结合位点上。UGT1A1-IN-1 可以作为 UGT1A1 的“开启”荧光探针底物。

HY-137083

Trifluoperazine N-Glucuronide UGT1A4	UGT	Metabolic Disease
Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为 human UGT1A 亚型之一，被表达在肝脏中。Trifluoperazine N-Glucuronide 催化 imipramine 和 trifluoperazine Nglucuronide 形成。

HY-RS16380

UGT1A Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A Human Pre-designed siRNA Set A

HY-137083A

Trifluoperazine N-glucuronide chloride UGT1A4 chloride	Drug Metabolite	Neurological Disease
Trifluoperazine N-glucuronide (UGT1A4) chloride 是抗精神病药物三氟拉嗪(HY-B0532)的代谢物。Trifluoperazine N-glucuronide (UGT1A4) chloride催化丙咪嗪和三氟拉嗪N -葡糖苷生成。

HY-RS15443

UGT8 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT8 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT8 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT8 Human Pre-designed siRNA Set A UGT8 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS27017

Ugt1a Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt1a Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt1a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt1a Rat Pre-designed siRNA Set A Ugt1a Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15428

UGT1A3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A3 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15426

UGT1A1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A1 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15429

UGT1A4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A4 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A4 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15431

UGT1A7 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A7 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A7 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15432

UGT1A8 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A8 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A8 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A8 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A8 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15434

UGT2A1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT2A1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT2A1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT2A1 Human Pre-designed siRNA Set A UGT2A1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15442

UGT3A2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT3A2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT3A2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT3A2 Human Pre-designed siRNA Set A UGT3A2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS26323

Ugt1a3 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt1a3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt1a3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt1a3 Rat Pre-designed siRNA Set A Ugt1a3 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15435

UGT2A2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT2A2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT2A2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT2A2 Human Pre-designed siRNA Set A UGT2A2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15436

UGT2A3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT2A3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT2A3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT2A3 Human Pre-designed siRNA Set A UGT2A3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15427

UGT1A10 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A10 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A10 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A10 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A10 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS28491

Ugt1a4 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt1a4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt1a4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt1a4 Rat Pre-designed siRNA Set A Ugt1a4 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS19083

Ugt1a8 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt1a8 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt1a8 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt1a8 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ugt1a8 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15430

UGT1A6 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A6 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A6 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS16797

Ugt1a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt1a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt1a1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt1a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ugt1a1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS21974

Ugt1a4 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt1a4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt1a4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt1a4 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ugt1a4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15433

UGT1A9 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT1A9 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT1A9 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT1A9 Human Pre-designed siRNA Set A UGT1A9 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS23238

Ugt1a1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt1a1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt1a1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt1a1 Rat Pre-designed siRNA Set A Ugt1a1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15437

UGT2B10 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT2B10 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT2B10 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT2B10 Human Pre-designed siRNA Set A UGT2B10 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15440

UGT2B4 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT2B4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT2B4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT2B4 Human Pre-designed siRNA Set A UGT2B4 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15441

UGT2B7 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT2B7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT2B7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT2B7 Human Pre-designed siRNA Set A UGT2B7 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15439

UGT2B17 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT2B17 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT2B17 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT2B17 Human Pre-designed siRNA Set A UGT2B17 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS15438

UGT2B15 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
UGT2B15 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 UGT2B15 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

UGT2B15 Human Pre-designed siRNA Set A UGT2B15 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS26709

Ugt2b7 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ugt2b7 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ugt2b7 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ugt2b7 Rat Pre-designed siRNA Set A Ugt2b7 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-137083S

Trifluoperazine N-glucuronide-d3 UGT1A4-d₃	Isotope-Labeled Compounds	Metabolic Disease
Trifluoperazine N-glucuronide-d₃ 是 Trifluoperazine N-Glucuronide 氘代物。Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为 human UGT1A 亚型之一，被表达在肝脏中。Trifluoperazine N-Glucuronide 催化 imipramine 和 trifluoperazine Nglucuronide 形成。

HY-RS13196

SLC35A2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SLC35A2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLC35A2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SLC35A2 Human Pre-designed siRNA Set A SLC35A2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-135581

Raloxifene 6-glucuronide	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582

Raloxifene 4'-glucuronide	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582S

Raloxifene 4'-glucuronide-d4	Estrogen Receptor/ERR Isotope-Labeled Compounds	Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ 是氘代标记的 Raloxifene 4'-glucuronide (HY-135582)。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-N0548

α-Angelica lactone 2 篇文献验证	Glutathione S-transferase	Cancer
α-当归内酯 α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂，也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (*UGT*) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。

HY-111832

1,2,3,6-Tetragalloylglucose TeGG	UGT	Infection Metabolic Disease
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC₅₀ 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 K_i 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV 蛋白酶。

