2. PI3K/Akt/mTOR
  3. PIN1
  4. Sulfopin

Sulfopin  (Synonyms: PIN1-3)

目录号: HY-139361 纯度: 99.69%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂，表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Sulfopin Chemical Structure

Sulfopin Chemical Structure

CAS No. : 2451481-08-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1045
In-stock
1 mg ￥380
In-stock
5 mg ￥950
In-stock
10 mg ￥1550
In-stock
25 mg ￥3150
In-stock
50 mg ￥5040
In-stock
100 mg ￥8050
In-stock
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Customer Review

Sulfopin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Sulfopin (PIN1-3) is a highly selective covalent inhibitor of Pin1 with an apparent Ki of 17 nM. Sulfopin blocks Myc-driven tumors in vivo. The peptidyl-prolyl isomerase, Pin1, is exploited in cancer to activate oncogenes and inactivate tumor suppressors[1].

体外研究
(In Vitro)

MDA-MB-468 细胞对 SuLfopin 表现出最显著的敏感性 (1、2.5 μM；4-8 天)[1]。
SuLfopin (2 μM，HEK293 细胞；48 小时) 下调 Myc 转录[1]。
SuLfopin (1、2.5 μM；PATU-8988T 细胞；4 天) 显示合成 (S) 期细胞数量小幅但显着减少，生长 1 (G1) 期细胞相应增加[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Sulfopin 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: Kuramochi, MDA-MB-468, NGP, NBL-S, MDA-MB-468 cells
Concentration: 1, 2.5 μM
Incubation Time: 4,6, 8 days
Result: Showed variation in antiproliferative effects across cancer cell lines Kuramochi, MDA-MB-468, NGP and NBL-S, with the most pronounced sensitivity observed in MDA-MB-468 cells.
体内研究
(In Vivo)

SuLfopin (40 mg/kg; p.o.; QD/BID for 7 days) 使小鼠神经母细胞瘤消退[1]。
SuLfopin (20-40 mg/kg; i.p.; daily for 27 days) 抑制小鼠胰腺癌的进展[1]。
SuLfopin (25-100 μM) 可阻断斑马鱼的神经母细胞瘤[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Transgenic Th-MYCN mice[1]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: Once a day (QD) or twice a day (BID) for 7 days
Result: Sulfopin-treated QD mice showed a significant average increase in survival of 10 days, while Sulfopin-treated BID mice showed an even more pronounced average increase of 28 days.
分子量

281.80

Formula

C11H20ClNO3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (354.86 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 4.35 mg/mL (15.44 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5486 mL 17.7431 mL 35.4862 mL
5 mM 0.7097 mL 3.5486 mL 7.0972 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.87 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.69%

COA (197 KB) HNMR (250 KB) LCMS (257 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Sulfopin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.5486 mL 17.7431 mL 35.4862 mL 88.7154 mL
5 mM 0.7097 mL 3.5486 mL 7.0972 mL 17.7431 mL
10 mM 0.3549 mL 1.7743 mL 3.5486 mL 8.8715 mL
15 mM 0.2366 mL 1.1829 mL 2.3657 mL 5.9144 mL
DMSO 20 mM 0.1774 mL 0.8872 mL 1.7743 mL 4.4358 mL
25 mM 0.1419 mL 0.7097 mL 1.4194 mL 3.5486 mL
30 mM 0.1183 mL 0.5914 mL 1.1829 mL 2.9572 mL
40 mM 0.0887 mL 0.4436 mL 0.8872 mL 2.2179 mL
50 mM 0.0710 mL 0.3549 mL 0.7097 mL 1.7743 mL
60 mM 0.0591 mL 0.2957 mL 0.5914 mL 1.4786 mL
80 mM 0.0444 mL 0.2218 mL 0.4436 mL 1.1089 mL
100 mM 0.0355 mL 0.1774 mL 0.3549 mL 0.8872 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Sulfopin2451481-08-4PIN1-3PIN1peptidylprolyl cis/trans isomerase, NIMA-interacting 1MDA-MB-468cellstumorsantiproliferativeHEK293neuroblastomapancreaticcancerInhibitorinhibitorinhibit

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Sulfopin
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