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antiparasitic activity

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By Targets:	5-HT Receptor (3) Adrenergic Receptor (3) Akt (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Antibiotic (13) Apoptosis (12) Autophagy (5) Bacterial (22) Bcl-2 Family (2) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (2) Chloride Channel (2) Cholinesterase (ChE) (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (3) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (6) Farnesyl Transferase (1) Fungal (17) GABA Receptor (2) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) HSV (2) Influenza Virus (1) Insecticide (1) Isotope-Labeled Compounds (5) Microtubule/Tubulin (3) mTOR (1) Na+/K+ ATPase (1) Necroptosis (2) NF-κB (1) Oxidative Phosphorylation (2) p38 MAPK (3) Parasite (113) PARP (2) Phosphatase (1) PI3K (3) PI4K (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Raf (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (4) Reference Standards (17) SARS-CoV (2) α-synuclein (2)
By Research Areas:	Cancer (26) Cardiovascular Disease (4) Infection (113) Inflammation/Immunology (31) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (19)

By Targets:

5-HT Receptor (3)

Adrenergic Receptor (3)

Akt (1)

Aminoacyl-tRNA Synthetase (1)

Antibiotic (13)

Apoptosis (12)

Autophagy (5)

Bacterial (22)

Bcl-2 Family (2)

Carbonic Anhydrase (1)

Caspase (2)

Chloride Channel (2)

Cholinesterase (ChE) (2)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (3)

Drug Intermediate (1)

Endogenous Metabolite (6)

Farnesyl Transferase (1)

Fungal (17)

GABA Receptor (2)

HDAC (1)

HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3)

HSV (2)

Influenza Virus (1)

Insecticide (1)

Isotope-Labeled Compounds (5)

Microtubule/Tubulin (3)

mTOR (1)

Na+/K+ ATPase (1)

Necroptosis (2)

NF-κB (1)

Oxidative Phosphorylation (2)

p38 MAPK (3)

Parasite (113)

PARP (2)

Phosphatase (1)

PI3K (3)

PI4K (1)

Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1)

Raf (2)

Reactive Oxygen Species (ROS) (4)

Reference Standards (17)

SARS-CoV (2)

α-synuclein (2)

By Research Areas:

Cancer (26)

Cardiovascular Disease (4)

Infection (113)

Inflammation/Immunology (31)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (19)

126

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1400

Diiodohydroxyquinoline 1 篇文献验证 Iodoquinol; 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline; 5,7-Diiodo-8-quinolinol	Parasite SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
双碘喹啉 Diiodohydroxyquinoline (Iodoquinol, 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline, 5,7-Diiodo-8-quinolinol) 具有口服活性，令人满意的抗寄生虫性能。Diiodohydroxyquinoline 在小鼠中具有致突变性，在 VeroE6 细胞中具有较强的抗 SARS-CoV-2 活性，EC₅₀ 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病，阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。

HY-113562

Laidlomycin phenylcarbamate	Antibiotic Parasite	Infection
Laidlomycin phenylcarbamate 是一种半合成的聚醚抗生素 (antibiotic)，具有抗寄生虫活性。

HY-161666

mCMY416	Aminoacyl-tRNA Synthetase Parasite	Infection
mCMY416 是一种具有口服活性和血脑屏障(BBB)通透性的顶复合苯丙氨酸 tRNA 合成酶抑制剂，具有抗寄生虫活性。

HY-157466

Antiparasitic agent-21	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-21 (compound 28) 对福氏耐格里阿米巴原虫 Naegleria fowleri 具有选择性的抗寄生虫活性，EC₅₀为 0.92 μM。Antiparasitic agent-21 具有优异的血脑屏障通透性。

HY-149078

Antiparasitic agent-14	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-14 是一种有效的抗寄生虫 (*antiparasitic) 剂。Antiparasitic* agent-14 具有细胞毒性和抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-14 抑制锥体鞭毛体和无鞭毛体的生长。

HY-B0226A

(E)-Nitrofurazone (E)-Nitrofural	Bacterial Parasite	Infection
(E)-Nitrofurazone ((E)-Nitrofural) 是一种局部应用的广谱抗菌剂，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌都有效。(E)-Nitrofurazone 还具有抗原虫和抗寄生虫活性。(E)-Nitrofurazone 常用于浅表伤口、烧伤、皮肤感染、脓皮病、感染性皮肤病、锥虫病和急性细菌性痢疾的研究。

HY-151133

Antiparasitic agent-9	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-9 (compound 47) 是一种口服有效的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-9 显示对人类寄生虫的抗寄生虫活性。

HY-151433

Antiparasitic agent-10	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-10 (Compound 94) 是一种抗寄生虫剂，具有抗血吸虫的活性。Antiparasitic agent-10 对 Schistosoma mansoni 的成虫显示出活性，可用于血吸虫病的研究。

