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thiourea

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

3

多肽产品

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1795

    Sulfourea (≥99.0%); Thiocarbamide (≥99.0%)

    Biochemical Assay Reagents Others
    硫脲 (≥99.0%) Thiourea 是一种有机硫类型的腐蚀抑制剂。Thiourea 通过硫和氮原子上的孤对电子,与金属表面发生吸附作用,形成配位共价键和抗腐蚀保护膜。Thiourea 阻止金属与腐蚀介质接触,抑制腐蚀反应。Thiourea 主要用于金属腐蚀防护领域的研究。
    Thiourea (≥99.0%)
  • HY-W015915

    thiourea dioxide

    Biochemical Assay Reagents Others
    二氧化硫脲 Aminoiminomethanesulphinic acid (Thiourea dioxide) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Aminoiminomethanesulphinic acid
  • HY-W015915R

    thiourea dioxide (Standard)

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Others
    二氧化硫脲 (Standard) Aminoiminomethanesulphinic acid (Standard)是 Aminoiminomethanesulphinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aminoiminomethanesulphinic acid (Thiourea dioxide) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Aminoiminomethanesulphinic acid (Standard)
  • HY-167919

    Drug Derivative Infection
    1-(1-Adamantyl)-3-butyl-2-thiourea是一种具有抗病毒活性的化合物,对各种病毒病原体均有效;1-(1-Adamantyl)-3-butyl-2-thiourea可作为抑制病毒感染的潜在抑制剂。
    1-(1-Adamantyl)-3-butyl-2-thiourea
  • HY-140943

    PROTAC Linkers Cancer
    Biotin-PEG7-thiourea 是一种生物素标记的 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    Biotin-PEG7-thiourea
  • HY-120781

    PROTAC Linkers Cancer
    Fluorescein-thiourea-PEG4-azide 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTACs 的合成。Fluorescein-thiourea-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fluorescein-thiourea-PEG4-azide
  • HY-130160

    PROTAC Linkers Cancer
    Fluorescein-thiourea-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Fluorescein-thiourea-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fluorescein-thiourea-PEG2-azide
  • HY-133061

    PROTAC Linkers Cancer
    Fluorescein-thiourea-PEG6-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    Fluorescein-thiourea-PEG6-acid
  • HY-114747

    1-(1-Adamantyl)-3-propyl-2-thiourea

    Others Infection
    1-(Adamantan-1-yl)-3-propylthiourea (1-(1-Adamantyl)-3-propyl-2-thiourea) 是一种抗病毒剂。
    1-(Adamantan-1-yl)-3-propylthiourea
  • HY-131097

    Fluorescent Dye Others
    孔雀石绿异硫氰酸酯 Malachite green isothiocyanate 是一种胺反应性探针,可与胺反应生成相应的硫脲。Malachite green isothiocyanate 是一种用于测量蛋白质浓度的试剂。
    Malachite green isothiocyanate
  • HY-151356

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 122 (compound 15) 是一种硫脲衍生物,具有抗分枝杆菌活性,低细胞毒性,可用于肺结核相关研究。
    Antibacterial agent 122
  • HY-136394

    Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Parasite Others
    丁醚脲 Diafenthiuron 是一种硫脲类化合物,是一种常用的广谱杀虫剂和杀螨剂。Diafenthiuron 通过抑制氧化磷酸化和线粒体 ATP 合成干扰昆虫呼吸系统。
    Diafenthiuron
  • HY-13769A

    NSC55712; TPU-260 Dihydrochloride

    Drug Derivative Others
    TPT-260 Dihydrochloride (NSC55712) 为噻吩硫脲衍生物。
    TPT-260 Dihydrochloride
  • HY-W281950

    Drug Derivative Metabolic Disease
    S-羧乙基异硫脲氯化物 2-(Carbamimidoylsulfanyl)acetic acid hydrochloride 是一种异硫脲类化合物,是 Isothiourea 衍生物,具有潜在的抗糖尿病活性。
    2-(Carbamimidoylsulfanyl)acetic acid hydrochloride
  • HY-D1896

    Fluorescent Dye Others
    Chloride Ionophore IV 是一种硫脲型氢键受体。Chloride Ionophore IV 是氯离子载体。
    Chloride Ionophore IV
  • HY-144735

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 14 (compound 28) 具有抗炎活性,其对 Mtb H37Rv 的 MIC50 值为 2 μM。
    Anti-inflammatory agent 14
  • HY-136394R

    Oxidative Phosphorylation Parasite Mitochondrial Metabolism Reference Standards Others
    丁醚脲 (Standard) Diafenthiuron (Standard) 是 Diafenthiuron 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diafenthiuron 是硫脲类化合物,一种常用的农药。Diafenthiuron 可以抑制害虫的线粒体功能。
    Diafenthiuron (Standard)
  • HY-118773R

    A22 hydrochloride (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Inflammation/Immunology
    MreB Perturbing Compound A22 (hydrochloride) (Standard)是 MreB Perturbing Compound A22 (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物,可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止
    MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride (Standard)
  • HY-B1526

    Thioacetazone; Amithiozone

    Bacterial Antibiotic Infection
    氨硫脲 Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长,其 MIC 值为 0.1 μg/mL。
    Thiacetazone
  • HY-P5290

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-PSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。HYNIC-PSMA 由两个组成部分组成:HYNIC(6-hydrazinonicotinamide)和PSMA(Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物,例如 188Re-HYNIC-PSMA。而 PSMA 则是一种特异性表达在前列腺癌细胞表面的膜抗原。HYNIC-PSMA 可用于前列腺癌的研究。HYNIC-PSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-PSMA
  • HY-P5292A

