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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W010382

    2-Oxosuccinic acid

    Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    草酰乙酸 Oxaloacetic acid (2-Oxosuccinic acid, OAA) 是一种代谢中间体,参与柠檬酸循环、糖异生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成等多种途径,Oxaloacetic acid 可促进活性氧 (ROS) 的清除并改善线粒体功能。
    Oxaloacetic acid
  • HY-W010382R

    2-Oxosuccinic acid (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    草酰乙酸 (Standard) Oxaloacetic acid (Standard)是 Oxaloacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxaloacetic acid (2-Oxosuccinic acid, OAA) 是一种代谢中间体,参与柠檬酸循环、糖异生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成等多种途径,Oxaloacetic acid 可促进活性氧 (ROS) 的清除并改善线粒体功能。
    Oxaloacetic acid (Standard)
  • HY-154823

    Glycosidase Metabolic Disease
    Gcase activator 2 (compound 14) 是一种吡咯 [2,3-b] 吡嗪,也是一种 β-葡萄糖脑苷酶 ( Gcase ) 激活剂(EC50=3.8 μM)。Gcase activator 2 诱导 Gcase 二聚化 (包括 k 型和 v 型)。Gcase activator 2 在人和小鼠中具有较低的代谢清除率。
    Gcase activator 2
  • HY-146111

    IRAK Cancer
    IRAK4-IN-13 (compound 21) 是一种有效的、选择性的 IRAK4 抑制剂,IC50 为0.6 nM。IRAK4-IN-13 显示高代谢清除率,人肝微粒体 (HLM) 固有清除率为 96 µL/min/mg。
    IRAK4-IN-13
  • HY-163477

    PI4P5K Cancer
    PIP5K1C-IN-2 (compound 33) 是一种有效的选择性 4-磷酸 5-激酶 1 C (PIP5K1C) 抑制剂,IC50 值 0.0059 µM。
    PIP5K1C-IN-2
  • HY-134098R

    Adipic acid diisopropyl ester (Standard)

    TRP Channel Reference Standards Others
    Diisopropyl adipate (Standard)是 Diisopropyl adipate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diisopropyl adipate 是一种替代增塑剂和 TRPA1 活化剂。Diisopropyl adipate 可激活 TRPA1 并增强 FITC 诱导的接触超敏反应 (CHS)。Diisopropyl adipate 还可用作局部应用于皮肤的化妆品和药物制剂的成分。Diisopropyl adipate 可用作药用辅料,如润肤剂、增塑剂。
    Diisopropyl adipate (Standard)
  • HY-148075

    PI4K Infection
    PI4KIIIbeta-IN-11 是 PI4KIIIβ 抑制剂,平均 pIC50 为 9.1。PI4KIIIβ 在 RNA 病毒和恶性疟原虫引起的疾病研究中具有重要作用。
    PI4KIIIbeta-IN-11
  • HY-124557

    NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Mahanimbine 是Murraya koenigii中的一种具有口服活性的生物碱。Mahanimbine 抑制高脂饮食 (HFD) 诱导的小鼠代谢并发症的进展。
    Mahanimbine
  • HY-122229

    HIV Infection
    GS-9822 是一种抗野生型 HIV-1 病毒的强抗病毒剂,具有纳摩尔活性。GS-9822 有效抑制 LEDGF/p75-integrase 的相互作用,IC50 为 0.07 μM。GS-9822 具有较高的体外代谢稳定性和良好的口服药代动力学特征,在大鼠、狗和猴子中具有较低的全身清除率。
    GS-9822
  • HY-169064

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    HIV-1 inhibitor-75 是一种人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 抑制剂,EC50 值为 0.0039-0.338 μM。HIV-1 inhibitor-75 的结合靶标为逆转录酶,IC50 值为 0.055 μM。HIV-1 inhibitor-75 具有良好的体外代谢稳定性,在人血浆和肝脏微粒体中具有适中的清除率和较长的半衰期。
    HIV-1 inhibitor-75
  • HY-159091

    HIV Integrase Infection
    HIV-1 integrase inhibitor 12 (Compound 17) 是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 integrase) 的抑制剂,IC50 为 1.4 nM。HIV-1 integrase inhibitor 12 抑制 HIV-1 WT 和 HIV-1 T125A,IC50 分别为 7.4 和 120 nM。HIV-1 integrase inhibitor 12 在大鼠中表现出代谢稳定性和 Caco-2 通透性以及良好的药代动力学特性,具有良好的生物利用度 (64%) 和低清除率 (0.16 L/hr/kg)。
    HIV-1 integrase inhibitor 12
  • HY-172732

    Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-50 是一种口服有效的 PRMT5 选择性抑制剂。PRMT5-IN-50 在人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性和较低的清除率。PRMT5-IN-50 可抑制 SDMA/HCT116-MTAPdel 和 SDMA/HCT116-MTAPwt,其中抑制精氨酸对称甲基化的 IC50s 值分别为 1.0,536 nM,抗增殖的 IC50 值分别为 19,1620 nM。PRMT5-IN-50 抑制小鼠肿瘤生长。
    PRMT5-IN-50
  • HY-117912

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    TRC210258是一种TGR5激动剂,具有改善糖尿病相关的高血糖和血脂异常的活性。TRC210258通过增强葡萄糖样肽-1的释放来促进能量消耗。TRC210258能够改善高脂饮食诱导的肥胖小鼠的糖代谢控制。TRC210258还显示出改善高脂喂养的仓鼠的血脂参数,包括降低血浆甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平。TRC210258改善了包括残余胆固醇和甘油三酯清除在内的新兴血脂相关心血管风险参数。
    TRC210258
  • HY-151096

    CXCR Inflammation/Immunology
    ACT-660602 是一种具有口服活性的趋化因子受体 CXCR3 拮抗剂, IC50 为 204 nM。ACT-660602 抑制 T 细胞迁移,并在体内急性肺损伤模型中表现出显著作用。ACT-660602 可用于自身免疫性疾病的研究。
    ACT-660602

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