2. Apoptosis
  3. Caspase
  4. Z-VDVAD-FMK

Z-VDVAD-FMK  (Synonyms: Z-VD(OMe)VAD(OMe)-FMK)

目录号: HY-P1008 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南 技术支持

Z-VDVAD-FMK 是一种特异性的 caspase-2 抑制剂。Z-VDVAD-FMK 可减少 Lovastatin 诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Custom Peptide Synthesis

Z-VDVAD-FMK Chemical Structure

Z-VDVAD-FMK Chemical Structure

CAS No. : 210344-92-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥990
In-stock
5 mg ￥2450
In-stock
10 mg ￥3900
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
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Other Forms of Z-VDVAD-FMK:

Z-VDVAD-FMK 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Z-VDVAD-FMK is a special inhibitor of caspase-2. Z-VDVAD-FMK produces a reduction in Lovastatin-induced apoptosis[1][2][3].

IC50 & Target[1]

Caspase-2

 

体外研究
(In Vitro)

单独或联合使用 caspase 抑制剂 Ac-DEVD-CHO、Z-VDVAD-FMK (100 μM)、Z-IETD-fmk 和 Z-LEHD-fmk 对细胞进行共处理，或过表达 CrmA，可防止细胞凋亡的许多形态学特征，但不会影响线粒体膜电位 (DCm) 的丧失、磷脂酰丝氨酸的暴露和细胞死亡[1]。
Z-VDVAD-FMK (2 μM) 可显著抑制凝血酶刺激的 HMEC-1 细胞中的 Rho 激酶活性，而对对照细胞没有影响[2]。
Z-VDVAD-FMK (zVDVAD-fmk) 可减少洛伐他汀诱导的细胞凋亡。Z-VDVAD-FMK (100 μM) 显著降低洛伐他汀诱导的 DNA 丢失 19.1%[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Z-VDVAD-FMK 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: The human T-cell leukemia Jurkat (Clone E6.1, ATCC TIB-152)
Concentration: 100 μM
Incubation Time: 22 hours
Result: Prevented Doxorubicin (1 μM)-induced nuclear apoptosis, but not cell death.
分子量

695.73

同用名

Z-VD(OMe)VAD(OMe)-FMK

Formula

C32H46FN5O11
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

Sequence Shortening

{Cbz}-V{Asp(OMe)}-VA-{Asp(OMe)}-CH2F
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (359.33 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.4373 mL 7.1867 mL 14.3734 mL
5 mM 0.2875 mL 1.4373 mL 2.8747 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (283 KB) HNMR (253 KB) MS (179 KB) 元素分析报告 (207 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Z-VDVAD-FMK 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4373 mL 7.1867 mL 14.3734 mL 35.9335 mL
5 mM 0.2875 mL 1.4373 mL 2.8747 mL 7.1867 mL
10 mM 0.1437 mL 0.7187 mL 1.4373 mL 3.5933 mL
15 mM 0.0958 mL 0.4791 mL 0.9582 mL 2.3956 mL
20 mM 0.0719 mL 0.3593 mL 0.7187 mL 1.7967 mL
25 mM 0.0575 mL 0.2875 mL 0.5749 mL 1.4373 mL
30 mM 0.0479 mL 0.2396 mL 0.4791 mL 1.1978 mL
40 mM 0.0359 mL 0.1797 mL 0.3593 mL 0.8983 mL
50 mM 0.0287 mL 0.1437 mL 0.2875 mL 0.7187 mL
60 mM 0.0240 mL 0.1198 mL 0.2396 mL 0.5989 mL
80 mM 0.0180 mL 0.0898 mL 0.1797 mL 0.4492 mL
100 mM 0.0144 mL 0.0719 mL 0.1437 mL 0.3593 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Z-VDVAD-FMK210344-92-6Z-VD(OMe)VAD(OMe)-FMKCaspaseApoptosisOncosisLovastatinMevalonateCaspase-2Caspase-3HeartCardiomyocyteInhibitorinhibitorinhibit

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Z-VDVAD-FMK
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