HY-157028

Antiparasitic agent-19	Others	Infection
Antiparasitic agent-19 (compound 40) 是具有广谱抗寄生虫活性的化合物。Antiparasitic agent-19对布氏锥虫、婴儿利什曼原虫和克氏锥虫的毒性很小。

HY-B1400R

Diiodohydroxyquinoline (Standard) Iodoquinol (Standard); 5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline (Standard); 5,7-Diiodo-8-quinolinol (Standard)	Reference Standards Parasite SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
双碘喹啉 (Standard) Diiodohydroxyquinoline (Standard) 是 Diiodohydroxyquinoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diiodohydroxyquinoline (Iodoquinol，5,7-Diiodo-8-hydroxyquinoline，5,7-Diiodo-8-quinolinol) 具有口服活性，令人满意的抗寄生虫性能。Diiodohydroxyquinoline 在小鼠中具有致突变性，在 VeroE6 细胞中具有较强的抗 SARS-CoV-2 活性，EC₅₀ 值为 1.38 μM。Diiodohydroxyquinoline 的抗诱变剂是抗坏血酸。Diiodohydroxyquinoline 有望用于炎症、肠阿米巴病，阿米巴肝和慢性非特异性腹泻的研究。

HY-149722

Antiparasitic agent-20	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-20 (Compound 1p) 是一种寄生虫抑制剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-20 对 T. brucei 和 T. cruzi 具有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 0.09 μM 和 14.1 μM。

HY-146043

Antiparasitic agent-5	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-5 (compound 8h) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 具有选择性的抗寄生活性，IC₅₀ 为2.50 μM。Antiparasitic agent-5 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 6.78 μM)。

HY-146045

Antiparasitic agent-7	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-7 (compound 5d) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 具有选择性的抗寄生活性，IC₅₀ 为2.85 μM。Antiparasitic agent-7 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 10.61 μM)。

HY-146044

Antiparasitic agent-6	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-6 (compound 5b) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 具有选择性的抗寄生活性，IC₅₀ 为3.89 μM。Antiparasitic agent-6 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 13.64 μM)。

HY-173356

Antiparasitic agent-26	Parasite Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Inflammation/Immunology
Antiparasitic agent-26 (Compound 8) 是一种抗寄生虫化合物，对 Naegleria fowleri 生长具有强效抑制作用，IC₅₀ 为 22.87 μM (滋养体阶段) 和 25.16 μM (包囊阶段)。Antiparasitic agent-26 通过诱导程序性细胞死亡，包括胞质钙积累、线粒体膜电位崩溃、ATP 合成抑制、ROS 积累及染色质凝聚，来发挥抗寄生虫i活性。Antiparasitic agent-26 可用于原发性阿米巴脑膜脑炎 (PAM) 的研究。

HY-N2656

5,7,8-Trimethoxycoumarin	Parasite	Infection
5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite) 剂，对 Trypanosoma cruzi 和 L. amazonensis 的 IC₅₀ 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。

HY-160985

Lemidosul	Parasite	Others
Lemidosul 是一种抗锥虫病的化合物，可通过计算机辅助药物设计 (CADD) 方法，进一步优化其作为抗锥虫药物的性能。

HY-147806

Antiparasitic agent-8	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-8 (Compound 9) 是一种抗 Hymenolepis nana 的抗寄生虫剂，具有低细胞毒性。

HY-155087

Anticancer agent 140	Parasite	Infection Cancer
Anticancer agent 140 (Compd 3) 是一种具有潜在的抗癌和抗寄生虫活性化合物。

HY-125298

Cycloaspeptide A	Parasite	Infection
Cycloaspeptide A 是从内生真菌 Penicillium janczewskii 中分离出来的，具有抗寄生虫活性。

HY-N15098

Milbemycin α15	Parasite	Infection
Milbemycin α15 具有强效抗寄生虫活性，包括杀螨、杀虫和杀线虫活性。

HY-146042

Antiparasitic agent-4	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-4 (compound 4q) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 和*克氏锥虫 (T. cruzi)* 具有较高的抗寄生活性，IC₅₀ 分别为 8.51 μM 和 2.20 μM。Antiparasitic agent-4 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 18.97 μM)。

HY-146041

Antiparasitic agent-2	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对*婴儿利什曼原虫 (L. infantum)* 和*克氏锥虫 (T. cruzi)* 具有较高的抗寄生活性，IC₅₀ 分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。Antiparasitic agent-2 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC₅₀ = 26.79 μM)。

HY-149079

Antiparasitic agent-15	Parasite Necroptosis	Infection
Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC₅₀ 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。

HY-149080

Antiparasitic agent-16	Parasite Necroptosis	Infection
Antiparasitic agent-16 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC₅₀ 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC₅₀ 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。

