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microtubule-destabilizing

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103257

    NSC656158

    Microtubule/Tubulin Cancer
    CHM-1 是一种微管失稳剂,可抑制微管蛋白聚合。CHM-1 是一种有效且选择性的抗人肝癌有丝分裂的抗肿瘤活性。CHM-1 通过激活 Cdc2 激酶活性诱导人肝癌细胞 G2-M 期阻滞,从而诱导细胞生长抑制和凋亡。
    CHM-1
  • HY-16196

    IRC-110160

    Microtubule/Tubulin HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT Cancer
    ENMD-1198 (IRC-110160),具有口服活性的微管 (microtubule) 靶向剂,是 2-methoxyestradiol 的类似物,具有抗肿瘤、抗血管生成功效,在人体 HCC 细胞中,ENMD-1198 抑制人肝癌细胞中的 HIF-1α 和 STAT3,并导致肿瘤生长和血管生成减少。
    ENMD-1198
  • HY-I0834

    Microtubule/Tubulin Cancer
    (S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran (compound 2d),一种卤代苯他丁类似物,是一种微管不稳定剂。(S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran 具有抗癌活性。
    (S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran
  • HY-N1243

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 B Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽,有效的微管去稳定剂,是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系,包括具有多药抗性的细胞系,IC50 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素,抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
    Tubulysin B
  • HY-128914

    ADC Cytotoxin Antibiotic Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulysin 家族的次级代谢产物最初是从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离出来的。这些化合物是有效的微管去稳定剂和抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),对多药抗性的癌细胞系的有效 IC50 浓度在皮摩尔范围内。Tubulysins 是结合到小分子活性分子缀合物 (SMDC) 递送系统中的理想候选者,常作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 用于 ADC 合成。
    Tubulysin
  • HY-159891

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase Cancer
    Microtubule destabilizing agent-2 (Compound 21) 是一种口服有效和选择性的靶向微管蛋白的抗肿瘤化合物。Microtubule destabilizing agent-2 可破坏微管蛋白稳定性,抑制微管聚合物。Microtubule destabilizing agent-2 使人肿瘤细胞 G0/G1 期停滞,通过激活 Caspase 级联途径诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Microtubule destabilizing agent-2 还具有抗炎活性,在体外能抑制 TNF-α 和 IL-6 产生。Microtubule destabilizing agent-2 可抑制异种移植小鼠的肿瘤生长。
    Microtubule destabilizing agent-2
  • HY-139981

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Microtubule destabilizing agent-1 (Compound 12b) 是一种基于异羟肟酸的微管去稳定剂 (MDA)。Microtubule destabilizing agent-1 显示出良好的代谢稳定性、高生物利用度和有效的抗肿瘤活性。
    Microtubule destabilizing agent-1
  • HY-N0488A

    Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine

    Microtubule/Tubulin Antibiotic Mitosis Cancer
    长春新碱 Vincristine (Leurocristine) 是一种微管去稳剂。Vincristine 与微管蛋白结合,抑制微管的形成,从而抑制癌细胞的有丝分裂。Vincristine 用于研究血液肿瘤,如白血病和淋巴瘤,以及儿童肉瘤。
    Vincristine
  • HY-145820

    Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2) 抑制剂,其 IC50 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂,具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。
    Tubulin inhibitor 14
  • HY-149918

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA),可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应,以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。
    Antiproliferative agent-23
  • HY-B0413
    Fenbendazole
    5 篇文献验证

    Parasite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Microtubule/Tubulin Antibiotic Infection
    芬苯达唑 Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂,具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂,主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡,并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。
    Fenbendazole
  • HY-B0413S
    Fenbendazole-d3
    3 篇文献验证

    HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Parasite Microtubule/Tubulin Antibiotic Infection
    芬苯达唑d3 Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种 HIF-1α 激动剂,可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂,具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡,并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。
    Fenbendazole-d3
  • HY-B0413R

    Reference Standards Parasite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Microtubule/Tubulin Antibiotic Infection
    芬苯达唑(Standard) Fenbendazole (Standard)是 Fenbendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂,具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂,主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡,并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。
    Fenbendazole (Standard)

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