2. Cell Cycle/DNA Damage Epigenetics
  3. Sirtuin
  4. 5-Heptadecylresorcinol

5-Heptadecylresorcinol  (Synonyms: 5-n-Heptadecylresorcinol; AR-C17)

目录号: HY-N2673 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

5-Heptadecylresorcinol (AR-C17) 是一种酚类脂质成分，也是一种口服有效的线粒体保护剂。 5-Heptadecylresorcinol 通过 sirtuin3 信号通路改善线粒体功能，从而减轻内皮细胞损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。5-Heptadecylresorcinol 诱导 sirtuin3 介导的自噬 (autophagy)。5-Heptadecylresorcinol 减少小鼠心脏主动脉根区的动脉粥样硬化斑块。5-Heptadecylresorcinol 可用于语预防动脉粥样硬化和肥胖的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

5-Heptadecylresorcinol Chemical Structure

5-Heptadecylresorcinol Chemical Structure

CAS No. : 41442-57-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥400
In-stock
10 mg ￥700
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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5-Heptadecylresorcinol 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

5-Heptadecylresorcinol (AR-C17), a phenolic lipid component, is also an orally active mitochondrial protector. 5-Heptadecylresorcinol improves mitochondrial function via sirtuin3 signaling pathway, thus alleviates endothelial cell damage and apoptosis. 5-Heptadecylresorcinol induces sirtuin3-mediated autophagy. 5-Heptadecylresorcinol reduces the atherosclerotic plaques in the aortic root region of mice heart. 5-Heptadecylresorcinol can be used for research of atherosclerosis prevention and obesity[1][2].

IC50 & Target[1][2]

SIRT3

 

体外研究
(In Vitro)

5-Heptadecylresorcinol（0、0.5、1 和 2 µM；24 小时）通过上调 HUVEC 中的 SIRT3 减轻线粒体功能障碍[1]。
5-Heptadecylresorcinol 减轻了炎症条件培养基 (CM) 诱导的脂肪细胞脂肪分解和线粒体损伤，同时减弱了线粒体活性氧的产生和线粒体膜去极化[2]。
5-Heptadecylresorcinol（5、10 和 15 μM；24 小时）通过减少 3T3-L1 脂肪细胞中甘油的释放显着防止 CM 诱导的脂肪细胞脂肪分解[2]。
5-Heptadecylresorcinol（5、10 和 15 μM；24 小时）改善 CM 诱导的脂肪细胞线粒体功能障碍[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

5-Heptadecylresorcinol 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: 3T3-L1 adipocytes
Concentration: 5, 10 and 15 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Increased the expression of UCP1, COX IV, PGC-1α, DRP1 and MFN2 proteins.
体内研究
(In Vivo)

5-Heptadecylresorcinol（30 mg/kg、150 mg/kg；每日口服，持续 16 周）改善高脂饮食喂养的 ApoE−/− 小鼠的脂质代谢[1]。
5-Heptadecylresorcinol（30 mg/kg、150 mg/kg；每天口服，持续 16 周）增加小鼠体重，减轻脂肪组织巨噬细胞浸润和线粒体功能障碍[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J mice[1][2]
Dosage: 30 mg/kg, 150 mg/kg
Administration: PO; daily for 16 weeks
Result: Lowered serum total cholesterol, triglyceride, VLDL-C, and LDL-C levels[1].
Reduced adipose tissue macrophage infiltration from high-fat diet induced obese C57BL/6J mice[2].
分子量

348.56

Formula

C23H40O2
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (286.89 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8689 mL 14.3447 mL 28.6895 mL
5 mM 0.5738 mL 2.8689 mL 5.7379 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.17 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

5-Heptadecylresorcinol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8689 mL 14.3447 mL 28.6895 mL 71.7237 mL
5 mM 0.5738 mL 2.8689 mL 5.7379 mL 14.3447 mL
10 mM 0.2869 mL 1.4345 mL 2.8689 mL 7.1724 mL
15 mM 0.1913 mL 0.9563 mL 1.9126 mL 4.7816 mL
20 mM 0.1434 mL 0.7172 mL 1.4345 mL 3.5862 mL
25 mM 0.1148 mL 0.5738 mL 1.1476 mL 2.8689 mL
30 mM 0.0956 mL 0.4782 mL 0.9563 mL 2.3908 mL
40 mM 0.0717 mL 0.3586 mL 0.7172 mL 1.7931 mL
50 mM 0.0574 mL 0.2869 mL 0.5738 mL 1.4345 mL
60 mM 0.0478 mL 0.2391 mL 0.4782 mL 1.1954 mL
80 mM 0.0359 mL 0.1793 mL 0.3586 mL 0.8965 mL
100 mM 0.0287 mL 0.1434 mL 0.2869 mL 0.7172 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

5-Heptadecylresorcinol41442-57-35-n-Heptadecylresorcinol AR-C17SirtuinInhibitorinhibitorinhibit

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