1. Search Result
Search Result
Results for "

mycelial

" in MCE Product Catalog:

32

抑制剂 & 激动剂

11

天然产物

5

同位素标记物

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0850

    Fungal Infection
    苯醚甲环唑 Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂,作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分,干扰菌丝生长,抑制病原菌孢子萌发,抑制真菌生长。
    Difenoconazole
  • HY-B0846

    Fungal Androgen Receptor Parasite Infection
    烯酰吗啉 Dimethomorph 是一种杀菌剂,属于甾醇生物合成抑制剂类杀菌剂。Dimethomorph 能抑制真菌细胞壁的形成。Dimethomorph 还能抑制 MDA-kb2 细胞中的雄激素受体 (AR) 活性,IC20 为 0.263 µM。
    Dimethomorph
  • HY-N3706

    Fungal Infection
    脱氧-α-拉帕醌 Dehydro-α-lapachone 可以从Catalpa ovata G Don 茎的甲醇提取物中分离得到。Dehydro-α-lapachone 抑制灰葡萄孢菌丝体生长,IC50 值为 0.41 mg/L。
    Dehydro-α-lapachone
  • HY-136356

    SYP-7017

    Fungal Infection
    氯啶菌酯 Triclopyricarb (SYP-7017) 是一种 strobilurin 杀菌剂,可用于作物病害防治。Triclopyricarb 抑制菌丝体的生长,EC50 值为 0.006-0.047 µg/mL。
    Triclopyricarb
  • HY-N15581

    Fungal Infection
    Rishitinol 是一种倍半萜醇类植物抗毒素,具有抗真菌活性,发现于感染晚疫病菌的马铃薯块茎中。Rishitinol 抑制真菌菌丝生长和孢子萌发。Rishitinol 有望用于植物真菌病害 (如晚疫病) 的研究。
    Rishitinol
  • HY-N14247

    Antibiotic Fungal Infection
    Exfoliazone 是一种吩恶嗪类抗生素,具有抗角孢木霉的活性,抑制菌丝生长的 ED50 为 70 μg/mL。
    Exfoliazone
  • HY-B0846R

    Reference Standards Fungal Androgen Receptor Parasite Infection
    烯酰吗啉 (Standard) Dimethomorph (Standard)是 Dimethomorph 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethomorph 是一种杀菌剂,属于甾醇生物合成抑制剂类杀菌剂。Dimethomorph 能抑制真菌细胞壁的形成。Dimethomorph 还能抑制 MDA-kb2 细胞中的雄激素受体 (AR) 活性,IC20 为 0.263 µM。
    Dimethomorph (Standard)
  • HY-162500

    Fungal Infection
    Antifungal agent 99 是一种真菌琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂。Antifungal agent 99 降低菌丝密度并显着增加菌丝胞质中的线粒体数。
    Antifungal agent 99
  • HY-125511

    Fungal Infection
    Chaetoviridin A 对多种植物病原体表现出抗真菌活性,通过细胞坏死 (necrosis) 和菌丝变形抑制棉花黄萎病菌 (Verticillium dahliae) 的生长,从而提高棉花黄萎病菌对压力的敏感性,提高棉花的出苗率和植株高度。
    Chaetoviridin A
  • HY-N15326

    Fungal Infection
    Phytoalexine (Compound 8) 是一种植物抗毒素,发现于芥末中,对 Phoma lingamPhoma wasabiae 等真菌具有抗真菌活性。Phytoalexine 抑制真菌孢子萌发和菌丝生长。Phytoalexine 有望用于针对植物真菌病害的杀虫剂的研究。
    Phytoalexine
  • HY-B0850S

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Infection
    苯醚甲环唑-d6盐酸盐 Difenoconazole-d6 (hydrochloride) 是氘代标记的 Difenoconazole。Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂,作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分,干扰菌丝生长,抑制病原菌孢子萌发,抑制真菌生长。
    Difenoconazole-d6 hydrochloride
  • HY-121407

    Acyltransferase Infection Cancer
    Lateritin 是一种有效的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂,可从 Gibberella lateritium IFO 7188的菌丝中分离得到。 Lateritin 还抑制人类癌细胞系、革兰氏阳性菌和白色念珠菌的小型小组的生长。
    Lateritin
  • HY-B0850R

