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14

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150534
    Anti-melanoma agent 1

    		Apoptosis Cancer
    Anti-melanoma agent 1 (Compound 5m) 是一种抗黑素瘤剂，可诱导细胞凋亡（apoptosis）。
    Anti-melanoma agent 1
  • HY-W011209
    N6-Isopentenyladenosine
    1 篇文献验证

    Riboprine

    		 Autophagy Endogenous Metabolite Cancer
    利波腺苷 N6-Isopentenyladenosine (Riboprine)，一种在细胞分裂素中发现的 RNA 修饰，可调节植物生长/分化，以及 tRNA，可提高翻译的效率和准确性。N6-Isopentenyladenosine，甲羟戊酸途径的终产物，是一种具有抗黑色素瘤活性的自噬 (autophagy) 抑制剂。
    N6-Isopentenyladenosine
  • HY-108521
    HX531

    		RAR/RXR Apoptosis MDM-2/p53 Metabolic Disease Cancer
    HX531 是一种口服有效的 RXR 拮抗剂，其 IC50 为 18 nM。HX531 上调 p53-p21Cip1 通路。HX531 消除 t-RA 的抗凋亡 (Apoptosis) 作用。HX531 发挥抗肥胖、抗糖尿病和抗黑色素瘤活性。
    HX531
  • HY-N0202
    Atractylenolide II
    3 篇文献验证

    Asterolide

    		 ERK Apoptosis p38 MAPK Akt Src STAT Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苍术内酯 II Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。
    Atractylenolide II
  • HY-116392F
    D-threo-PDMP hydrochloride

    		Glucosylceramide Synthase (GCS) Cancer
    D-threo-PDMP hydrochloride 是葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 合成酶抑制剂，可抑制 B16 黑色素瘤细胞中葡萄糖神经酰胺 (GlcCer) 和乳糖神经酰胺 (LacCer) 的水平。D-threo-PDMP hydrochloride 缺少对其他两种表面抗原对抗黑色素瘤单克隆抗体 M562 和 M622 的反应性以及主要组织相容性抗原对抗 H-2KbDb 单克隆抗体的反应性，所以对 B16黑色素瘤具有特异性。
    D-threo-PDMP hydrochloride
  • HY-161340
    Anti-melanoma agent 2

    		Apoptosis Cancer
    Anti-melanoma agent 2 (Compound IId) 是一种类固醇杂交体，可以有效地诱导内质网应激 (ERS) 并导致细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-melanoma agent 2 具有抗黑色素瘤作用。
    Anti-melanoma agent 2
  • HY-119427
    Anti-melanoma agent 3

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Anti-melanoma agent 3 (compound 5cb) 是 2-芳基-4-苯甲酰基-咪唑 (ABI) 衍生物，是黑色素瘤异种肿瘤的抑制剂。Anti-melanoma agent 3 通过与秋水仙碱结合位点相互作用来抑制微管蛋白聚合，发挥抗癌活性。
    Anti-melanoma agent 3
  • HY-159936
    CS4

    		HDAC PPAR Apoptosis Cancer
    CS4 是一种选择性 HDAC 抑制剂，对 HDAC1、HDAC6、HDAC8、HDAC4 和 HDAC11 的 IC50 值分别为 38 nM、12 nM、5.8 μM、19 μM 和 61 μM。 CS4 促进 α-微管蛋白和 组蛋白3 (histone 3) 乙酰化。 CS4 激活 PPARγ 并阻断糖酵解 (glycolysis)。 CS4 诱导细胞周期阻滞于 G2 期和凋亡 (apoptosis)，并在体内和体外均显示出抗癌作用。
    CS4
  • HY-120066
    Seriniquinone

    		Autophagy Cancer
    Seriniquinone 是选择性的抗黑色素瘤剂，靶向 Dermcidin，它通过自噬作用导致细胞死亡。Seriniquinone 被发现是一种海洋细菌 Serinicoccus 的代谢物。
    Seriniquinone
  • HY-164474
    DS03090629

    		MEK Cancer
    DS03090629 是一种具有口服活性的 MEK 抑制剂，以 ATP 竞争性方式抑制 MEK 活性。DS03090629 对 MEK 及磷酸化 MEK 都具有高亲和力，Kd 值分别为 0.11 和 0.15 nM。DS03090629 可抑制突变 BRAF 过表达的黑色素瘤细胞系的增殖，对转染了 BRAF V600E 和 MEK1 F53L 的 A375 细胞的 IC50 分别为 74.3 和 97.8 nM。DS03090629 在抗黑色素瘤领域具有潜在应用价值。
    DS03090629
  • HY-N0202R
    Atractylenolide II (Standard)

    Asterolide (Standard)

    		 ERK Reference Standards Apoptosis p38 MAPK Src Akt STAT Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    苍术内酯 II (Standard) Atractylenolide II (Standard) 是 Atractylenolide II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atractylenolide II (Asterolide) 是一种倍半萜类化合物。Atractylenolide II 可诱导 B16 黑色素瘤细胞 G1 期细胞周期阻滞和凋亡。Atractylenolide II 是口服有效的抗癌剂，能够通过抑制 STAT3 信号通路发挥抗黑色素瘤的作用。此外，Atractylenolide II 还具有改善心肌纤维化、氧化应激以及神经保护的活性。
    Atractylenolide II (Standard)
  • HY-164473
    DETD-35

    		ERK Akt STAT Apoptosis Cancer
    DETD-35 是一种 MEK-ERK、Akt和 STAT3 信号通路抑制剂，可促进癌细胞凋亡 （Apoptosis) 并且减少癌细胞对 Vemurafenib (HY-12057) 的耐药性。DETD-35 对野生型和突变型黑色素瘤细胞系 B16-F10， MeWo， SK-MEL-2， A2058c， A375c 细胞的 IC50 分别是 2.7，6.0，3.9，3.1 和 2.5 μM。DETD-35 有望用于抗黑色素瘤领域研究。
    DETD-35
  • HY-149519
    BRD4 Inhibitor-28

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    BRD4 Inhibitor-28 (Compound 18) 是一种口服活性的 BRD4 抑制剂。BRD4 Inhibitor-28 抑制 BRD40-BD1、BRD40-BD2，IC50 为 15、55 nM。 BRD4 Inhibitor-28 还抑制 BRD2-BD1、BRD3-BD1、BRDT-BD1，IC50 分别为 19、25、68 nM。BRD4 Inhibitor-28 具有抗黑色素瘤活性。
    BRD4 Inhibitor-28
  • HY-172877
    EGFR/BRAFV600E-IN-5

    		Raf EGFR Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    EGFR/BRAFV600E-IN-5 (Compound 7I) 是一种 BRAFV600E/EGFR 双重抑制剂，IC50 分别为 0.048 μM 和 0.037 μM。EGFR/BRAFV600E-IN-5 具有显著的抗黑色素瘤活性，对 MALME-3M 和 LOX-IMVI 细胞系的 IC50 分别为 3.16 μM 和 2.50 μM。EGFR/BRAFV600E-IN-5 通过诱导 G1 期阻滞、抑制 DNA 合成和激活线粒体凋亡 (apoptosis) 通路发挥抗肿瘤作用。EGFR/BRAFV600E-IN-5 可用于黑色素瘤研究，尤其是针对 BRAFV600E 突变和 EGFR 信号通路的联合抑制。
    EGFR/BRAFV600E-IN-5

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