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA TFA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA TFA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA TFA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA TFA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-iPSMA TFA
  • HY-P5292

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    HYNIC-iPSMA 是一种用于肿瘤分子影像学的配体。 HYNIC-iPSMA 由 2 个组成部分组成:HYNIC (6-hydrazinonicotinamide) 和 iPSMA (Inhibitor of Prostate-Specific Membrane Antigen)。HYNIC 是一种用于将放射性同位素连接到靶向分子上的化合物。iPSMA 是一种特异性抑制剂,用于抑制前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。68Ga 标记的 iPSMA 已用于通过 PET 成像检测前列腺癌。而进一步形成的 99mTc-EDDA/HYNIC-iPSMA 具有出色的特异性和敏感性。HYNIC-iPSMA 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    HYNIC-iPSMA
  • HY-122196

    Flavivirus Others
    TYT-1 是一种磺酰胺硫脲类化合物,具有抑制西尼罗河病毒复制的活性,其50%有效浓度为0.7 microM,可阻断病毒复制的一个后进入、预组装步骤。
    TYT-1
  • HY-B1526R

    Thioacetazone (Standard); Amithiozone (Standard)

    Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    氨硫脲 (Standard) Thiacetazone (Standard)是 Thiacetazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiacetazone (Thioacetazone) 是一种含硫脲的抗结核剂,也是一种具有口服活性抗生素。Thiacetazone 具有抗菌作用,可抑制结核分枝杆菌 H37Rv (Mycobacterium tuberculosis H37Rv) 的生长,其 MIC 值为 0.1 μg/mL。
    Thiacetazone (Standard)
  • HY-162572

    Parasite Infection
    Bitipazone,即二乙酰双(哌啶乙基)硫脲半胱氨酸酯 (I),具有强效的抗球虫活性。Bitipazone 在兔和火鸡中表现出显著的有效性和良好的耐受性,在慢性毒性测试中,Bitipazone 在饲料中的浓度低于 90 ppm 浓度时,对火鸡表现出耐受性。药代动力学研究显示,Bitipazone 在这些动物物种的血液和器官中的消除速度较慢。
    Bitipazone
  • HY-107063

    10-Undecen-1-yl-thiopseudourea iodide

    Histamine Receptor Cancer
    AHR-1911 (10-Undecen-1-yl-Thiopseudourea Iodide;Isothiuronium) 是一种硫代硫脲类的抗炎剂和抗肿瘤剂,对烧伤性皮肤具有改善作用。AHR-1911 经过皮内注射后可产生类似组胺的效果,并可能降低麻醉犬的动脉压。AHR-1911 能够抑制肿瘤生长,并降低微粒体和 C-多核糖体的蛋白质合成。
    AHR-1911
  • HY-169703

    RANKL/RANK p38 MAPK Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    SPA0355 是一种硫脲衍生物,具有抗氧化和抗炎活性。SPA0355 抑制了初级骨髓来源巨噬细胞中 RANKL (核因子 κB 受体活化因子配体) 诱导的破骨细胞生成。SPA0355 抑制了 MAPKsAktNF-κB 通路的激活。SPA0355 还促进了成骨细胞分化,增加碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。SPA0355 可通过刺激成骨细胞分化和抑制破骨细胞吸收来保护去卵巢小鼠免于骨丢失,可用于研究绝经后骨质疏松症。
    SPA0355
  • HY-144727

    Bacterial TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 11 (化合物 16) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 11 抑制 Mtb H37RvM299 生长,其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 1.3 和 6.9 μM。Anti-inflammatory agent 11 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO,同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 11 可用于结核病的研究。
    Anti-inflammatory agent 11
  • HY-144737

    Bacterial TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 15 (化合物 29) 是一种有效的抗结核分枝杆菌和抗炎剂。Anti-inflammatory agent 15 抑制 Mtb H37RvM299 生长,其 MIC50 (最低抑制浓度 50%) 分别为 2.3 和 7.8 μM。Anti-inflammatory agent 15 通过抑制 iNOS 表达抑制 NO,同时抑制 TNF-α 和 IL-1β 的产生。Anti-inflammatory agent 15 可用于结核病的研究。
    Anti-inflammatory agent 15
  • HY-159945

    α-synuclein Neurological Disease
    tau Protein/α-synuclein-IN-2 (Compound 14T) 是一种具有血脑屏障穿透性的 tauα-syn 抑制剂。tau tau Protein/α-synuclein-IN-2 通过硫脲连接子结构,剂量依赖性地减少 α-syn 的寡聚化。在生物传感器细胞中,tau Protein/α-synuclein-IN-2 阻止 tau 聚集的种子效应。在 M17D 神经母细胞瘤模型中,Protein/α-synuclein-IN-2 具有抗包涵体效应。此外,tau Protein/α-synuclein-IN-2 能够减少 斑块的形成。tau Protein/α-synuclein-IN-2 有望用于阿尔茨海默病和帕金森病研究。
    tau Protein/α-synuclein-IN-2
  • HY-119202

    (S)-BMS-806

    HIV Infection
    (S)-BMS-378806 ((S)-BMS-806)是一种口服生物利用度高的HIV-1抑制剂,具有干扰gp120-CD4相互作用的活性。 (S)-BMS-378806针对HIV-1 gp120-CD4结合的抑制能力表现出微摩尔级别的抑制效果。 (S)-BMS-378806的设计和合成是基于对蛋白质-配体相互作用的全面研究,指导了新型对称N,N'-二取代氨基脲和硫脲的识别与设计。 通过在水相介质中使用微波辐射合成的(S)-BMS-378806,其在HIV-1 gp120-CD4捕获酶联免疫吸附测定中的抑制能力得到了有效验证。
    (S)-BMS-378806

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