    Reference Standards Fungal Infection
    苯醚甲环唑 (标准品) Difenoconazole (Standard) 是 Difenoconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂,作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分,干扰菌丝生长,抑制病原菌孢子萌发,抑制真菌生长。
    Difenoconazole (Standard)
  • HY-121387

    Fungal Infection
    Furmecyclox 是一种有效的杀真菌剂。Furmecyclox 对担子菌有很好的抑制作用。
    Furmecyclox
  • HY-B2011

    Fungal Mitochondrial Metabolism Succinate Dehydrogenase Infection
    氟酰胺 Flutolanil 是一种广谱杀菌剂。Flutolanil 可抑制菌丝耗氧量和线粒体复合物 II 中的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase)。Flutolanil 在长期接触后,会导致斑马鱼内分泌紊乱和生殖障碍。Flutolanil 可用于控制真菌病原体引起的植物疾病。
    Flutolanil
  • HY-W743674

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Infection
    Difenoconazole-d6 是 Difenoconazole (HY-B0850) 的氘代物。Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂,作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分,干扰菌丝生长,抑制病原菌孢子萌发,抑制真菌生长。
    Difenoconazole-d6
  • HY-N10269

    Fungal Endogenous Metabolite Infection
    Phomalactone,由 Nigrospora sphaerica 发现,特异性抑制致病疫霉的菌丝体生长,MIC 值为 2.5 mg/L。Phomalactone 对 Z. elegans 和其他植物物种具有植物毒性,通过抑制幼苗生长和导致 Z. elegans 叶子和黄瓜子叶的光合组织的电解质泄漏。
    Phomalactone
  • HY-N3348

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Lyoniside 是一种木脂素糖苷,具有抗氧化、化感作用和抗真菌活性,可从越橘 (Vaccinium myrtillus L.) 的根茎和茎中分离得到。Lyoniside 具有自由基清除特性,在 DPPH 测定中 IC50 值为 23 μg/mL。Lyoniside 在 50 μg/mL 浓度下可抑制 Fusarium oxysporumMucor hiemalis 的菌丝生长,抑制率分别为 78% 和 80%。
    Lyoniside
  • HY-23155

    2-PE ITC

    Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长,其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate
  • HY-149614

    Endogenous Metabolite Fungal Infection
    Laccase-IN-1 (compound 4b) 是一种具有口服活性的 laccase 抑制剂,IC50 为 11.3 μM。Laccase-IN-1对苹果 B. dothidea 有保护和治疗作用。Laccase-IN-1 增强 B. dothidea 细胞膜通透性,破坏菌丝表面形态和细胞超微结构,降低麦角甾醇和胞外多糖含量。
    Laccase-IN-1
  • HY-B2011R

    Reference Standards Fungal Mitochondrial Metabolism Succinate Dehydrogenase Infection
    氟酰胺 (Standard) Flutolanil (Standard)是 Flutolanil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flutolanil 是一种广谱杀菌剂。Flutolanil 可抑制菌丝耗氧量和线粒体复合物 II 中的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase)。Flutolanil 在长期接触后,会导致斑马鱼内分泌紊乱和生殖障碍。Flutolanil 可用于控制真菌病原体引起的植物疾病。
    Flutolanil (Standard)
  • HY-176413

    Fungal Infection
    SDH-IN-27 (Compound Q18) 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI) (IC50: 9.7 mg/L)。SDH-IN-27 可诱导菌丝形态改变和脂质过氧化,对 C. camelliae 表现抗真菌 (Fungal) 活性 (EC50: 6.0 mg/L)。SDH-IN-27 是一种麦角固醇生物合成抑制剂 (EBI),通过与 CYP51 的活性位点结合,最终导致病原真菌细胞死亡。
    SDH-IN-27
  • HY-170974

    Fungal Infection
    SDH-IN-20 (compound A19) 是一种抗真菌剂,对 Verticillium dahliaR. solaniEC50 值分别低于 3.0 μg/mL 和 2.87 μg/mL。SDH-IN-20 通过作为高效的琥珀酸脱氢酶 (SDH) 抑制剂发挥其强效抗真菌作用,其 IC50 值为 29.33 μM。SDH-IN-20 显著破坏了 R. solani 的细胞膜完整性和菌丝形态。
    SDH-IN-20
  • HY-N8280

