2. Apoptosis
  3. Apoptosis
  4. Cinobufagin

Cinobufagin  (Synonyms: 华蟾蜍精; Cinobufagine)

目录号: HY-N0421 纯度: 99.84%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Cinobufagin 是一种抗癌剂，可由亚洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能够诱导 G1 期或 G2/M 期细胞周期阻滞，导致癌症细胞凋亡 。Cinobufagin 抑制异种移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤生长。

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Cinobufagin Chemical Structure

Cinobufagin Chemical Structure

CAS No. : 470-37-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1320
In-stock
1 mg ￥371
In-stock
2 mg ￥631
In-stock
5 mg ￥1200
In-stock
10 mg ￥1800
In-stock
50 mg ￥3800
In-stock
100 mg ￥5900
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Cinobufagin 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cinobufagin is an anticancer agent that can be secreted by the Asiatic toad Bufo gargarizans. Cinobufagin induces the cell cycle arrests in the G1 phase or G2/M phase, leading to apoptosis in cancer cells. Cinobufagin inhibits tumor growth in melanoma and glioblastoma multiforme xenograft mouse models[1][2][3].

体外研究
(In Vitro)

Conobafagin (30-300 nM，24 小时) 以浓度依赖性方式阻断细胞周期的 G1 期，并诱导 OCM1 细胞凋亡和凋亡相关蛋白的改变[1]。
Conobufagin (30-300 nM，7 天) 在 葡萄膜黑色素瘤 OCM1 细胞中以剂量依赖的方式发挥有效的抗肿瘤活性[1]。
Conobafagin (0.01-1 μM，6 小时) 可阻断多形性胶质母细胞瘤 U87MG-EGFR 和 U87MG-PTEN 细胞中表皮生长因子受体 (EGFR) 磷酸化，诱导细胞凋亡和细胞毒性[2]。
Cinobufagin (0.4，0.7，1.0 μM，24-48 小时) 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期并导致细胞凋亡，从而抑制黑色素瘤 A375/B16 细胞的增殖[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cinobufagin 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[1]

Cell Line: OCM1 cell
Concentration: 30,100,300 nM
Incubation Time: 7 days
Result: Exerted potent cytotoxic in OCM1 cells with an IC50 of 8.023 nM.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: OCM1 cell
Concentration: 30,100,300 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Induced cell apoptosis and upregulate the expression levels of cleaved caspase-3, cleaved poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), and cleaved caspase-9.
Activated the intrinsic mitochondrial apoptosis pathway, which was demonstrated by increased cell apoptosis with increased expression of Bad and Bax, decreased expression of Bcl-2 and Bcl-xl, and reduced mitochondrial membrane potential (MMP).
体内研究
(In Vivo)

Cinobufagin (腹腔注射 5 mg/kg，每天 1 次，持续 10 天) 在诱导肿瘤异种移植小鼠模型中通过抑制细胞凋亡来抑制异种移植物生长[1]。
Cinobufagin (腹腔注射 5 mg/kg，每天 1 次，持续 10 天) 抑制皮下和颅内 U87MG-EGFR 异种移植小鼠模型的肿瘤生长，并提高颅内携带 U87MGEGFR 肿瘤的裸鼠的中位生存率[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: OCM1 cells tumor xenograft in Nu/Nu nude mice [1]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), once a day for 10 days
Result: Made the tumors grew more slowly than those treated with intraperitoneal injection of saline or untreated.
Increased the expression of caspase-3 and PARP in tumor tissues and decreased Bcl-2 and Bcl-xl expression in mouse tumor tissues and increased expression of Bad and Bax.
Animal Model: U87MG-EGFR subcutaneous and intracranial xenograft model[2]
Dosage: 5 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection (i.p.), once a day for 10 days
Result: Decreased the luminescence intensity of brain tumor about 70%.
Decreased p-EGFR, p-STAT3, and p-Akt levels in the intracranial tumors as compared with the vehicles.
Decreased Ki67 and active caspase-3 immunostaining of intracranial tumors.
分子量

442.54

Formula

C26H34O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

华蟾蜍精；华蟾毒精；华蟾酥毒基
结构分类
初始来源

toad
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (225.97 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2597 mL 11.2984 mL 22.5968 mL
5 mM 0.4519 mL 2.2597 mL 4.5194 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.84%

COA (197 KB) HNMR (298 KB) RP-HPLC (225 KB) LCMS (96 KB) 元素分析报告 (213 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Cinobufagin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2597 mL 11.2984 mL 22.5968 mL 56.4921 mL
5 mM 0.4519 mL 2.2597 mL 4.5194 mL 11.2984 mL
10 mM 0.2260 mL 1.1298 mL 2.2597 mL 5.6492 mL
15 mM 0.1506 mL 0.7532 mL 1.5065 mL 3.7661 mL
20 mM 0.1130 mL 0.5649 mL 1.1298 mL 2.8246 mL
25 mM 0.0904 mL 0.4519 mL 0.9039 mL 2.2597 mL
30 mM 0.0753 mL 0.3766 mL 0.7532 mL 1.8831 mL
40 mM 0.0565 mL 0.2825 mL 0.5649 mL 1.4123 mL
50 mM 0.0452 mL 0.2260 mL 0.4519 mL 1.1298 mL
60 mM 0.0377 mL 0.1883 mL 0.3766 mL 0.9415 mL
80 mM 0.0282 mL 0.1412 mL 0.2825 mL 0.7062 mL
100 mM 0.0226 mL 0.1130 mL 0.2260 mL 0.5649 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cinobufagin470-37-1Cinobufagine华蟾蜍精华蟾毒精华蟾酥毒基ApoptosisUveal melanomaOCM1anticancer agentMalignant MelanomaGlioblastoma multiformeInhibitorinhibitorinhibit

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Cinobufagin
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