HY-124364

RO6889678	HBV Cytochrome P450	Infection Metabolic Disease
RO6889678 是一种高效的 HBV 衣壳结构抑制剂，具有复杂的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特征。RO6889678 是人肝细胞中 CYP3A4 和共调节蛋白的有效诱导剂。RO6889678 通过 CYP3A4 介导的氧化和 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 UGT1A3 和 UGT1A1 介导的直接葡萄糖醛酸化作用进行代谢。

HY-135541

Darexaban maleate YM150 maleate	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
Darexaban maleate (YM150 maleate)是一种直接因子Xa抑制剂，具有预防静脉血栓栓塞的活性。Darexaban maleate在人体内的主要代谢产物为Darexaban葡萄糖醇，作用于药理学。Darexaban maleate的葡萄糖醇化反应主要由UGT1A9和UGT1A10在人体肝脏和肠道中催化。Darexaban maleate在肝脏的葡萄糖醇化K(m)值大于250 μM，而在肠道中则呈现底物抑制动力学，K(m)值为27.3 μM。Darexaban maleate的无结合K(m)值在HLM和UGT1A9中都受到了脂肪酸游离牛血清白蛋白的影响而显著降低。

HY-N0372

Licochalcone A 10 篇以上引用文献	Autophagy	Cancer
甘草查尔酮A 甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC₅₀ 和K_i值均低于5 μM)。

HY-N0372R

Licochalcone A (Standard)	Reference Standards Autophagy	Cancer
甘草查尔酮A (Standard) Licochalcone A (Standard) 是 Licochalcone A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC₅₀ 和K_i值均低于5 μM)。

HY-Y1683

DL-Menthol Racementhol	GABA Receptor	Neurological Disease
DL-薄荷醇 DL-Menthol (Racementhol) 是一种口服有效的、GABA_aR 正向变构调节剂及 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (*UGT) 抑制剂，可通过血脑屏障。DL-Menthol 与 GABA_AR 结合呈别构激活效应，增强 GABA 介导的氯离子内流，抑制神经元兴奋性。DL-Menthol 可在鱼类中诱导手术麻醉和抑制人类肝脏及肠道 UGT* 酶对烟草致癌物的代谢解毒，导致 NNAL-N-Gluc 生成减少。

HY-100319

UK-157147	UGT	Metabolic Disease
UK-157147 是一种 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT1A1) 的底物，K_m 值为 105 μM。

HY-N0859

Schisanhenol Schizanhenol; Gomisin-K3	UGT	Cancer
五味子酚五味子酚(Schisanhenol)是一天然化合物，被报道是UGT2B7的抑制剂。

HY-W278777

Monohexyl phthalate	Biochemical Assay Reagents	Others
邻苯二甲酸单己酯 Monohexyl phthalate 是一种 UGT1A9 的竞争性抑制剂，其 IC₅₀ 为 12.46 μM，K_i 为 7.47 μM。

HY-135582S1

Raloxifene 4'-glucuronide-d4 lithium	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 氘代物。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135581S1

Raloxifene 6-glucuronide-d4 lithium	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 6-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-N0168S

Hesperetin-d3	p38 MAPK Apoptosis Autophagy	Neurological Disease
橙皮素-d₃ Hesperetin-d₃ 是 Hesperetin 的氘代物。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 *UGT* 抑制剂。Hesperetin 可调节凋亡途径。

HY-125129

Carlinoside	Keap1-Nrf2	Others
Carlinoside 是一种具有保肝作用的黄酮类苷类化合物。Carlinoside 能通过 Nrf2 基因表达刺激胆红素-UGT 活性，减少肝脏胆红素积累。Carlinoside 对肝功能障碍所致的高胆红素血症有潜在的干预作用。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0548

α-Angelica lactone 2 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Dicerothamnus rhinocerotis Umbelliferae Plants Disease Research Fields Cancer	Glutathione S-transferase
α-当归内酯 α-Angelica lactone 是一种天然存在的抗癌剂，也是一种乙烯基亲核试剂。α-Angelica lactone 可以得到手性的 δ-氨基 γ，γ-二取代丁烯醇内酯羰基衍生物，并在 γ-碳上表现出亲电子俘获。α-Angelica lactone 通过选择性增强谷胱甘肽-S-硫转移酶 (GST) 和 UDP-葡糖苷转移酶 (*UGT*) 解毒酶发挥强大的化学保护作用。

HY-111832

1,2,3,6-Tetragalloylglucose TeGG	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	UGT
1,2,3,6-Tetragalloylglucose (TEgG) 是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 UGT1A1 的竞争性抑制剂，靶向 UGT1A1 竞争性结合底物位点。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 对 UGT1A1 介导的 β-雌二醇 3-葡萄糖醛酸化和 SN-38 葡萄糖醛酸化的 IC₅₀ 分别为 6.01 μM 和 4.31 μM，对 UGT1A1 的 K_i 为 3.55 μM。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还可诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖，在 HL-60 细胞中激活 caspase-3 并引发 DNA 片段化。1,2,3,6-Tetragalloylglucose 还抑制 HIV 整合酶和逆转录酶、抑制 HCV 蛋白酶。

