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Isoforms Recommended: TrkC
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trkC

" in MCE Product Catalog:

35

抑制剂 & 激动剂

4

重组蛋白

2

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-RS09634
    NTRK3 Human Pre-designed siRNA Set A

    trkC; GP145-trkC; gp145(trkC)

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    NTRK3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NTRK3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NTRK3 Human Pre-designed siRNA Set A
    NTRK3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-102066
    Utatrectinib

    AZD-7451

    		 Trk Receptor Cancer
    Utatrectinib (AZD-7451) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 Trk 抑制剂。Utatrectinib 可阻断 TrkC 激活和相关的致瘤行为。
    Utatrectinib
  • HY-104047
    LM22B-10
    15 篇以上引用文献

    		 Trk Receptor Akt ERK Neurological Disease
    LM22B-10 是一种 TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，能够诱导体内体外 TrkB，TrkC，AKT 和 ERK 的活化。
    LM22B-10
  • HY-101977
    Selitrectinib
    4 篇文献验证

    LOXO-195

    		 Trk Receptor Cancer
    Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 抑制剂，其对 TRKA 和 TRKC 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。
    Selitrectinib
  • HY-RS09636
    Ntrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A

    trkC

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ntrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ntrk3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ntrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ntrk3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09635
    Ntrk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    trkC; Ntrk3_tv3

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ntrk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ntrk3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ntrk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ntrk3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-173227
    TrkC-IN-1

    		Trk Receptor Cancer
    TrkC-IN-1 (Compound 6c) 是一种 TrkC 的抑制剂，对 EBC-1 和 HT-29 细胞的 IC50 分别为 3.3-7.1 和 7.3-10.2 μΜ。TrkC-IN-1 有望用于抗癌领域的研究。
    TrkC-IN-1
  • HY-132229
    LPM4870108

    		Trk Receptor Cancer
    LPM4870108 是一种有效且具有口服活性的泛 Trk (WT/MT) 抑制剂，对 TrkC，TrkA，TrkAG595R 和 TrkAG667C 的 IC50 分别为 0.2 nM、2.4 nM、3.5 nM 和 2.3 nM。LPM4870108 显示了对 Trk 的选择性超过 ALK (IC50=182 nM)。LPM4870108 具有抗肿瘤活性。
    LPM4870108
  • HY-149965
    TRK-IN-23

    		Trk Receptor Apoptosis Cancer
    TRK-IN-23 (compound 24b) 是一种有效的口服活性 TRK 抑制剂，对 TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAF589L 和 TRKAG667C 的 IC50 值分别为 0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM 和 4.8 nM。TRK-IN-23 诱导 Ba/F3-TRKAG595R 和 Ba/F3-TRKAG667C 细胞凋亡 (apoptosis)。
    TRK-IN-23
  • HY-137465
    CG428

    		PROTACs Trk Receptor Cancer
    CG428 是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶 (TRK) PROTAC 降解剂，具有抗肿瘤活性。CG428 降低 KM12 结直肠癌细胞中原肌球蛋白 3 (TPM3)-TRKA 融合蛋白的水平 (DC50 = 0.36 nM)，并抑制下游 PLCγ1 磷酸化 (IC50 = 0.33 nM）。CG428 对 TRKA 的结合亲和力高于 TRKB 和 TRKC（Kd 分别为 1 nM、28 nM 和 4.2 nM）。此外，CG428 能有效抑制 KM12 细胞生长 (IC50 = 2.9 nM)。(Pink: TRK inhibitor (HY-118271); Black: linker (HY-W067489); Blue: CRBN Ligand (HY-41547))
    CG428
  • HY-17603
    Belizatinib
    1 篇文献验证

    TSR-011

    		 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Trk Receptor Cancer
    Belizatinib (TSR-011) 是一种有效的，可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂，对野生型重组 ALK 的 IC50 值为 0.7 nM。
    Belizatinib
  • HY-112437
    PF-06737007

    		Trk Receptor Neurological Disease
    PF-06737007 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 TrkC 细胞，IC50 分别为 7.7 nM，15 nM 和 3.9 nM。具有抗痛觉过敏作用。
    PF-06737007
  • HY-101977R
    Selitrectinib (Standard)

    LOXO-195 (Standard)

    		 Reference Standards Trk Receptor Cancer
    Selitrectinib (Standard)是 Selitrectinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 抑制剂，其对 TRKA 和 TRKC 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。
    Selitrectinib (Standard)
  • HY-118271
    GNF-8625

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Trk Receptor Cancer
    GNF-8625 是一种广谱的 TRK 抑制剂，能够与 Thalidomide 结合形成 PROTAC 降解剂。GNF-8625 抑制 TRKA、TRKB、TRKC 的 IC50 分别为 0.8 nM、22 nM、5.4 nM。
    GNF-8625
  • HY-112434
    PF-06733804