    Fungal Infection
    IKD-8344 是一种大环双内酯,最初从放线菌种中分离出来,具有多种生物活性,包括抗癌、抗菌和驱虫特性。它对 L5178Y 鼠白血病细胞具有细胞毒性(IC50=0.54 ng/ml)。IKD-8344 可抑制白色念珠菌菌丝形式的生长(MIC=6.25 μg/mL),并增强多粘菌素 B 对多重耐药致病菌 B. cenocepacia 的活性。
    IKD-8344
  • HY-23155R

    Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate (Standard) 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长,其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothioc
    2-Phenylethyl isothiocyanate (Standard)
  • HY-A0132
    N-Acetyl-D-glucosamine
    1 篇文献验证

    N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose

    Endogenous Metabolite Drug Derivative Drug Isomer Interleukin Related Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N-乙酰-D-氨基葡萄糖 N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是 N -乙酰基葡萄糖胺的 D 异构体,是一种具有口服活性的葡萄糖单糖衍生物,具有抗肿瘤和抗炎特性。N-Acetyl-D-Glucosamine 也是细菌的代谢物,发现于 Escherichia coli。N-Acetyl-D-Glucosamine 可诱导 Candida albicans 中酵母-菌丝转化。N-Acetyl-D-Glucosamine 还能促进兔软骨损伤的愈合。
    N-Acetyl-D-glucosamine
  • HY-23155S

    2-PE ITC-d5

    Fungal Infection
    2-Phenylethyl isothiocyanate-d5 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长,其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。
    2-Phenylethyl isothiocyanate-d5
  • HY-123155

    Fungal Infection
    吡吗啉 Pyrimorph 是一种对 oomycetes 具有良好抑菌活性的杀真菌剂 (fungicide)。
    Pyrimorph
  • HY-W089845
    Heneicosane
    1 篇文献验证

    Sex Pheromone Fungal Infection Endocrinology
    正二十一烷 Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素,是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为,介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放,发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时,Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长,抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究,解析白蚁社会行为调控机制,同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
    Heneicosane
  • HY-A0132S14

    N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-d3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Drug Derivative Interleukin Related Drug Isomer Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N-Acetyl-D-glucosamine-d3 (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose-d3) 是氘代标记的 N-Acetyl-D-glucosamine. N-Acetyl-D-Glucosamine (N-Acetyl-2-amino-2-deoxy-D-glucose) 是 N -乙酰基葡萄糖胺的 D 异构体,是一种具有口服活性的葡萄糖单糖衍生物,具有抗肿瘤和抗炎特性。N-Acetyl-D-Glucosamine 也是细菌的代谢物,发现于 Escherichia coli。N-Acetyl-D-Glucosamine 可诱导 Candida albicans 中酵母-菌丝转化。N-Acetyl-D-Glucosamine 还能促进兔软骨损伤的愈合。
    N-Acetyl-D-glucosamine-d3
  • HY-W089845R

    Reference Standards Sex Pheromone Fungal Infection Endocrinology
    正二十一烷 (Standard) Heneicosane (Standard) 是 Heneicosane (HY-W089845) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素,是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为,介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放,发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时,Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长,抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究,解析白蚁社会行为调控机制,同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
    Heneicosane (Standard)
  • HY-W089845S

    Isotope-Labeled Compounds Sex Pheromone Fungal Infection Endocrinology
    正二十一烷-d44 Heneicosane-d44 是 Heneicosane (HY-W089845) 的氘代物。Heneicosane 是一种昆虫 (如地下白蚁) 王室特异性信息素,是白蚁中 queens 和 kings 的识别信号。Heneicosane 通过被工蚁感知并触发振动和触角行为,介导王室识别和社会分工维持。Heneicosane 可通过抑制炎症介质 (如前列腺素、细胞因子) 释放,发挥抗炎、镇痛和解热活性。同时,Heneicosane 也能够抑制产黄曲霉毒素真菌的菌丝体生长,抑制黄曲霉素生成。Heneicosane 可应用于昆虫化学生态学研究,解析白蚁社会行为调控机制,同时是新型抗炎药物的潜在靶点。
    Heneicosane-d44

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: