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Z-138

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162230

    Apoptosis Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-33 (compound A8) 是一种与 SAM 竞争的 PRMT5 选择性抑制剂,IC50 是 10.9 nM。PRMT5-IN-33 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并且抑制细胞 Z-138 和 MOLM-13 增殖。PRMT5-IN-33 有抗肿瘤活性。
    PRMT5-IN-33
  • HY-115944

    Btk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-9 是一种可逆的 BTK 抑制剂,在套细胞淋巴瘤细胞中中具有较强的抗增殖活性。BTK-IN-9 特异性地扰乱线粒体膜电位并增加 Z138 细胞中的活性氧水平。BTK-IN-9 还诱导 Z138 细胞中的细胞凋亡。
    BTK-IN-9
  • HY-173284

    Discoidin Domain Receptor Cancer
    DDR1-IN-11 (Compound 4) 是一种 Discoidin domain receptor 1 (DDR1) 的抑制剂,IC50 为 46.16 nM,DDR1-IN-11 在 10 μM 浓度下对 Z-138 细胞的抑制率达 99.86%,可用于急性髓系白血病 (AML) 领域的研究。
    DDR1-IN-11
  • HY-170558

    FLT3 Apoptosis Cancer
    FW-1 是 FLT3 的 I 型抑制剂,IC50 约为 1 μM。FW-1 在 FLT3 突变的 AML 细胞中表现出细胞毒性。FW-1 在 G0/G1 期阻滞细胞周期,并诱导细胞 MV4-11 和 MOLM-13 凋亡 (apoptosis)。
    FW-1
  • HY-151372

    PKD Cancer
    Protein kinase D inhibitor 1 (compound 17m) 是一种有效的泛 PKD 抑制剂,IC50 为 17~35 nM。Protein kinase D inhibitor 1 可抑制 PKD 依赖性的皮质激素磷酸化。
    Protein kinase D inhibitor 1

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