    		Trk Receptor Neurological Disease
    PF-06733804 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 TrkC 细胞，IC50 分别为 8.4 nM，6.2 nM 和 2.2 nM。具有抗痛觉过敏作用。
    PF-06733804
  • HY-172802
    TrkA-IN-10

    		Trk Receptor Cancer
    TrkA-IN-10 (PI-15R) 是一种 TrkA 抑制剂，其对 TrkA、TrkB 和 TrkC 的IC50 值分别为 17 nM、8 nM 和 5 nM。TrkA-IN-10 可用于癌症研究。
    TrkA-IN-10
  • HY-144069
    Pan-Trk-IN-3

    		Trk Receptor Apoptosis Cancer
    Pan-Trk-IN-3 (Compound 11g) 是一种有效的广谱 Trk 及其耐药突变体抑制剂。对 TrkA、TrkB、TrkC、TrkAG595R、TrkAG667C、TrkAG667S、TrkAF589L 和 TrkCG623R 的 IC50 分别为 2、3、2、21、26、5、7 和 6 nM。Pan-Trk-IN-3 表现出极好的抗肿瘤活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Pan-Trk-IN-3
  • HY-151948
    TrkA-IN-3

    		Trk Receptor Neurological Disease
    TrkA-IN-3 是一种有效和亚选择性的 TrkA 变构抑制剂，IC50 值为 22.4 nM。TrkA-IN-3 对 TrkA 的选择性超过 TrkB 和 TrkC 8000 倍。TrkA-IN-3 可用于研究疼痛。
    TrkA-IN-3
  • HY-112436
    PF-6683324

    Trk-IN-4

    		 Trk Receptor Neurological Disease
    PF-6683324 (Trk-IN-4) 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 TrkC 细胞，IC50 分别为 1.9 nM，2.6 nM 和 1.1 nM。具有抗痛觉过敏作用。
    PF-6683324
  • HY-101977B
    (3aR)-Selitrectinib

    (3aR)-LOXO-195

    		 Trk Receptor Cancer
    (3aR)-Selitrectinib ((3aR)-LOXO-195) 是 Selitrectinib (HY-101977) 的一种异构体。Selitrectinib (LOXO-195) 是一种二代原肌凝蛋白相关激酶 (TRK) 抑制剂，其对 TRKA 和 TRKC 的 IC50 值分别为 0.6 nM 和 <2.5 nM。
    (3aR)-Selitrectinib
  • HY-143561
    Trk-IN-8

    		Trk Receptor Cancer
    Trk-IN-8 是一种有效的 TRKA 抑制剂，对 TRKAa、TRKA(G595R) 和 TRKC(G623R) 的 IC50 分别为 0.42、0.89 和 1.5 nM (WO2021115401A1, compound 3)。
    Trk-IN-8
  • HY-13491
    GNF-5837
    3 篇文献验证

    		 Trk Receptor Cancer
    GNF-5837 是一种有效的，选择性的，口服生物利用的泛 TRK 抑制剂，在 Ba/F3 细胞中显示出抗增殖作用 (对 Tel-TrkC, Tel-TrkB 和 Tel-TrkA 的 IC50 值分别为 7 nM，9 nM 和 11 nM)。 .
    GNF-5837
  • HY-20878
    Tyrphostin AG 879
    2 篇文献验证

    AG 879

    		 Trk Receptor EGFR Apoptosis Cancer
    Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制 TrKA 磷酸化 (IC50 为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和 TrKC 的酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin AG 879 还是一种选择性的 ErbB2 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 1 μM，对 ErbB2 的选择性至少比 EGFR 高 500 倍。Tyrphostin AG 879 具有抗癌活性。
    Tyrphostin AG 879
  • HY-164514
    NMS-P626

    		Trk Receptor Cancer
    NMS-P626 是一种 TRKA、TRKB 及 TRKC 的抑制剂，IC50 分别为 8 nM，7 nM 和 3 nM。NMS-P626 通过抑制 KM12 细胞中的 TPM3-TRKA 磷酸化和下游信号传导来抑制 KM12 细胞生长，对 KM12 细胞的 IC50 为 19 nM。NMS-P626 可用于研究结直肠癌。
    NMS-P626
  • HY-161819
    TRK-IN-29

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-29 (Compound B31) 是第二代 TRK 抑制剂 (对 TRKAG595R、TRKAF589L、TRKAG667C、TRKA 和 TRKC 的 IC50 分别为 9 nM、0.6 nM、18 nM、5 nM、6 nM)。TRK-IN-29 抑制 TRKA 的磷酸化。TRK-IN-29 对 NTRK 融合阳性细胞具有良好的抗增殖活性。TRK-IN-29 具有出色的血浆稳定性和适中的药代动力学特性。
    TRK-IN-29
  • HY-143557
    Trk-IN-7

