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V1/S

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128554S1
    N-Desethyl amodiaquine-d5 dihydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Parasite Infection
    去乙基阿莫地喹盐酸盐-d5 N-Desethyl amodiaquine-d5 (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
    N-Desethyl amodiaquine-d5 dihydrochloride
  • HY-128554S
    N-Desethyl amodiaquine-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Parasite Infection
    去乙基阿莫地喹-d5 N-Desethyl amodiaquine-d5 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。
    N-Desethyl amodiaquine-d5
  • HY-128554A
    N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Parasite Infection
    N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。
    N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride
  • HY-128554
    N-Desethyl amodiaquine
    1 篇文献验证

    		 Parasite Infection
    去乙基阿莫地喹 N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine 可用于疟疾的研究。
    N-Desethyl amodiaquine
  • HY-131959
    (S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    (S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 Cdc20 降解剂 CP5V。
    (S,R,S)-AHPC-PEG5-Boc
  • HY-128554AR
    N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Parasite Infection
    N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride (Standard)是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine (HY-B1322A) 的生物活性代谢物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 具有抑制作用，IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 可用于疟疾的研究。
    N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride (Standard)
  • HY-168069
    DHFR-IN-20

    		Parasite Dihydrofolate reductase (DHFR) Infection
    DHFR-IN-20 (Compound LA1) 是恶性疟原虫 二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，对 PfDHFR-WT、PfDHFR-QM、HsDHFR 的 Ki 值分别为 0.16、0.30、6.6 nM。DHFR-IN-20 具有抗疟活性，对于携带野生型 (TM4/8.2) 和四重突变体 (V1/S) PfDHFR 酶的恶性疟原虫的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.6 μM。
    DHFR-IN-20
  • HY-P5439
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated

    		PKC MARCKS Others
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated
  • HY-106017
    Nerispirdine

    		Potassium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Nerispirdine 是一种离子通道抑制剂，其对 K(v)1.1、K(v)1.2 和电压依赖性 Na(+) 通道的 IC50 值分别为 3.6、3.7 和 11.9 μM。Nerispirdine 是 4-aminopyridine (4-AP, HY-B0604) 的衍生物，可用于神经系统疾病研究。
    Nerispirdine
  • HY-144211
    SOS1-IN-7

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-7 (compound 18-p1) 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1-G12D 和SOS1-G12V 的 IC50 分别为 20 和 67 nM。
    SOS1-IN-7
  • HY-144212
    SOS1-IN-8

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-8 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1-G12D 和 SOS1-G12V 的IC50 分别为 11.6 和 40.7 nM。
    SOS1-IN-8
  • HY-144210
    SOS1-IN-6

    		Ras Cancer
    SOS1-IN-6 (compound 33-P1) 是一种有效的 SOS1 抑制剂，对 SOS1-G12D 和 SOS1-G12V 的 IC50 分别为 14.9 和 73.3 nM。
    SOS1-IN-6
  • HY-N0751
    Scutellarin
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 STAT Akt HIV Infection Cancer
    野黄芩苷 Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
    Scutellarin
  • HY-N0751R
    Scutellarin (Standard)

    		Reference Standards STAT Akt HIV Infection Cancer
    野黄芩苷 (Standard) Scutellarin (Standard) 是 Scutellarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scutellarin 是从黄芩中分离到的黄酮类物质，在 HCC 细胞中，能够下调 STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV-1IIIB，HIV-1(74V) 和 HIV-1KM018 的活性，EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
    Scutellarin (Standard)
  • HY-170911
    KIT/PDGFRA-IN-1

    		PDGFR Cancer
    KIT/PDGFRA-IN-1 (compound 19) 是一种干细胞生长因子受体 (stem cell growth factor receptor (KIT)) 和血小板衍生生长因子受体 α (platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA)) 抑制剂。KIT/PDGFRA-IN-1 对 KIT-wt，KIT-D816H，KIT-T670I，PDGFRA-wt，PDGFRA-D842V，PDGFRA-T674I 和 PDGFRA-G680R 的 IC50 分别为 2.3，12，492，0.8，99.9，42.3 和 4.3 μM。KIT/PDGFRA-IN-1 对 GIST-T1，T1-a-D842V 和 GIST-48B细胞 (PDGFR 和 KIT 突变的胃肠道间质瘤细胞系) 的 GR50 值分别为 12，8900 和 ≥10 000 nM。
    KIT/PDGFRA-IN-1

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