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15

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W614180
    3-Amino-2-sulfopropanoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    3-Amino-2-sulfopropanoic acid 是一种短分子，具有羧酸、磺酸基和伯胺。羧酸和伯胺可自由地将该分子连接到更大的结构，而磺酸基则为这种脂肪族化合物提供了高水溶性。
    3-Amino-2-sulfopropanoic acid
  • HY-W142618
    D-Glucal

    		Biochemical Assay Reagents Others
    D-己烯糖 D-Glucal 是属于醛糖家族的有机化合物，醛糖是含有醛官能团的单糖。它具有六碳结构，通过将碳 1 上的伯醇基团氧化成醛基团而衍生自葡萄糖。D-Glucal 是一种白色结晶固体，可溶于水，有甜味。它是多种化合物化学合成的重要中间体，包括药物、农用化学品和天然产物。D-Glucal 可以转化为其他碳水化合物衍生物，例如糖苷、糖缀合物和氨基糖。它还在碳水化合物化学研究中发挥作用，它被用作合成复杂结构的手性构件。
    D-Glucal
  • HY-W008567
    N-Deschlorobenzoyl indomethacin

    		Drug Metabolite Others
    N-Deschlorobenzoyl indomethacin (Compound 18) 是吲哚美辛 (HY-14397) 的主要代谢物，其结构中缺少 N-对氯苯甲酰基，因此对 AKR1C2 和 AKR1C3 的抑制活性丧失 (AKR1C2 IC50 =100 μM，AKR1C3 IC50 >100 μM)，且无选择性。
    N-Deschlorobenzoyl indomethacin
  • HY-P3885
    Substance P (alligator)

    		Neurokinin Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Substance P (alligator) 是从鳄鱼中提取的 Substance P (Substance P (HY-P0201))，是一种神经肽，其氨基酸序列为：Arg-Pro-Arg-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2。
    Substance P (alligator)
  • HY-P3570
    Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria)

    Lom-AKH-II

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria) (Lom-AKH-II) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
    Adipokinetic hormone II (Locusta migratoria)
  • HY-P3572
    Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria)

    Lom-AKH-I

    		 Endogenous Metabolite Endocrinology
    Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria) (Lom-AKH-I) 是一种昆虫脂肪运动激素 (AKH)，能够提高脂肪体 cAMP 水平。AKHs 控制飞蝗从脂肪体储存库中直接动员碳水化合物和脂质，这依赖于 AKHs 受体通过刺激性鸟嘌呤核苷酸结合蛋白 (Gs) 来偶联 cAMP 形成和糖原磷酸化酶激活过程。
    Adipokinetic hormone I (Locusta migratoria)
  • HY-W800617
    NH2-PEG1-Val-Cit-PAB-OH

    		ADC Linker Cancer
    NH2-PEG1-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接体中间子，具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（如 PNP），以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应，例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化，或其他更专业的用途，例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解，从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
    NH2-PEG1-Val-Cit-PAB-OH
  • HY-W800619
    NH2-PEG4-Val-Cit-PAB-OH

    		ADC Linker Others
    NH2-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（如 PNP），以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应，例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化，或其他更专业的用途，例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解，从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
    NH2-PEG4-Val-Cit-PAB-OH
  • HY-W800620
    NH2-PEG6-Val-Cit-PAB-OH

    		ADC Linker Others
    NH2-PEG6-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（如 PNP），以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应，例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化，或其他更专业的用途，例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解，从而允许通过 PAB 结构内的消除机制高效地递送有效载荷。
    NH2-PEG6-Val-Cit-PAB-OH
  • HY-W800618
    NH2-PEG3-Val-Cit-PAB-OH

    		ADC Linker Others
    NH2-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种可裂解的 ADC 连接子，具有一级胺、亲水性 PEG 间隔物、Val-Cit 二肽和 PAB 基团。PAB 上的苄醇可用于连接反应基团（如 PNP），以便与药物有效载荷结合。一级胺可自由进行各种反应，例如与羧酸偶联、与酮或醛进行还原胺化，或其他更专业的用途，例如 SNAr 反应或杂环化学。Val-Cit 二肽被细胞内的细胞蛋白酶裂解，从而允许通过 PAB 结构内的消除机制有效地递送有效载荷。
    NH2-PEG3-Val-Cit-PAB-OH
  • HY-Y0047
    3-Picolylamine

    Picolamine; 3-Pyridinemethanamine; Pyridin-3-ylmethanamine

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    3-Picolylamine 是一种含有吡啶环结构的伯胺类化合物。3-Picolylamine 抑制猪肾中的组胺酶 (histaminase) (二胺氧化酶) 活性。3-Picolylamine 显著增强豚鼠离体回肠对 Histamine (HY-B1204) 的收缩反应。3-Picolylamine 可用于组胺相关生理机制或过敏性疾病 (如组胺介导的炎症反应) 的研究。
    3-Picolylamine
  • HY-W706737
    N-Deschlorobenzoyl indomethacin-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Others
    N-Deschlorobenzoyl indomethacin-d3 是 N-Deschlorobenzoyl indomethacin (HY-W008567) 的氘代物。N-Deschlorobenzoyl indomethacin (Compound 18) 是吲哚美辛 (HY-14397) 的主要代谢物，其结构中缺少 N-对氯苯甲酰基，因此对 AKR1C2 和 AKR1C3 的抑制活性丧失 (AKR1C2 IC50 =100 μM，AKR1C3 IC50 >100 μM)，且无选择性。
    N-Deschlorobenzoyl indomethacin-d3
  • HY-131025
    Janelia Fluor® 585, SE

    JF585, SE; JF585, NHS

    		 Fluorescent Dye Others
    Janelia Fluor 585, SE (JF585, SE) 是一种橙色荧光染料，含有 NHS 酯，能与伯胺基共轭。Janelia Fluor 585, SE 可用于结构光照明 (SIM) 和受激发射损耗荧光显微技术(STED)，还可转化为光活化衍生物用于单分子定位显微镜 (SMLM) 实验。Janelia Fluor 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。
    Janelia Fluor® 585, SE
  • HY-163545
    Tc-Me2P

    		Drug Derivative Cancer
    Tc-Me2P 是一种新型的 99mTc 标记的丙烯胺草酰胺 (PnAO) 衍生物，它含有两个 4-甲基-2-硝基咪唑基团。Tc-Me2P 的主要活性是作为肿瘤缺氧的成像剂。它通过与肿瘤组织中的低氧区域特异性结合，可以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 和正电子发射断层扫描 (PET) 成像，以检测肿瘤的缺氧情况。Tc-Me2P 可用于研究其不同化学结构在肿瘤与正常组织中的靶向性。
    Tc-Me2P
  • HY-P99459
    Baminercept

    BG 9924; TT-47

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    贝奈西普 Baminercept (BG 9924) 是一种抗淋巴毒素 β 受体 (LTβR) IgG 融合蛋白 (LTβR-Ig)。Baminercept 可选择性结合 LTβR 的配体 LTα/β 异三聚体及 LIGHT，阻断 LTβR 信号通路，抑制 CXCL13 等趋化因子表达。Baminercept 能够调节外周血 B 细胞和 T 细胞亚群，减少 IFN 诱导基因的转录，从而抑制淋巴组织中高内皮微静脉和网状结构的形成，影响免疫细胞迁移。Baminercept 可用于原发性干燥综合征 (pSS)、类风湿关节炎 (RA) 等自身免疫性疾病的研究。
    Baminercept

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