HY-N0372

Licochalcone A 10 篇以上引用文献	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Cancer	Autophagy
甘草查尔酮A 甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC₅₀ 和K_i值均低于5 μM)。

HY-Y1683

DL-Menthol Racementhol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Labiatae Source classification Other Diseases Erythrina poeppigiana Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields	GABA Receptor
DL-薄荷醇 DL-Menthol (Racementhol) 是一种口服有效的、GABA_aR 正向变构调节剂及 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (*UGT) 抑制剂，可通过血脑屏障。DL-Menthol 与 GABA_AR 结合呈别构激活效应，增强 GABA 介导的氯离子内流，抑制神经元兴奋性。DL-Menthol 可在鱼类中诱导手术麻醉和抑制人类肝脏及肠道 UGT* 酶对烟草致癌物的代谢解毒，导致 NNAL-N-Gluc 生成减少。

HY-N0859

Schisanhenol Schizanhenol; Gomisin-K3	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Disease Research Fields Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Cancer	UGT
五味子酚五味子酚(Schisanhenol)是一天然化合物，被报道是UGT2B7的抑制剂。

HY-N0235

Bakuchiol 2 篇文献验证 (S)-(+)-Bakuchiol	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Cancer	Carboxylesterase (CES) p38 MAPK Autophagy UGT
补骨脂酚 Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂，包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 （UGT2B7）和人羧酸酯酶 2 （hCE2），IC₅₀s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。

HY-N0372R

Licochalcone A (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reference Standards Autophagy
甘草查尔酮A (Standard) Licochalcone A (Standard) 是 Licochalcone A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC₅₀ 和K_i值均低于5 μM)。

HY-125129

Carlinoside	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Cymbopogon citratus Gramineae Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Keap1-Nrf2
Carlinoside 是一种具有保肝作用的黄酮类苷类化合物。Carlinoside 能通过 Nrf2 基因表达刺激胆红素-UGT 活性，减少肝脏胆红素积累。Carlinoside 对肝功能障碍所致的高胆红素血症有潜在的干预作用。

HY-N10754

Aschantin	Structural Classification Natural Products Source classification Magnoliaceae Yulania biondii (Pamp.) D. L. Fu Plants	mTOR Cytochrome P450
Aschantin 是一种双环氧木脂素，可以从木兰中分离出来。Aschantin 具有抗疟原虫、Ca²⁺ 拮抗、血小板活化因子拮抗和化疗活性。 Aschantin 是一种 mTOR 激酶抑制剂。 Aschantin 也是细胞色素 P450 和 *UGT* 酶的抑制剂。

HY-N0235R

Bakuchiol (Standard) (S)-(+)-Bakuchiol (Standard)	Structural Classification Monophenols Leguminosae Source classification Phenols Psoralea corylifolia L. Plants	Carboxylesterase (CES) Reference Standards p38 MAPK Autophagy UGT
补骨脂酚 (Standard) Bakuchiol (Standard) 是 Bakuchiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bakuchiol 是一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂，包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 （UGT2B7）和人羧酸酯酶 2 （hCE2），IC₅₀s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。

HY-N2574

Gitogenin 2 篇文献验证	Tribulus terrester Linn. Structural Classification Classification of Application Fields Zygophyllaceae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Steroids	Glycosidase
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。

HY-N2574R

Gitogenin (Standard)	Tribulus terrester Linn. Structural Classification Zygophyllaceae Source classification Plants Steroids	Reference Standards Glycosidase
Gitogenin (Standard) 是 Gitogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇，是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 0.69 μM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM，并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。

HY-N0168

Hesperetin 最多引用文献 14 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids other families Neurological Disease Classification of Application Fields Sunscreen Flavonones Source classification Cosmetic Research Plants Disease Research Fields Cancer	p38 MAPK Autophagy Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Bcl-2 Family
橙皮素 Hesperetin 是一种天然黄烷酮，存在于柑橘类水果中，是一种强效且具有口服活性的广谱人类 UGT 活性抑制剂。Hesperetin 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡。Hesperetin 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌。Hesperetin 可诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Hesperetin 可以降低 Bcl-2 并增强 BaxM。Hesperetin 通过抑制 NF-κB 受体诱导细胞凋亡(apoptosis)。

