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抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108910B
    TLCK-treated Chymotrypsin

    		Ser/Thr Protease Others
    TLCK-treated Chymotrypsin 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease)。Chymotrypsin 在芳香氨基酸的羧基侧切割蛋白质链。经过 TLCK 处理以灭活残留的胰蛋白酶活性。
    TLCK-treated Chymotrypsin
  • HY-122319
    Oxadiargyl

    RP-020630

    		 Herbicide Others
    丙炔恶草酮 Oxadiargyl (RP-020630) 是一种抑制原卟啉原氧化酶的除草剂，具有萌发前和萌发后早期的除杂草活性。Oxadiargyl (RP-020630) 残留活性期短，涉及杂草范围广，且能在各种土壤类型中使用。
    Oxadiargyl
  • HY-W099571
    Lithium stearate
    10 篇以上引用文献

    Stearic acid lithium; Lithium octadecanoate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    硬脂酸锂 Lithium stearate (Stearic acid (lithium)) 是一种在与硝酸银反应中形成囊泡从而改变硬脂酸银成核和自组装过程反应动力学的化合物，具有在即使有过量硝酸银存在时也只有约 80%能转化为硬脂酸银且残留的 Lithium stearate 会抑制硬脂酸银晶体生长过程从而产生比由硬脂酸钠得到的硬脂酸银晶体小得多的硬脂酸银晶体的活性，为进一步控制硬脂酸银的自组装和晶体生长提供了机会。
    Lithium stearate
  • HY-P4339
    Ala-Phe-Lys-AMC

    		Fluorescent Dye Others
    Ala-Phe-Lys-AMC 是一种荧光底物，可用于残留纤溶酶活性测定。
    Ala-Phe-Lys-AMC
  • HY-N14990
    Pneumocandin C0

    		Fungal Infection
    Pneumocandin C0 是 Pneumocandin B0 (HY-17578) 的异构体，具有抗真菌活性，是 Glarea lozoyensis 丝状真菌在高残留果糖浓度的条件下发酵发现的。
    Pneumocandin C0
  • HY-P1166
    UFP-803

    		Urotensin Receptor Cardiovascular Disease
    UFP-803 是有效的 urotensin-II receptor (UT) 配体。UFP-803 具有较低的残留激动剂活性，因此它可以作为研究 UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。
    UFP-803
  • HY-P1166A
    UFP-803 TFA

    		Urotensin Receptor Cardiovascular Disease
    UFP-803 TFA 是有效的 urotensin-II receptor (UT) 配体。UFP-803 TFA 具有较低的残留激动剂活性，因此它可以作为研究 UT 系统在生理学和病理学中作用的重要工具。
    UFP-803 TFA
  • HY-143249
    MtMetAP1-IN-1

    		Bacterial Infection
    MtMetAP1-IN-1 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂，靶向蛋氨酸氨基肽酶1 (MetAP1)。MtMetAP1-IN-1 具有抗分枝杆菌活性。
    MtMetAP1-IN-1
  • HY-B1435A
    Moxisylyte

    Thymoxamine

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    莫西赛利 Moxisylyte (Thymoxamine)是一种α1-选择性拮抗剂，具有改善膀胱排空的活性。Moxisylyte用于抑制多系统萎缩(MSA)患者的排尿困难，通过阻断α1-肾上腺素受体来减少排尿后的残余尿量。Moxisylyte还用于抑制勃起功能障碍，并能在短期内改善雷诺氏综合症引起的血液循环问题。此外，Moxisylyte可局部用于眼部，以逆转由苯肾上腺素和其他交感神经刺激剂导致的瞳孔散大。
    Moxisylyte
  • HY-P1320A
    [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 TFA

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    [Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 TFA 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
    [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 TFA
  • HY-P1320
    [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2

    		Opioid Receptor Inflammation/Immunology
    [Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。
    [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2

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