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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0410
    Daucosterol
    5 篇文献验证

    Eleutheroside A; β-Sitosterol β-D-glucoside

    Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    胡萝卜苷 Daucosterol 是一种具有口服活性的天然甾醇化合物,具有抗炎、抗癌和免疫调节活性。Daucosterol 通过 ROS 依赖性方式诱导自噬来抑制癌细胞增殖。Daucosterol 还通过诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭以及靶向 caspase 信号通路来抑制结肠癌生长。
    Daucosterol
  • HY-160804

    Drug Intermediate Cancer
    Desmethyl nevanimibe (Compound 5) 是固醇 O-酰基转移酶 1 (SOAT1) 抑制剂 Nevanimibe (PD-132301) 的去甲基前体。
    Desmethyl nevanimibe
  • HY-N7255

    p38 MAPK Apoptosis Cancer
    环阿屯醇 Cycloartenol 是一种植物甾醇类化合物,是许多甾醇类化合物生物合成的关键前体物质之一。Cycloartenol 抑制胶质瘤细胞的迁移,抑制 p38 MAPK 的磷酸化。Cycloartenol 具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗阿尔茨海默病等多种药理活性。Cycloartenol 在植物生长发育过程中也起着重要作用。
    Cycloartenol
  • HY-162351

    Emopamil Binding Protein Metabolic Disease
    EBP-IN-1 (compound 11) 是 emopamil 结合蛋白 (EBP) 的抑制剂,而 EBP 是胆固醇生物合成途径中的一种甾醇异构酶。EBP-IN-1 在啮齿类动物中的半衰期较长,具有良好的代谢周转和脑渗透特性。EBP-IN-1 增强了人类皮质类器官中少突胶质细胞的形成。
    EBP-IN-1
  • HY-176210

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    CYP51-IN-24 (Compound 22) 是一种 Sterol 14α-Demethylase (CYP51) 抑制剂。CYP51-IN-24 对野生型和耐药真菌表现出强效抑制活性。CYP51-IN-24 通过与真菌 CYP51 酶结合,抑制麦角甾醇的生物合成。CYP51-IN-24 可用于抗耐药真菌感染的研究和药物开发。
    CYP51-IN-24
  • HY-N0410R

    Eleutheroside A (Standard); β-Sitosterol β-D-glucoside (Standard)

    Reference Standards Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    胡萝卜苷 (Standard) Daucosterol (Standard)是 Daucosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daucosterol 是一种具有口服活性的天然甾醇化合物,具有抗炎、抗癌和免疫调节活性。Daucosterol 通过 ROS 依赖性方式诱导自噬来抑制癌细胞增殖。Daucosterol 还通过诱导细胞凋亡、抑制细胞迁移和侵袭以及靶向 caspase 信号通路来抑制结肠癌生长。
    Daucosterol (Standard)
  • HY-B1734

    16-DPA

    FXR 5 alpha Reductase Cytochrome P450 Drug Intermediate Cardiovascular Disease Cancer
    16-Dehydropregnenolone acetate (16-DPA) 是一种甾醇化合物,是一种具有口服活性的 17α-羟化酶 (17α-hydroxylase) 和 5α-还原酶 (5α-reductase) 抑制剂。16-Dehydropregnenolone acetate 也是一种有效的胆汁酸受体 (BAR)/法呢醇X受体 (FXR) 拮抗剂。16-Dehydropregnenolone acetate 具有降血脂和抗癌作用。16-Dehydropregnenolone acetate 是药物中间体,可用于合成 Dexamethasone (HY-14648) 及其他相关甾体药效载体。
    16-Dehydropregnenolone acetate
  • HY-158728

    Drug Derivative Others
    28-Deoxybetulin methyleneamine (compound 36) 是 Betulin 的衍生物。Betulin (HY-N0083) 是一种固醇调节元件结合蛋白 (SREBP) 抑制剂。
    28-Deoxybetulin methyleneamine
  • HY-D2336

    PROTACs Cancer
    PROTAC Aster-A degrader-1 (compound NGF3) 是固醇转运蛋白 Aster-A 的降解剂。PROTAC Aster-A degrader-1 可用作荧光探针。 (Red: Aster-A inhibitor, black: linker, Blue: E3 ligase ligand)。
    PROTAC Aster-A degrader-1
  • HY-163631

    Fungal Endogenous Metabolite Infection
    Antibacterial agent 218 (compound d28) 是一种具有口服活性的 甾醇24-C-甲基转移酶 抑制剂,其 IC50 值为 0.273 μM。Antibacterial agent 218 对白色念珠菌 SC5314 表现出抗真菌活性,其 IC50 值为 0.25 μg/mL。
    Antibacterial agent 218
  • HY-N7255R

    Reference Standards p38 MAPK Apoptosis Cancer
    环阿屯醇 (Standard) Cycloartenol (Standard)是 Cycloartenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cycloartenol 是一种植物甾醇类化合物,是许多甾醇类化合物生物合成的关键前体物质之一。Cycloartenol 抑制胶质瘤细胞的迁移,抑制 p38 MAPK 的磷酸化。Cycloartenol 具有抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗阿尔茨海默病等多种药理活性。Cycloartenol 在植物生长发育过程中也起着重要作用。
    Cycloartenol (Standard)
  • HY-W422288

    (Rac)-Ketoconazol; (Rac)-R 41400

    Fungal Cytochrome P450 Infection
    (Rac)-Ketoconazole ((Rac)-R 41400) 是一种具有口服活性的抗真菌咪唑类化合物。(Rac)-Ketoconazole 通过抑制真菌细胞膜上的一种关键酶——细胞色素 P450 依赖的 14α-甾醇去甲基化酶 (CYP51),从而干扰真菌的麦角固醇合成,导致细胞膜的功能障碍,最终抑制真菌的生长和繁殖。(Rac)-Ketoconazole 可用于真菌感染的研究。
    (Rac)-Ketoconazole
  • HY-167809

    Biochemical Assay Reagents
    1-棕榈酰-2-胆甾醇羰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 1-Palmitoyl-2-cholesterylcarbonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine是一种甾醇修饰的磷脂,具有维持膜双层结构的稳定性和增强脂质体介导的化合物传递过程的活性。1-Palmitoyl-2-cholesterylcarbonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine在生物医学应用中被广泛用于提升化合物的传递效率。1-Palmitoyl-2-cholesterylcarbonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine也能改善化合物在细胞内的释放和分布。
    1-Palmitoyl-2-cholesterylcarbonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
  • HY-34544R

    Reference Standards Others Others
    2-己基噻吩 (Standard) 2-Hexylthiophene (Standard)是 2-Hexylthiophene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hexylthiophene 是一种弱碱性异芳香族化合物。2-Hexylthiophene 可以增加钌增感剂的摩尔吸收系数。
    2-Hexylthiophene (Standard)
  • HY-118843

    Potassium Channel Infection
    Lombazole是一种抗微生物化合物,具有抑制细胞膜合成的活性。Lombazole对金黄色葡萄球菌的K+通透性影响很小。Lombazole在金黄色葡萄球菌中仅抑制了细胞封闭的de novo合成,且这一作用发生在生长受到影响之前。Lombazole的主要影响是通过抑制脂质合成来实现的。Lombazole对脂质生物合成的关键步骤可能具有影响,这一点可以从处理后脂质模式没有改变来推断。Lombazole还抑制了白色念珠菌中甾醇C-14去甲基化步骤。
    Lombazole

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