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phenylthiosemicarbazide

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10303

    Cyclo[RGDfK(Azide)]

    Biochemical Assay Reagents Others
    Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是 Cyclo(-RGDfK) (HY-P0023) 的衍生物。Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)] 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。
    Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Azide)]
  • HY-P1726

    Melanocortin Receptor Neurological Disease
    MSG606 是一种选择性的 MC1R (melanocortin 1 receptor) 拮抗剂,可用于神经保护作用的研究。
    MSG606
  • HY-P0041A

    Vasopressin Receptor Neurological Disease
    F992 TFA 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
    F992 TFA
  • HY-162480

    Glycosidase Phosphatase Endocrinology
    PTP1B-IN-27 (Compound 7i) 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1‐B (PTP‐1B) 的抑制剂 (IC50=8.2 µM)。PTP1B-IN-27 可以抑制 α-Glucosidase(IC50=120 µM),显示出竞争性抑制的特性 (Ki=118 µM)。
    PTP1B-IN-27
  • HY-162479

    Phosphatase Amyloid-β Metabolic Disease
    PTP1B-IN-26 (compound 7a) 是一种苯基硫代半卡巴脲-苯氧基-1,2,3-三唑-N-苯乙酰胺衍生物。PTP1B-IN-26 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP-1B) 的竞争性抑制剂。PTP1B-IN-26 可用于 2 型糖尿病的研究。
    PTP1B-IN-26
  • HY-P2331

    Antibiotic A 3802-IV-3; Gardimycin

    Antibiotic Infection
    Actagardin 是一种由几种游动放线菌产生的四环羊毛硫抗生素。它由硫醚桥形成的大环组成。Actagardin 主要针对革兰氏阳性菌,抑制肽聚糖的合成。
    Actagardin
  • HY-P3350

    Bacterial Infection
    LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性,包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
    LS-BF1
  • HY-P1726A

    Melanocortin Receptor Cancer
    MSG606 TFA 是一种有效的人类 MC1 受体拮抗剂 (IC50=17 nM),MSG606 TFA 也是人类 MC3 和 MC5 受体的部分激动剂(EC50 值为 59)。MSG606 TFA 在体外表现出对 A375 黑色素瘤细胞的结合亲和力,可逆转雌性小鼠中诱导的痛觉过敏,但对雄性小鼠没有影响。
    MSG606 TFA
  • HY-105168

    Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。
    TAK 044
  • HY-P0041

    Vasopressin Receptor Neurological Disease
    F992 是一种抗利尿肽和后叶加压素 (抗利尿激素) 类似物。
    F992
  • HY-P10563

    BHV-1100

    CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide

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