HY-10502

Tipifarnib 最多引用文献 11 篇文献验证 IND 58359; R115777	Farnesyl Transferase	Infection Cancer
替吡法尼 Tipifarnib (IND 58359) 抑制法尼基转移酶 (FTase)，IC₅₀ 为 0.86 nM。Tipifarnib 具有潜在抗肿瘤和抗寄生虫活性。

HY-N10769

Atanine	Parasite	Infection
Atanine 是一种具有抗寄生虫活性的生物碱。Atanine 可从药用植物芜菁 (Evodia rutaecarpa) 中分离得到。

HY-118495

Cardol diene	Parasite	Infection
Cardol diene 是一种有效的抗寄生虫剂。Cardol diene 具有杀血吸虫活性并抑制细胞活力。

HY-118357

Milbemycin A3 Oxime	Parasite Insecticide
Milbemycin A3 Oxime 是一种大环内酯类抗寄生虫剂，对 Dirofilaria immitis 表现出强效的抑制活性。

HY-155281

Antiparasitic agent-18	Parasite	Infection
Antiparasitic agent-18 (compound 3a) 对 T. brucei (EC₅₀=0.4 μM)、T. cruzi (EC₅₀=0.21 μM) 和 L. donovani (EC₅₀=0.26 μM) 具有活性和选择性。Antiparasitic agent-18 具有有效的抗原虫活性。

HY-N0924A

(±)-Stylopine hydrochloride 1 篇文献验证 Tetrahydrocoptisine hydrochloride	Parasite	Inflammation/Immunology
四氢黄连碱盐酸盐 (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) hydrochloride 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。

HY-N0924

(±)-Stylopine 1 篇文献验证 Tetrahydrocoptisine	Parasite	Inflammation/Immunology
四氢黄连碱 (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。

HY-P3917

Lactoferricin B (4-14), bovine LfcinB (20–30)	Bacterial	Infection
LfcinB (20–30) 是一种 bovine lactoferricin 的片段。LfcinB (20–30) 具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。

HY-109077

Tigolaner BAY-1272858	GABA Receptor Parasite Chloride Channel	Infection Neurological Disease
Tigolaner (BAY-1272858) 作用于 γ- 氨基丁酸 (GABA) 和谷氨酸门控氯离子通道。Tigolaner 具有抗寄生虫的活性。

HY-W106742

Propoxybenzene Propyl phenyl ether	Drug Intermediate Parasite	Infection
丙氧基苯 Propoxybenzene (Propyl phenyl ether) 是一种二烷氧基苯中间体。Propoxybenzene 具有抗寄生虫 (*antiparasitic*) 活性。Propoxybenzene 可用于瓦螨侵染的研究。

HY-P1975

Aureobasidin A 2 篇文献验证 Basifungin	Fungal Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal ) 和抗寄生虫 (*antiparasitic*) 活性。

HY-W006672

Dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one	Parasite	Infection
Dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one (Compound 1a) 是一种二苯并氧杂䓬酮衍生物，具有显著的抗寄生虫活性。

HY-75247

Coumaran 2 篇文献验证 2,3-Dihydrobenzofuran	Cholinesterase (ChE) Endogenous Metabolite Parasite	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
2,3-二氢苯并呋喃 Coumaran (2,3-Dihydrobenzofuran) 是一种 AChE 抑制剂，具有抗利什曼活性。Coumaran 可能通过巨噬细胞的激活而获得抗寄生虫 (parasite) 能力，发挥免疫调节活性。Coumaran 可以用作生物农药。

HY-146747

Antifungal agent 26	Fungal Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Antifungal agent 26 是一种草地霉素 a 衍生物，通过与病原菌中含 d-甘露糖 (Man) 的聚糖结合，表现出抗真菌、抗病毒和抗寄生虫活性。

HY-121054

Chalcone	Bacterial Parasite	Inflammation/Immunology Cancer
查耳酮 Chalcone 是从甘草中分离得到的，用于合成查耳酮衍生物。Chalcone 具有多种生物活性和药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌、抗寄生虫等活性。

HY-W718418

3-Ketoadipic acid	Others	Others
3-Ketoadipic acid 是一种含有酮基的二羧酸，可从巴西蜂胶 (Et-Bra) 中分离得到。巴西蜂胶具有抗菌、抗真菌和抗寄生虫活性。

HY-129130

Canthin-6-one N-oxide Canthin-6-one 3-oxide	Parasite	Infection
Canthin-6-one N-oxide (Canthin-6-one 3-oxide) 是一种活性有限的、具有口服活性的抗寄生虫 (*antiparasitic*) 剂。

HY-122382

Levofuraltadone NF-602	Parasite Bacterial	Infection
Levofuraltadone (NF-602) 是一种抗菌剂和抗寄生虫剂。Levofuraltadone 具有抗锥虫活性，可用于非洲人类锥虫病以及细菌感染的研究。

HY-B1056

Procodazole Propazol; 2-Benzimidazolepropionic acid	Bacterial Parasite Antibiotic Carbonic Anhydrase	Infection Cancer
丙考达唑 Procodazole 是一种具有口服活性的增效剂，是一种针对病毒和细菌感染的非特异性的活性免疫保护剂。Procodazole 也具有抗寄生虫作用。此外，Procodazole 是一种碳酸酐酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-12642

Diethylcarbamazine citrate	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
枸橼酸乙胺嗪 Diethylcarbamazine citrate 是一种具有口服活性的驱肠虫化合物。Diethylcarbamazine citrate 是丝虫微丝蚴的花生四烯酸代谢抑制剂。Diethylcarbamazine citrate 有抗炎和抗寄生虫活性。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Fungal Bacterial Parasite	Infection Cancer
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (*antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial*) 和抗肿瘤活性。

HY-150506

SPR7	Parasite	Infection
SPR7 (compound 7) 是一种有效的选择性 rhodesain 抑制剂，其 K_i 为 0.51 nM。SPR7 对 T. b. brucei 具有抗寄生虫活性，其 EC₅₀ 为 1.65 μM。

HY-162656

DHFR-IN-19	Dihydrofolate reductase (DHFR)	Infection
DHFR-IN-19 (Compound 2g) 是 TbDHFR 的选择性抑制剂，K_i 为 9 nM。DHFR-IN-19 具有抗锥虫活性，抑制 Trypanosoma brucei，EC₅₀ 为 14.5 μM。

HY-161309

PfPKG-IN-2	Parasite	Infection
PfPKG-IN-2 (compound 53) 是一种有效的 Plasmodium falciparum cGMP 依赖性蛋白激酶 (Plasmodium falciparum cGMP-dependent protein kinase (PfPKG)) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 13 nM。PfPKG-IN-2 显示出抗寄生虫活性。

HY-118383

Agathisflavone	Parasite	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Agathisflavone 是一种黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抗寄生虫、细胞毒性、神经保护和肝脏保护活性。Agathisflavone 可改善大鼠脊髓损伤模型的组织修复。

Cat. No.	Product Name

HY-L082

抗寄生虫化合物库

557 compounds

寄生虫是生活在宿主身上或宿主体内的病原体，从宿主体内获取食物或以宿主为代价获取食物。人类的寄生虫包括原生动物、蠕虫和外寄生虫(生活在宿主外表面的有机体)等。寄生虫感染会导致很多疾病发生，最常见的寄生虫感染是通过摄入受污染的食物、水或通过节肢动物（如蚊虫等）叮咬传播给宿主，这些节肢动物可作为中间宿主和媒介。寄生虫病的危害仍是普遍存在的公共卫生问题，特别是在发展中国家。每年有上亿人感染致病寄生虫，特别是在世界热带和亚热带地区，估计造成 100 万人死亡。因此，迫切需要新型抗寄生药物的开发。

MCE 可以提供 557 种具有明确抗寄生虫作用的小分子化合物，可以用于新适应症的开发及新型抗寄生虫靶点的鉴定。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W012550

D-Carnitine	Biochemical Assay Reagents
D-肉碱 D-Carnitine 是一种口服有效的必需营养素 L -肉碱的异构体，可促进长链脂肪酸转运到线粒体基质中进行 β-氧化。D-Carnitine 具有抗寄生虫活性。

HY-W012550R

D-Carnitine (Standard)	Biochemical Assay Reagents
D-肉碱 (Standard) D-Carnitine (Standard)是 D-Carnitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Carnitine 是一种口服有效的必需营养素 L -肉碱的异构体，可促进长链脂肪酸转运到线粒体基质中进行 β-氧化。D-Carnitine 具有抗寄生虫活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3917

Lactoferricin B (4-14), bovine LfcinB (20–30)	Bacterial	Infection
LfcinB (20–30) 是一种 bovine lactoferricin 的片段。LfcinB (20–30) 具有杀菌、抗真菌、抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。

HY-P1975

Aureobasidin A 2 篇文献验证 Basifungin	Fungal Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal ) 和抗寄生虫 (*antiparasitic*) 活性。

HY-P10215

Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2	Parasite	Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 IC₅₀ 值分别为 12 nM 和 10 nM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0924A

(±)-Stylopine hydrochloride 1 篇文献验证 Tetrahydrocoptisine hydrochloride	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Flacourtia indica Source classification Flacourtiaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite
四氢黄连碱盐酸盐 (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) hydrochloride 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。

HY-N0924

(±)-Stylopine 1 篇文献验证 Tetrahydrocoptisine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Chelidonium majus Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	Parasite
四氢黄连碱 (±)-Stylopine (Tetrahydrocoptisine) 是从紫堇属之植物块茎中分离得到的生物碱类化合物，具有抗炎症和抗寄生虫活性。

