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Y3

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18

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

2

抗体抑制剂

1

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2543
    Neuropeptide Y (3-36) (human, rat)

    		Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease
    Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物，是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。
    Neuropeptide Y (3-36) (human, rat)
  • HY-12333
    Denfivontinib

    G-749

    		 FLT3 Apoptosis Cancer
    Denfivontinib (G-749) 是一种高效的, ATP 竞争性的 FLT3 抑制剂，对野生型 FLT3 和突变型 FLT3-D835Y 作用的 IC50 值分别为 0.4 nM 和 0.6 nM。Denfivontinib 可用于急性髓系白血病 (AML) 的耐药研究。
    Denfivontinib
  • HY-18161
    CCT241736

    		FLT3 Aurora Kinase Cancer
    CCT241736 是一种有效的，可口服的 FLT3 和 Aurora kinase 双重抑制剂，能够有效抑制 Aurora-A (Kd，7.5 nM；IC50，38 nM)，Aurora-B (Kd，48 nM)，FLT3 (Kd，6.2 nM)，以及 FLT3 突变体 FLT3-ITD (Kd，38 nM) 和 FLT3(D835Y) (Kd，14 nM) 的活性。
    CCT241736
  • HY-RS17593
    Tap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    Y3; TAP; APT1; Ham1; MTP1; PSF1; ABC17; Abcb2; Ham-1; RING4; Tap-1

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Tap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Tap1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Tap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Tap1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W013718
    TTHA

    		Biochemical Assay Reagents Others
    TTHA试剂 TTHA 是一种对轻稀土元素 (LREE) 具有高亲和力的络合物，特别是对于三元混合物中的 La3+ 和五元混合物中的 Y3+。
    TTHA
  • HY-P3676
    Neuropeptide Y (3-36) (porcine)

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    Neuropeptide Y (3-36) (porcine) 是神经肽 Y (NPY) 受体 Y2 亚型的激动剂，但通过另一种未知受体介导大鼠摄食。
    Neuropeptide Y (3-36) (porcine)
  • HY-155770
    FLT3-IN-20

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-20 (compound 34f) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对于 FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 1 和 4 nM。FLT3-IN-20 在 FLT3-ITD 阳性 AML 细胞系 MV4-11 和 MOLM-13 (分别为 7 和 9 nM) 以及带有FLT3-ITD-D835Y 突变的 MOLM-13 变体中 (4 nM) 中具有抗增殖功效。FLT3-IN-20 可用于癌症研究。
    FLT3-IN-20
  • HY-146886
    FLT3-IN-15

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-15 是一种有效且具有口服活性的 FLT3 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3/D835Y 的 IC50 分别为 0.87 nM 和 0.32 nM。FLT3-IN-15 可用于研究急性髓系白血病。
    FLT3-IN-15
  • HY-162032
    FLT3-IN-25

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-25 (compound 17) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3-WT、FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC50 分别为 1.2 nM、1.4 nM 和 1.1 nM。FLT3-IN-25 在急性髓系白血病 (AML) 中发挥重要作用。
    FLT3-IN-25
  • HY-143434
    FLT3/D835Y-IN-1

    		FLT3 Cancer
    FLT3/D835Y-IN-1 (化合物13a) 是一种口服有效且选择性的 FLT3 和FLT3/D835Y 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.26 nM 和 0.18 nM。FLT3/D835Y-IN-1 还能阻断肿瘤生长，具有抗癌作用，可以用于研究急性髓系白血病。
    FLT3/D835Y-IN-1
  • HY-18949
    JI6

    		FLT3 JAK c-Kit Cancer
    JI6 是一种有效，选择性和具有口服活性的 FLT3 抑制剂，抑制 FLT3-WT，FLT3-D835Y 和 FLT3-D835H 的 IC50 值分别为 ~40，8 和 4 nM。JI6 还抑制 JAK3 和 c-Kit，IC50 值分别为 ~250 和 ~500 nM。JI6 可用于急性髓性白血病的研究。
    JI6
  • HY-143895
    FLT3-IN-12

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-12 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 FLT3 激酶抑制剂，对 FLT3-WT 和 FLT3-D835Y 的 IC50 分别为 1.48 nM 和 2.87 nM。FLT3-IN-12 具有比 c-KIT 高的选择性 (>1000 倍)。FLT3-IN-12 具有出色的抗急性髓性白血病活性 (MV4-11细胞，IC50 为 0.75 nM)。
    FLT3-IN-12
  • HY-143894
    FLT3-IN-11

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-11 (compound 30) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 FLT3 激酶抑制剂，对野生型 FLT3 和 FLT3-D835Y 的 IC50 分别为 7.22 nM 和 4.95 nM。FLT3-IN-11 对 FLT3 的选择性高于 c-KIT (>1000 倍)。FLT3-IN-11 具有出色的抗急性髓性白血病 (AML) 活性 (MV4-11 细胞，IC50 为 3.2 nM)。
    FLT3-IN-11
  • HY-155302
    FLT3-IN-22

    		FLT3 Cancer
    FLT3-IN-22 (compound 22f) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3/D835Y 的 IC50 值分别为 0.941 nM 和 0.199 nM。FLT3-IN-22 对 MV4-11 细胞和表达突变 FLT 激酶的 Ba/F3 细胞系 (包括 FLT-D835Y 和 FLT3-F691L) 表现出强大的抗增殖活性。
    FLT3-IN-22
  • HY-170640
    FLT3-IN-29

    		FLT3 Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Cancer
    FLT3-IN-29 (Compound MY-10) 是一种 FLT3 抑制剂 (对 FLT3-ITD 和 FLT3-D835Y 突变体的 IC50 分别为 6.5 和 10.3 nM)。FLT3-IN-29 可使细胞周期停滞在 G0/G1 期，并有效诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。FLT3-IN-29 也可减少活性氧 (ROS) 和线粒体膜电位 (MMP)。FLT3-IN-29 具有抗白血病活性。
    FLT3-IN-29
  • HY-174137
    FLT3-IN-31

    		Apoptosis FLT3 Cancer
    FLT3-IN-31 (compound 10q) 是一种有效的 FLT3 抑制剂，对 FLT3 和 FLT3-D835Y 的IC50 值分别为0.16 nM和2.4 nM。FLT3-IN-31具有抗增殖活性。FLT3-IN-31 可降低 p-FLT3、P-STAT5 和 P-ERK 的蛋白表达。FLT3-IN-31 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞于G1期。FLT3-IN-31 具有抗肿瘤活性。
    FLT3-IN-31
  • HY-Y1416
    3-(1-Cyanoethyl)benzoic acid

    DF2107Y

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    3-(1-氰乙基)苯甲酸 3-(1-Cyanoethyl)benzoic acid (DF2107Y) 是一种苯甲酸，可用于筛选含钴的腈水合酶 (NHases)。
    3-(1-Cyanoethyl)benzoic acid
  • HY-176735
    FLT3/IRAK4-IN-1

    		IRAK FLT3 Apoptosis Cancer
    FLT3/IRAK4-IN-1 是一种有选择性的 FLT3/IRAK4 抑制剂，对 FLT3-WT (IC50 = 1.95 nM)、FLT3-D835Y (IC50 = 3.22 nM) 和 IRAK4 (IC50 = 53.72 nM) 具有显著活性。FLT3/IRAK4-IN-1 对正常骨髓细胞毒性较低，能有效促进细胞凋亡 (apoptosis)，并且有克服耐药性的潜力。FLT3/IRAK4-IN-1 可用于研究急性髓系白血病 (AML) 。
    FLT3/IRAK4-IN-1

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