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chloroquine sensitive

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157892
    Antimalarial agent 38

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 38 是一种口服有效的抗疟原虫剂，抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum D6 株，Chloroquine (HY-17589A) 敏感的 Thai 株和 Chloroquine 耐受的 FcB1 株和 K1 株，IC50 分别为 0.5，13，1 和 13 μM。Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 不具备细胞毒性 (IC50 >140 μM)。Antimalarial agent 38 提高了 Plasmodium yoelii nigeriensis 感染小鼠的存活率。
    Antimalarial agent 38
  • HY-148180
    Antimycobacterial agent-4

    		Bacterial Parasite Infection
    Antimycobacterial agent-4 是一种 2-氨基-4-(2-吡啶基) 噻唑衍生物，对结核分枝杆菌 H37Rv 菌株具有抗微生物活性和抗疟原虫活性，对哺乳动物细胞系具有细胞毒性。
    Antimycobacterial agent-4
  • HY-118865
    Piperaquine tetraphosphate

    		Parasite Infection
    Piperaquine tetraphosphate 是一种有效的抗疟疾剂。Piperaquine tetraphosphate 对氯喹敏感的和氯喹耐药的分离株有抑制作用。 Piperaquine tetraphosphate联合双氢青蒿素具有抗氯喹疟疾的研究潜力。
    Piperaquine tetraphosphate
  • HY-116552
    KAR425

    		Parasite Infection
    KAR425 是一种强效具有口服活性的抗疟剂。KAR425 对氯喹敏感 (CQS) D6、氯喹抗性 (CQR) Dd2 和 7G8 恶性疟原​​虫菌株具有抗疟活性，IC50 值分别为 62 nM、55 nM 和 60 nM。
    KAR425
  • HY-106515
    Tebuquine

    WR228258

    		 Parasite Infection
    替布喹 Tebuquine (WR228258) 是一种 4-氨基喹啉，一种有效的抗疟剂。Tebuquine 对氯喹 (HY-17589A) 敏感的 HB3 菌株和氯喹抗性的恶性疟原虫 K1 菌株有效，IC50 分别为 0.9 nM 和 20.8 nM。
    Tebuquine
  • HY-149960
    Antiparasitic agent-17

    		Parasite Infection
    Antiparasitic agent-17（化合物 5u）是一种具有口服活性的抗寄生虫剂。Antiparasitic agent-17 抑制氯喹敏感 (Pf3D7) 和氯喹耐药 (PfK1) 菌株，IC50 分别为 0.96 μM 和 1.67 μM。
    Antiparasitic agent-17
  • HY-N1074
    Warangalone

    Scandenolone

    		 Parasite PKA Infection Inflammation/Immunology
    攀登鱼藤异黄酮 Warangalone 是抗疟疾化合物，能够抑制 3D7 (氯喹敏感) 和 K1 (氯喹耐药) 寄生虫的生长， IC50 值分别为 4.8 μg/mL 和 3.7 μg/mL。 Warangalone 还可以抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶催化亚基 (cAK)，其 IC50 值为 3.5 μM。
    Warangalone
  • HY-N8374
    Pheanthine

    		Parasite Infection
    Pheanthine (Compound 2) 是一种抗疟原虫药物，可抑制耐氯喹的 Plasmodium falciparum 菌株 K-1 (IC50 为 0.8 μM) 和氯喹敏感型 P. falciparum 菌株 NF54 A19A (IC50 为 0.03 μM)。Pheanthine 在人肺成纤维细胞 (MRC-5，IC50 为 11.2 μM) 和巨噬细胞 (PMM，IC50 为 8 μM) 中表现出低毒性。
    Pheanthine
  • HY-W437569
    Melicopine

    		Parasite Insecticide Infection Cancer
    Melicopine 是一种可在 Z. simulans 中被发现的生物碱，具有抗疟疾和抗癌活性。Melicopine 对氯喹敏感的 3D7 和对氯喹耐药的 Dd2 期 P. falciparum 具有抑制活性，IC50 分别为 29.7 和 33.7 µg/mL。Melicopine 对前列腺癌细胞 PC-3M 和 LNCaP 细胞具有细胞毒性 (IC50 分别为 47.9 和 37.8 µg/mL)，但对非癌性 HEK293 细胞没有作用 (IC50 大于 100 µg/mL)。Melicopine 有望用于抗癌和抗感染领域的研究。
    Melicopine
  • HY-174343
    ELQ-121

    		Parasite Infection
    ELQ-121 是寄生虫泛醇氧化 (QO) 位点的强效抑制剂。ELQ-121 对氯喹敏感且具有多重耐药性的恶性疟原虫的体外 IC50 为 0.05 nM。ELQ-121 可抑制弓形虫和犬新孢子虫，体外 IC50 低于 1 nM。ELQ-121 可抑制贝氏拟杆菌速殖子增殖，IC50 为 0.49 nM，并诱导线粒体破坏。 ELQ-121 可形成聚乙二醇碳酸酯前药，该前药在小鼠体内显示出对抗 P. yoelii 的功效。ELQ-121 适用于抗疟研究。
    ELQ-121
  • HY-126914
    Diacetylcercosporin

    		Parasite Infection
    Diacetylcercosporin 是由尾孢菌和壳针孢菌产生的一种具有多种生物活性的苝醌。Diacetylcercosporin 可抑制对氯喹敏感和有抗性的恶性疟原虫菌株（D6 和 W2 克隆的 IC50s 分别为 2.75 和 1.94 μM）和利斯特氏菌寄生虫（IC50=3.1 μM）的体外生长。Diacetylcercosporin对 SK-MEL、KB、BT549 和 SKOV3 人类癌细胞系具有细胞毒性（IC50s=4.8-8.7 μM）。Diacetylcercosporin 也是一种植物毒素，在浓度为 1.62 mM 时可抑制莴苣和翦股颖的生长。
    Diacetylcercosporin

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