HY-P1975

Aureobasidin A 2 篇文献验证 Basifungin	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Parasite
Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal ) 和抗寄生虫 (*antiparasitic*) 活性。

HY-75247

Coumaran 2 篇文献验证 2,3-Dihydrobenzofuran	Structural Classification Natural Products Verbenaceae Source classification Plants Endogenous metabolite Lantana camaraLinn.	Cholinesterase (ChE) Endogenous Metabolite Parasite
2,3-二氢苯并呋喃 Coumaran (2,3-Dihydrobenzofuran) 是一种 AChE 抑制剂，具有抗利什曼活性。Coumaran 可能通过巨噬细胞的激活而获得抗寄生虫 (parasite) 能力，发挥免疫调节活性。Coumaran 可以用作生物农药。

HY-121054

Chalcone	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Endogenous metabolite Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Parasite
查耳酮 Chalcone 是从甘草中分离得到的，用于合成查耳酮衍生物。Chalcone 具有多种生物活性和药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌、抗寄生虫等活性。

HY-N2656

5,7,8-Trimethoxycoumarin	Zanthoxylum dimorphophyllum Hemsl. Structural Classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Parasite
5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite) 剂，对 Trypanosoma cruzi 和 L. amazonensis 的 IC₅₀ 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。

HY-125298

Cycloaspeptide A	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Parasite
Cycloaspeptide A 是从内生真菌 Penicillium janczewskii 中分离出来的，具有抗寄生虫活性。

HY-N15098

Milbemycin α15	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Parasite
Milbemycin α15 具有强效抗寄生虫活性，包括杀螨、杀虫和杀线虫活性。

HY-N10769

Atanine	Zanthoxylum bungeanum Maxim. Structural Classification Alkaloids Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants	Parasite
Atanine 是一种具有抗寄生虫活性的生物碱。Atanine 可从药用植物芜菁 (Evodia rutaecarpa) 中分离得到。

HY-118495

Cardol diene	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Anacardium occidentaleL. Anacardiaceae	Parasite
Cardol diene 是一种有效的抗寄生虫剂。Cardol diene 具有杀血吸虫活性并抑制细胞活力。

HY-W718418

3-Ketoadipic acid	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Others
3-Ketoadipic acid 是一种含有酮基的二羧酸，可从巴西蜂胶 (Et-Bra) 中分离得到。巴西蜂胶具有抗菌、抗真菌和抗寄生虫活性。

HY-129130

Canthin-6-one N-oxide Canthin-6-one 3-oxide	Structural Classification Alkaloids Simaroubaceae Other Alkaloids Source classification Eurycoma harmandiana Pierre Plants	Parasite
Canthin-6-one N-oxide (Canthin-6-one 3-oxide) 是一种活性有限的、具有口服活性的抗寄生虫 (*antiparasitic*) 剂。

HY-N10402

Norbatzelladine L	Alkaloids Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial Parasite
Norbatzelladine L (Compound 2) 是一种 Pdr5p 转运蛋白催化活性和功能活性的抑制剂。Norbatzelladine L 抑制 Pdr5p ATPase 活性，IC₅₀ 值为 3.8 µM。Norbatzelladine L 具有抗真菌 (antifungal)、抗寄生虫 (*antiparasitic)、抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial*) 和抗肿瘤活性。

HY-118383

Agathisflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Araucariaceae Agathis robusta (C. Moore ex F. Muell.) F. M. Bailey Plants	Parasite
Agathisflavone 是一种黄酮类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抗寄生虫、细胞毒性、神经保护和肝脏保护活性。Agathisflavone 可改善大鼠脊髓损伤模型的组织修复。

HY-N1451

Betulonic acid 2 篇文献验证 Betunolic acid; Liquidambaric acid; (+)-Betulonic acid	Infection Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite HSV
路路通酸 Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。

HY-120809

Spiramycin III	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification	Bacterial Parasite Antibiotic
螺旋霉素III Spiramycin III (SPMIII) 是 Spiramycin 的主要成分。Spiramycin (HY-100593) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens) 产生的大环内酯抗生素，具有抗细菌、抗弓形虫、抗寄生虫作用。

HY-N8846

dl-Aloesol	Structural Classification Flavonoids Microorganisms Source classification Other Flavonoids	Fungal
dl-Aloesol 是一种天然产物，可以从真菌 Aspergillus sp 中分离出来。Aspergillus sp 代谢物具有细胞毒、抗菌、清除自由基、抗寄生虫、抗病毒和抗增殖等活性。

HY-N6735

Apicidin 3 篇文献验证 OSI 2040	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	HDAC Parasite
Apicidin (OSI 2040) 是真菌的代谢物，是一种口服有效的组蛋白脱乙酰酶 7/8 (HDAC7/8) 抑制剂，具有抗寄生虫活性和广谱的抗增殖活性。Apicidin 可用于癌症研究。

HY-124210

Formycin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Parasite
Formycin B 是一种抗生素，对 Leishmania 展现出抗寄生虫活性。Formycin B 对白细胞有毒性，可逆性地减少中性粒细胞。Formycin B 可用于研究髓系白血病。

HY-W018025

5,6-Dihydroxyindole	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite
5,6-二羟基吲哚 5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。

HY-N11920

Kadsurenin B	Structural Classification Source classification Lignans Piperaceae Phenylpropanoids Plants Piper kadsura (Choisy) Ohwi	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Kadsurenin B 是一种 PAF (platelet-activating factor) 拮抗剂，具有神经保护活性。Kadsurenin B 具有广泛的药理研究潜力，如抗菌、抗炎、神经保护、抗氧化、抗血小板聚集、细胞毒、抗寄生虫等。

HY-75247R

Coumaran (Standard)	Structural Classification Natural Products Verbenaceae Source classification Plants Endogenous metabolite Lantana camaraLinn.	Cholinesterase (ChE) Endogenous Metabolite Parasite
2,3-二氢苯并呋喃 (Standard) Coumaran (Standard) 是 Coumaran 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coumaran (2,3-Dihydrobenzofuran) 是一种 AChE 抑制剂，具有抗利什曼活性。Coumaran 可能通过巨噬细胞的激活而获得抗寄生虫 (parasite) 能力，发挥免疫调节活性。Coumaran 可以用作生物农药。

HY-N0461

Camphene	Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Terpenoids Labiatae Source classification Plants	Parasite Bacterial Fungal
Camphene 具有抗菌，抗真菌，抗癌，抗氧化，抗寄生虫，抗糖尿病，抗炎以及降低脂质的活性。Camphene 还表现出抗利什曼病，肝脏保护，抗病毒和抗乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制活性。Camphene 是一种双环单萜烃，作为多种芳香和药用植物中的次生代谢物存在。

HY-121054R

Chalcone (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Endogenous metabolite Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Bacterial Parasite
查耳酮 (Standard) Chalcone (Standard）是 Chalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chalcone 是从甘草中分离得到的，用于合成查耳酮衍生物。Chalcone 具有多种生物活性和药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗癌、抗寄生虫等活性。

HY-N13197

6-Methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial Fungal Parasite
6-Methyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one 是一种具有抗肿瘤、抗真菌、抗微生物、抗炎、抗压、抗生素、抗结核、抗寄生虫和抗病毒活性的杂环化合物。

HY-100593

Spiramycin 1 篇文献验证 Rovamycin	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Bacterial Parasite Antibiotic
螺旋霉素 Spiramycin (Rovamycin) 是由链霉菌 (Streptomyces ambofaciens) 产生的大环内酯抗生素，具有抗细菌和抗弓形虫的作用，并具有抗寄生虫作用。Spiramycin (Rovamycin) 由 16 个内酯环组成，其上附着三种糖 (mycaminose，forosamine 和 mycarose)。

HY-N0397

Harpagide	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Scrophularia ningpoensis Hemsl. Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite
Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 *T.b. rhodesiense* 具有良好的体外锥虫杀虫活性，IC₅₀ 为 21 μg/mL，Harpagide 对 *L. donovani* 的 IC₅₀ 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。

HY-N10441

3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene	Cnidoscolus spinosus Lundell Triterpenes Terpenoids Source classification Euphorbiaceae Plants	Parasite
3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫剂 (*antiparasitic* agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。

HY-N3544

Caryophyllene oxide (-)-Caryophyllene oxide	Structural Classification Hymenaea courbaril L. Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Bacterial Fungal Parasite
(-)-氧化石竹烯 Caryophyllene oxide ((-)-Caryophyllene oxide) 是一种具有抗癌作用的双环倍半萜。Caryophyllene oxide 可诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Caryophyllene oxide 还具有减轻疼痛和抗炎活性。Caryophyllene oxide 具有杀虫、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗寄生虫特性。

HY-N1451R

Betulonic acid (Standard) Betunolic acid (Standard); Liquidambaric acid (Standard); (+)-Betulonic acid (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Parasite HSV
路路通酸 (Standard) Betulonic acid (Standard) 是 Betulonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Betulonic acid (Betunolic acid) 是一种在许多植物中存在的三萜类化合物。Betulonic acid 具有抗肿瘤，抗炎，抗寄生虫和抗病毒 (HSV-1) 的活性。

HY-W071746

Linolelaidic acid 1 篇文献验证 Linoelaidic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Parasite Apoptosis
亚麻酸 Linolelaidic acid (Linoelaidic acid) 属于 omega-6 反式脂肪酸 (TFA)，是一种具有口服活性的人体必需营养素，可添加于肠内营养制剂 (口服)、肠外营养制剂 (静脉注射) 以及婴儿配方食品中。Linolelaidic acid 具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性，并且可以诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Linolelaidic acid 可用于感染领域研究。

