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gastrointestinal stromal tumor

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162730
    OPB-171775

    		Molecular Glues Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    OPB-171775 是一种口服活性分子胶。OPB-171775 与 PDE3A 和 SLFN12 形成三元复合物。OPB-171775 可导致 SLFN12 RNase 介导的细胞死亡，并激活 SLFN12 RNase 相关的 GCN2 信号通路。OPB-171775 对胃肠道间质瘤表现出显著疗效。
    OPB-171775
  • HY-B0523A
    Anagrelide hydrochloride
    2 篇文献验证

    BL4162A

    		 Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸阿那格雷 Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide hydrochloride 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide hydrochloride
  • HY-112802A
    AZD3229 Tosylate

    		c-Kit Cancer
    AZD3229 Tosylate 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂，可用于开发研究胃肠道间质瘤。
    AZD3229 Tosylate
  • HY-112802
    AZD3229

    		c-Kit Cancer
    AZD3229 是一种有效的、广泛的突变型酪氨酸激酶受体 (KIT) 抑制剂，可用于开发研究胃肠道间质瘤。AZD3229 抑制 c-Kit 的 IC50 为 223.3 nM。
    AZD3229
  • HY-B0523
    Anagrelide
    2 篇文献验证

    		 Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷 Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide
  • HY-B0523B
    Anagrelide hydrochloride monohydrate

    		Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷盐酸盐一水合物 Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride monohydrate 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride monohydrate 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide hydrochloride monohydrate
  • HY-B0523AR
    Anagrelide hydrochloride (Standard)

    BL4162A (Standard)

    		 Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    盐酸阿那格雷 (Standard) Anagrelide (hydrochloride) (Standard)是 Anagrelide (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anagrelide hydrochloride (BL4162A) 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide hydrochloride 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydroc
    Anagrelide hydrochloride (Standard)
  • HY-W591818
    Sunitinib carboxylic acid

    		Drug Derivative Cancer
    Sunitinib carboxylic acid 是 Sunitinib (HY-10255A) 的羧酸代谢物。Sunitinib 是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于抑制胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌肿瘤等恶性肿瘤。
    Sunitinib carboxylic acid
  • HY-128589
    CHMFL-KIT-033

    		c-Kit Cancer
    CHMFL-KIT-033 是一种有效、可选择性的 c-KIT T670I 突变型的抑制剂, IC50 值为 0.045 μM。用于胃肠道间质瘤 (GISTs) 的研究。
    CHMFL-KIT-033
  • HY-170911
    KIT/PDGFRA-IN-1

    		PDGFR Cancer
    KIT/PDGFRA-IN-1 (compound 19) 是一种干细胞生长因子受体 (stem cell growth factor receptor (KIT)) 和血小板衍生生长因子受体 α (platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRA)) 抑制剂。KIT/PDGFRA-IN-1 对 KIT-wt，KIT-D816H，KIT-T670I，PDGFRA-wt，PDGFRA-D842V，PDGFRA-T674I 和 PDGFRA-G680R 的 IC50 分别为 2.3，12，492，0.8，99.9，42.3 和 4.3 μM。KIT/PDGFRA-IN-1 对 GIST-T1，T1-a-D842V 和 GIST-48B细胞 (PDGFR 和 KIT 突变的胃肠道间质瘤细胞系) 的 GR50 值分别为 12，8900 和 ≥10 000 nM。
    KIT/PDGFRA-IN-1
  • HY-B1514R
    Allantoic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Others
    尿囊酸 (Standard) Allantoic acid (Standard)是 Allantoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Allantoic acid 是尿酸的降解产物，与嘌呤代谢有关。
    Allantoic acid (Standard)
  • HY-117253
    PHA-782584

    		Drug Metabolite Cancer
    PHA-782584 是一种 sunitinib 的代谢物。Sunitinib 是一种具有口服活性和抗癌活性的多靶点酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。
    PHA-782584
  • HY-B0523S
    Anagrelide-13C2,15N,d2

    		Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷-13C2 Anagrelide-13C2,15N,d2 是 15N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide-13C2,15N,d2
  • HY-173275
    PDGFRα kinase inhibitor 3

    		PDGFR Cancer
    PDGFRα kinase inhibitor 3 (Compound L7) 是一种靶向 PDGFRαD842V 激酶的强效抑制剂，在生化和细胞分析中的 IC50 值分别为 23.8 nM 和 2.1 nM。PDGFRα kinase inhibitor 3 与PDGFRαD842V 的 ATP 结合位点结合，从而阻断其下游信号通路并抑制激酶活性。PDGFRα kinase inhibitor 3 可用于胃肠道间质瘤 (GIST) 的研究。
    PDGFRα kinase inhibitor 3

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