2. GPCR/G Protein
  3. Protease Activated Receptor (PAR)
  4. BMS-986120

BMS-986120 是first-in-class、具有口服活性的蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 的可逆拮抗剂，在人类和猴子血液中的 IC50 值分别为 9.5 nM 和 2.1 nM。BMS-986120 具有有效选择性的抗血小板作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

BMS-986120 Chemical Structure

BMS-986120 Chemical Structure

CAS No. : 1478712-37-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1590
In-stock
5 mg ￥3500
In-stock
10 mg ￥5500
In-stock
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BMS-986120 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

BMS-986120 is a first-in-class oral and reversible protease-activated receptor 4 (PAR4) antagonist, with IC50s of 9.5 nM and 2.1 nM in human and monkey blood, respectively. BMS-986120 has potent and selective antiplatelet effects[1][2].

IC50 & Target

PAR4

 

体外研究
(In Vitro)

BMS-986120 对 HEK293 细胞上表达的 PAR4 具有高结合亲和力，并抑制 PAR4 诱导的钙动员，IC50 为 0.56 nM[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

BMS-986120 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

在猴子中，BMS-986120 (1 mg/kg) 不抑制由 PAR1-AP、ADP 和胶原蛋白诱导的 PA，支持选择性。BMS-986120 (0.2、0.5、1 mg/kg) 分别使 TW 降低 35±5、49±4 和 83±4%。KBT 和 MBT 的最大增加量分别仅为 2.2 倍和 1.8 倍[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

513.59

Formula

C23H23N5O5S2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 3.33 mg/mL (6.48 mM; 超声助溶 (<80°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9471 mL 9.7354 mL 19.4708 mL
5 mM 0.3894 mL 1.9471 mL 3.8942 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 98.54%

COA (268 KB) HNMR (277 KB) LCMS (267 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Animal Administration
[1]

Monkeys[1]
Individual anesthetized monkeys are given orally of BMS-986120 (BMS: 0.2, 0.5,1 mg/kg) or vehicle (n=8/group) 2 hour before a combination of thrombosis, BT and ex vivo biomarker experiments. Aspirin alone (ASA, 4 mg/kg/h IV) or in combination with BMS-986120 (0.5, 1 mg/kg) is also studied (n=8/group). Thrombus weight (TW) reduction, BT increase over vehicle in kidney (KBT) and mesenteric artery (MBT), and platelet aggregation (PA) inhibition are determined. Peak PA responses to activation peptides selective for PAR4 (PAR4-AP, 12.5 μM) and PAR1 (PAR1-AP, 18 μM), ADP (20 μM), and collagen (5 μg/mL) are determined by whole blood aggregometry[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

BMS-986120 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9471 mL 9.7354 mL 19.4708 mL 48.6770 mL
5 mM 0.3894 mL 1.9471 mL 3.8942 mL 9.7354 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

BMS-9861201478712-37-6BMS986120BMS 986120Protease Activated Receptor (PAR)Thrombin receptorsInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
BMS-986120
目录号：
HY-19837
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