HY-N0413

Hupehenine	Alkaloids Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Fritillaria hupehensis Hsiao et K. C. Hsia Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	α-synuclein Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Parasite
湖贝甲素 Hupehenine 是一种口服有效且可以从 F. hupehensis 提取得到的异甾体生物碱。Hupehenine 具有镇咳、祛痰、抗癌和抗寄生虫等活性。 Hupehenine 在体外也能抑制 α-突触核蛋白诱导的纤维形成，可用于帕金森等疾病的研究。

HY-B0778

Milbemycin oxime 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Antibiotic Parasite
米尔贝肟 Milbemycin oxime 是一种具有口服活性的大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。Milbemycin oxime 由分别对应 Milbemycin A4 和 A3 的肟衍生物组成，是一种肟的混合物。Milbemycin oxime 可以结合谷氨酸门控的氯离子通道，对肠道线虫、肺/心脏蠕虫具有抑制效力。

HY-N0397R

Harpagide (Standard)	Structural Classification Iridoids Scrophularia ningpoensis Hemsl. Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants	Reference Standards Parasite
Harpagide (Standard) 是 Harpagide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 *T.b. rhodesiense* 具有良好的体外锥虫杀虫活性，IC₅₀ 为 21 μg/mL，Harpagide 对 *L. donovani* 的 IC₅₀ 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。

HY-W018025R

5,6-Dihydroxyindole (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Reference Standards Bacterial Fungal Parasite Endogenous Metabolite
5,6-二羟基吲哚 (Standard) 5,6-Dihydroxyindole (Standard)是 5,6-Dihydroxyindole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体，具有广谱抗菌，抗真菌，抗病毒，抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用，并且对各种病原体具有强毒性。

HY-N0841

Bruceine A 3 篇文献验证 Dihydrobrusatol; NSC310616	Infection Triterpenes Structural Classification Simaroubaceae Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr.	Parasite NF-κB p38 MAPK Phosphatase Apoptosis
鸦胆子素A Bruceine A (Dihydrobrusatol) 是一种天然的苦木素。Bruceine A 是一种寄生虫 (parasites)，NF-κB，和 PFKFB4 (K_d: 44 nM) 抑制剂。Bruceine A 是一种 P38α MAPK 激活剂。Bruceine A 具有抗寄生虫活性。Bruceine A 具有抗肿瘤活性并抑制癌细胞迁移。Bruceine A 可阻断细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bruceine A 可用于寄生虫、胰腺癌和乳腺癌的研究。

HY-W071746R

Linolelaidic acid (Standard) Linoelaidic acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Parasite Apoptosis
亚麻酸 (Standard) Linolelaidic acid (Standard)是 Linolelaidic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linolelaidic acid (Linoelaidic acid) 属于 omega-6 反式脂肪酸 (TFA)，是一种具有口服活性的人体必需营养素，可添加于肠内营养制剂 (口服)、肠外营养制剂 (静脉注射) 以及婴儿配方食品中。Linolelaidic acid 具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性，并且可以诱导细胞凋亡 (Apopt

HY-N0078

Ginkgolic Acid (C13:0) Ginkgolic acid (13:0); Ginkgoneolic Acid; 6-Tridecylsalicylic acid	Infection Structural Classification Monophenols Ginkgoaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Ginkgo biloba Disease Research Fields	Bacterial PI3K Parasite
白果新酸 Ginkgolic Acid (C13:0) (Ginkgoneolic Acid) 是一种防龋剂和 PI3Kδ 抑制剂 (IC₅₀: 2.49 μM)。Ginkgolic Acid (C13:0) 具有抗菌和抗寄生虫活性。Ginkgolic Acid (C13:0) 也能抑制肥大细胞脱颗粒 (IC₅₀: 2.40 μM)。

HY-129278

Lunarine	Structural Classification Alkaloids Lunaria annua L. Other Alkaloids Source classification Plants Brassicaceae	Parasite
Lunarine 是一种生物碱，可从羽衣甘蓝 (Lunaria annua) 的种子中分离得到。Lunarine 可降低血压、刺激小肠蠕动、抑制子宫和神经系统的自发收缩，并表现出急性毒性，对狗和兔子的 LD₅₀ 为 62.3 mg/kg。Lunarine 通过竞争性抑制原生动物氧化还原酶锥虫硫酮还原酶 (TryR) 表现出抗寄生虫活性，K_i 为 304 μM。

HY-N3544R

Caryophyllene oxide (Standard) (-)-Caryophyllene oxide (Standard)	Structural Classification Hymenaea courbaril L. Leguminosae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Bacterial Fungal Parasite
(-)-氧化石竹烯 (Standard) Caryophyllene oxide (Standard) ((-)-Caryophyllene oxide (Standard)) 是 Caryophyllene oxide (HY-N3544) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Caryophyllene oxide 是一种具有抗癌作用的双环倍半萜。Caryophyllene oxide 可诱导 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。Caryophyllene oxide 还具有减轻疼痛和抗炎活性。Caryophyllene oxide 具有杀虫、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗寄生虫特性。