    		Trk Receptor Cancer
    Trk-IN-7 (compound I-6) 是一种有效的 Trk 抑制剂，对 TRKA、TRKB 和 TRKC的 IC50 分别为0.25-10 nM。Trk-IN-7 对 EML4-ALK (IC50<15 nM)、ALK G1202R、ALK C1156Y、ALK R1275Q、ALK F1174L、ALK L1197M 和 ALK G1269A (IC50=5-50 nM) 有抑制作用。
    Trk-IN-7
  • HY-168858
    TRK-IN-30

    		Trk Receptor ERK PI3K Apoptosis Cancer
    TRK-IN-30 (Compound C11) 是原肌球蛋白受体激酶（TRK）的抑制剂，可抑制 TRKA、TRKB 和 TRKC 以及耐药突变体 TRKAG595R，IC50 分别为 1.8、0.98、3.8 和 54 nM。TRK-IN-30 可抑制下游 PI3K/AKT 和 MEK/ERK 信号通路的激活。 TRK-IN-30 抑制 Km-12 的菌落形成和细胞迁移，在 G0/G1 期阻滞细胞周期，并诱导 Km-12 细胞凋亡 (apoptosis)。
    TRK-IN-30
  • HY-126287
    JND4135

    		Trk Receptor Apoptosis Cancer
    JND4135 是一种 II 型 TRK 抑制剂，对 TRKA, TRKB, TRKC 的 IC50 值分别为 2.79, 3.19 和 3.01 nM。JND4135 可以克服 BaF3 稳定模型中的 TRK xDFG 和其他突变体抗性，抑制 TRKs WT 和 xDFG 突变及其下游信号分子的磷酸化。JND4135 可以诱导 BaF3–CD74-TRKA-G667C 细胞的 G0/G1 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。JND4135 在 BaF3-CD74-TRKA-G667C 小鼠异种移植模型中具有肿瘤生长抑制活性。
    JND4135
  • HY-156086
    TRK-IN-24

    		Trk Receptor Cancer
    TRK-IN-24 (compound 10g) 是 Trk Receptor 抑制剂，抑制 TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAG667C 和 TRKAF589L 的 IC50s 分别为 5.21、4.51、6.77、1.42 和 6.13 nM。TRK-IN-24 在 BaF3-CD74-NTRK1G595R 和 BaF3-CD74-NTRK1G667C 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。TRK-IN-24 抑制转染 SF、GK、xDFG等单突变体的 Ba/F3 细胞的增殖，IC50 为 1.43-47.56 nM。
    TRK-IN-24
  • HY-16749A
    Pexidartinib hydrochloride
    最多引用文献
    100 篇文献验证

    PLX-3397 hydrochloride

    		 c-Fms c-Kit Apoptosis Cancer
    Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的，选择性 ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis) 具有抗肿瘤活性。
    Pexidartinib hydrochloride
  • HY-16749
    Pexidartinib
    最多引用文献
    100 篇文献验证

    PLX-3397

    		 c-Fms c-Kit Apoptosis Cancer
    Pexidartinib (PLX-3397) 是一种有效的，具有口服活性的、选择性ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 对 c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的 10-100 倍，例如 FLT3，KDR (VEGFR2)，LCK，FLT1 (VEGFR1) 和 NTRK3 (TRKC)，IC50 值分别为 160，350，860，880 和 890 nM。Pexidartinib (PLX-3397) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。
    Pexidartinib
  • HY-146755
    TIY-7

    		Trk Receptor Cancer
    TIY-7 是一种选择性和具有口服活性的 原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 抑制剂。TIY-7 对 TRKA, TRKAG595R, TRKAG667C, TRKAF589L, TRKCG623R, TRKCG696A 酶均显示出抑制活性其 IC50 值分别为 2.9, 1.1, 0.7, 0.8, 0.8, 0.2 nM。TIY-7 在小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤效力。
    TIY-7
  • HY-12327
    Trk-IN-1

    		Trk Receptor Neurological Disease Cancer
    Trk-IN-1 (example 9) 是一种有效的原肌球蛋白相关激酶 (Trk) 抑制剂，对 TrkA 和 TrkB 的效力分别为 3.7 和 94 nM。
    Trk-IN-1
  • HY-146807
    Type II TRK inhibitor 1

    		Trk Receptor Cancer
    Type II TRK inhibitor 1 是一种有效的 TRK 抑制剂，可抑制各种 TRK 融合蛋白变体和野生型。Type II TRK inhibitor 1 对携带 CD74-TRKAG667C 和 ETV6-TRKCG696C 融合蛋白的 Ba/F3 细胞具有抗增殖活性，IC 值为 50 分别为 6 nM 和 1.7 nM。Type II TRK inhibitor 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Type II TRK inhibitor 1
  • HY-119933
    RIPK1-IN-7

    		RIP kinase Cancer
    RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。
    RIPK1-IN-7

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