2. Metabolic Enzyme/Protease Apoptosis
  3. Drug Metabolite Apoptosis
  4. 2′,2′-Difluorodeoxyuridine

2′,2′-Difluorodeoxyuridine  (Synonyms: dFdU; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine)

目录号: HY-138253 纯度: 99.87%
COA 产品使用指南 技术支持

2’,2’-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine (HY-17026) 的主要代谢物。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 在体外引起浓度和时间依赖的放射致敏效应。2’,2’-Difluorodeoxyuridine 导致癌细胞的细胞周期停滞在 S 期早期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

2′,2′-Difluorodeoxyuridine Chemical Structure

2′,2′-Difluorodeoxyuridine Chemical Structure

CAS No. : 114248-23-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥448
In-stock
1 mg ￥154
In-stock
5 mg ￥333
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
25 mg ￥880
In-stock
50 mg ￥1300
In-stock
100 mg ￥1960
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Other Forms of 2′,2′-Difluorodeoxyuridine:

2′,2′-Difluorodeoxyuridine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

2’,2’-Difluorodeoxyuridine (dFdU) is the main metabolite of Gemcitabine (HY-17026). 2’,2’-Difluorodeoxyuridine causes a concentration- and schedule- dependent radiosensitising effect in vitro. 2’,2’-Difluorodeoxyuridine arrests cell cycle at the early S phase and induces apoptosis in cancer cells[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

2’,2’-Difluorodeoxyuridine (10-100 μM, 放射前 24 小时立即或放射后 8 或 24 小时) 在 ECV304 和 H292 细胞中均表现出浓度依赖性和时间表依赖性的放射增敏作用[1]。
2’,2’-Difluorodeoxyuridine (100-250 μM, 24 h) 增加 ECV304 和 H292 细胞的细胞凋亡[1]。
2’,2’-Difluorodeoxyuridine (10-250 μM, 24 h) 可使 ECV304 和 H292 细胞中的细胞周期停滞在 S 期早期[1]。
22’,2’-Difluorodeoxyuridine (48 h-14 d) 对 HepG2 和 A549 癌细胞具有细胞毒性 (IC50s 分别为 3.13 和 3.92 μM) [2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

2′,2′-Difluorodeoxyuridine 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: ECV304 (mutant p53, human bladder cancer cell line), H292 (wild-type p53, a human mucoepidermoid lung cancer cell line)
Concentration: 10, 20, 50 μM (ECV304), 25, 50, 100 μM (H292)
Incubation Time: incubated for 24 h and irradiated immediately or 8 or 24 h later
Result: Showed clear concentration-dependent radiosensitising effect.
Increased dose enhancement factor (DEF) with an increasing concentration.
Showed clear schedule-dependent radiosensitising effect.
Radiosensitising effect decreased with a longer interval between chemotherapy and radiation; the DEF decreased with an interval of 8 or 24 h.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: ECV304 (mutant p53, human bladder cancer cell line), H292 (wild-type p53, a human mucoepidermoid lung cancer cell line)
Concentration: 100 μM (ECV304), 250 μM (H292)
Incubation Time: 24 h
Result: The amount of early apoptotic cells increased.
The induction of apoptosis under radiosensitising conditions seemed cell line dependent.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line: ECV304 (mutant p53, human bladder cancer cell line), H292 (wild-type p53, a human mucoepidermoid lung cancer cell line)
Concentration: 10, 20, 50, 100 μM (ECV304), 10, 50, 100, 250 μM (H292)
Incubation Time: 24 h
Result: Caused a block of cells in the S phase of the cell cycle in both ECV304 and H292 cells, and was concentration dependent.
The greatest DEFs were observed when most cells were blocked in the early S phase of the cell cycle.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: ECV304 (mutant p53, human bladder cancer cell line), H292 (wild-type p53, a human mucoepidermoid lung cancer cell line)
Concentration: 100 μM (ECV304), 250 μM (H292)
Incubation Time: 24 h
Result: Increased cleaved caspase 3, indicating the induction of apoptosis.
体内研究
(In Vivo)

口服 Gemcitabine 后，2’,2’-Difluorodeoxyuridine 可在肝脏中蓄积，且具有较长的终末半衰期[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

264.18

同用名

dFdU; 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine

Formula

C9H10F2N2O5
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (473.16 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (378.53 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.7853 mL 18.9265 mL 37.8530 mL
5 mM 0.7571 mL 3.7853 mL 7.5706 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (18.93 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (18.93 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.87%

COA (289 KB) HNMR (271 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

2′,2′-Difluorodeoxyuridine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.7853 mL 18.9265 mL 37.8530 mL 94.6325 mL
5 mM 0.7571 mL 3.7853 mL 7.5706 mL 18.9265 mL
10 mM 0.3785 mL 1.8926 mL 3.7853 mL 9.4632 mL
15 mM 0.2524 mL 1.2618 mL 2.5235 mL 6.3088 mL
20 mM 0.1893 mL 0.9463 mL 1.8926 mL 4.7316 mL
25 mM 0.1514 mL 0.7571 mL 1.5141 mL 3.7853 mL
30 mM 0.1262 mL 0.6309 mL 1.2618 mL 3.1544 mL
40 mM 0.0946 mL 0.4732 mL 0.9463 mL 2.3658 mL
50 mM 0.0757 mL 0.3785 mL 0.7571 mL 1.8926 mL
60 mM 0.0631 mL 0.3154 mL 0.6309 mL 1.5772 mL
80 mM 0.0473 mL 0.2366 mL 0.4732 mL 1.1829 mL
100 mM 0.0379 mL 0.1893 mL 0.3785 mL 0.9463 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

2′,2′-Difluorodeoxyuridine114248-23-6dFdU 2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridineDrug MetaboliteApoptosisGemcitabineradiosensitisingECV304H292Inhibitorinhibitorinhibit

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