HY-N0413R

Hupehenine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Liliaceae Fritillaria hupehensis Hsiao et K. C. Hsia Source classification Plants Indole Alkaloids	Reference Standards α-synuclein Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Parasite
湖贝甲素 (Standard) Hupehenine (Standard) 是 Hupehenine (HY-N0413) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hupehenine 是一种口服有效且可以从 F. hupehensis 提取得到的异甾体生物碱。Hupehenine 具有镇咳、祛痰、抗癌和抗寄生虫等活性。 Hupehenine 在体外也能抑制 α-突触核蛋白诱导的纤维形成，可用于帕金森等疾病的研究。

HY-B0778R

Milbemycin oxime (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reference Standards Antibiotic Parasite
米尔贝肟 (Standard) Milbemycin oxime (Standard) 是 Milbemycin oxime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Milbemycin oxime 是一种具有口服活性的大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。Milbemycin oxime 由分别对应 Milbemycin A4 和 A3 的肟衍生物组成，是一种肟的混合物。Milbemycin oxime 可以结合谷氨酸门控的氯离子通道，对肠道线虫、肺/心脏蠕虫具有抑制效力。

HY-N7236

Pervicoside B	Triterpenes Structural Classification Animals Terpenoids Source classification	Parasite Fungal
Pervicoside B 是可从 Neothyone gibbosa 海参中分离得到的皮糖苷 C。体外研究表明，Pervicoside B 对墨西哥利什曼原虫具有强大的抗寄生虫作用，在 5-10 μg/mL 浓度下可抑制 100% 的前鞭毛体。Pervicoside B 还对黑曲霉表现出很强的抗真菌活性，MIC 值范围为 4.65 至 16.7 μg/mL。Pervicoside B 具有抑制寄生虫感染和真菌疾病的潜在应用。

HY-N0078R

Ginkgolic Acid (C13:0) (Standard) Ginkgolic acid (13:0) (Standard); Ginkgoneolic Acid (Standard); 6-Tridecylsalicylic acid (Standard)	Structural Classification Monophenols Ginkgoaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Plants Ginkgo biloba	Reference Standards Bacterial PI3K Parasite
白果新酸 (Standard) Ginkgolic Acid (C13:0) (Standard) 是 Ginkgolic Acid (C13:0) (HY-N0078) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgolic Acid (C13:0) (Ginkgoneolic Acid) 是一种防龋剂和 PI3Kδ 抑制剂 (IC₅₀: 2.49 μM)。Ginkgolic Acid (C13:0) 具有抗菌和抗寄生虫活性。Ginkgolic Acid (C13:0) 也能抑制肥大细胞脱颗粒 (IC₅₀: 2.40 μM)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0413S

Fenbendazole-d3

3 篇文献验证

Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

HY-109077S

Tigolaner-d4
Tigolaner-d₄ 是 Tigolaner 氘代物。Tigolaner (BAY-1272858) 作用于 γ- 氨基丁酸 (GABA) 和谷氨酸门控氯离子通道。Tigolaner 具有抗寄生虫的活性。

HY-123230S1

Trifloxystrobin-d3
Trifloxystrobin-d₃ 是 Trifloxystrobin (HY-123230) 氘代物。Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种杀菌剂。Trifloxystrobin 具有毒性，抗寄生虫活性，可诱导凋亡 (apoptosis)、氧化应激和 DNA 损伤。Trifloxystrobin 可用于真菌 (fungal) 病的研究。

HY-17596S

Closantel-13C6
Closantel-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Closantel。Closantel 是有效的抗寄生虫活性的卤化水杨酰苯胺。Closantel 是一种有效且高度特异性的盘尾丝虫几丁质酶 (OvCHT1) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.6 μM，K_i 为 468 nM。Closantel 抑制了食蟹曲霉 L3 至 L4 的蜕皮。

HY-B0740S3

Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride

Cyclobenzaprine-d3-1 hydrochloride (MK130-d3-1 hydrochloride) 是氚代标记的 Cyclobenzaprine hydrochloride (HY-B0740)。Cyclobenzaprine (MK130) hydrochloride 是一种口服有效的 5-HT₂ receptor 拮抗剂。Cyclobenzaprine hydrochloride 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。此外 Cyclobenzaprine hydrochloride 还具有抗原虫活性。Cyclobenzaprine hydrochloride 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。

HY-113050SA

2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium

2,3-Diphosphoglyceric acid-d3 ammonium (2,3-DPG-d3 ammonium) 是氚代标记的 2,3-Diphosphoglyceric acid (HY-113050)。2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 有抗寄生虫活性。2,3-Diphosphoglyceric acid 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

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