HY-N0168A

(Rac)-Hesperetin	Structural Classification Flavonoids other families Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants	p38 MAPK Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Bcl-2 Family
(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin 的外消旋体。Hesperetin 是一种天然黄烷酮，存在于柑橘类水果中，是一种强效且具有口服活性的广谱人类 UGT 活性抑制剂。Hesperetin 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡。Hesperetin 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌。Hesperetin 可诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Hesperetin 可以降低 Bcl-2 并增强 BaxM。Hesperetin 通过抑制 NF-κB 受体诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0168AR

(Rac)-Hesperetin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards p38 MAPK Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family NF-κB
(Rac)-Hesperetin (Standard) 是 (Rac)-Hesperetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Rac)-Hesperetin 是 Hesperetin 的外消旋体。Hesperetin 是一种天然黄烷酮，存在于柑橘类水果中，是一种强效且具有口服活性的广谱人类 UGT 活性抑制剂。Hesperetin 通过激活 p38 MAPK 诱导细胞凋亡。Hesperetin 具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗癌。Hesperetin 可诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。Hesperetin 可以降低 Bcl-2 并增强 BaxM。Hesperetin 通过抑制 NF-κB 受体诱导细胞凋亡(apoptosis)。

HY-N0859R

Schisanhenol (Standard) Schizanhenol (Standard); Gomisin-K3 (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Lignans Phenols Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.	UGT Reference Standards
五味子酚 (Standard) Schisanhenol (Standard) 是 Schisanhenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。五味子酚(Schisanhenol)是一天然化合物，被报道是UGT2B7的抑制剂。

HY-113216R

Asymmetric dimethylarginine (Standard) NG,NG-Dimethylarginine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite NO Synthase
不对称二甲基精氨酸 (Standard) Asymmetric dimethylarginine (Standard)是 Asymmetric dimethylarginine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asymmetric dimethylarginine 是一种内源性的一氧化氮合成酶 (Synthase) 抑制剂，在许多病理状况下，作为内皮功能障碍的标志。

HY-N1902R

4-Hydroxyphenylacetic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Source classification Phenols Plants Compositae Endogenous metabolite Erythrina latissima E. Mey.	Reference Standards Keap1-Nrf2 Endogenous Metabolite
4-羟基苯乙酸 (Standard) 4-Hydroxyphenylacetic acid (Standard) 是 4-Hydroxyphenylacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxyphenylacetic acid 是一种主要的微生物群衍生的多酚代谢物，具有抗氧化作用。4-hydroxyphenylacetic acid 诱导 Nrf2 表达。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702034

	SLC35A2 Protein, Human (sf9, His, MBP, FLAG) SLC35A2; UDP-galactose translocator; Solute carrier family 35 member A2; UDP-galactose transporter; UDP-Gal-Tr; UGT	Human	Sf9 insect cells
	SLC35A2 蛋白 SLC35A2 是一种关键的跨膜蛋白，可作为反向转运蛋白将尿苷二磷酸半乳糖（UDP-半乳糖）转运至高尔基体。该过程涉及 UDP-半乳糖与 UMP 的交换，并通过与 AMP 和 CMP 的交换展现出多功能性。SLC35A2 Protein, Human (sf9, His, MBP, FLAG) 是重组的 SLC35A2 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 N-MBP, C-Flag, N-8*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-137083S

Trifluoperazine N-glucuronide-d3
Trifluoperazine N-glucuronide-d₃ 是 Trifluoperazine N-Glucuronide 氘代物。Trifluoperazine N-Glucuronide (UGT1A4) 作为 human UGT1A 亚型之一，被表达在肝脏中。Trifluoperazine N-Glucuronide 催化 imipramine 和 trifluoperazine Nglucuronide 形成。

HY-135582S

Raloxifene 4'-glucuronide-d4

Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ 是氘代标记的 Raloxifene 4'-glucuronide (HY-135582)。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582S1

Raloxifene 4'-glucuronide-d4 lithium

Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 氘代物。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135581S1

Raloxifene 6-glucuronide-d4 lithium

Raloxifene 6-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-N0168S

Hesperetin-d3
Hesperetin-d₃ 是 Hesperetin 的氘代物。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 *UGT* 抑制剂。Hesperetin 可调节凋亡途径。

HY-N0168AS

(Rac)-Hesperetin-d3
(Rac)-Hesperetin-d₃ 是 (Rac)-Hesperetin 的氘代物。(Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 *UGT* 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。

HY-N0168AS1

(Rac)-Hesperetin-13C,d3
(Rac)-Hesperetin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 (Rac)-Hesperetin。(Rac)-Hesperetin 是Hesperetin 的外消旋体。 Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，为有效的，广谱的人 *UGT* 抑制剂。Hesperetin 可通过激活 p38 MAPK 来诱导凋亡。

HY-15592AS

Cabotegravir-d3 sodium
Cabotegravir-d₃ (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV 整合酶抑制剂，对 HIV_ADA 的 IC₅₀ 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。

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