1. Anti-infection MAPK/ERK Pathway Apoptosis Autophagy
  2. Fungal JNK p38 MAPK Bcl-2 Family Caspase Autophagy Apoptosis
  3. Fluazinam

Fluazinam  (Synonyms: 氟啶胺)

目录号: HY-B1839 纯度: 99.36%
COA 产品使用指南 技术支持

Fluazinam 是一种口服活性二硝基苯胺类杀真菌剂 (fungicide)。Fluazinam 可诱导 JNK 磷酸化,激活 p38 通路,降低 Bcl-2,激活 caspase-3,降低 complex I 活性,促进自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Fluazinam 对 F. fujikuroiB. maydis 具有强效的抗真菌活性。Fluazinam 对斑马鱼和工蜂有负面影响。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Fluazinam Chemical Structure

Fluazinam Chemical Structure

CAS No. : 79622-59-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
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10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
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500 mg ¥500
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1 g ¥800
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5 g ¥2000
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Customer Review

Other Forms of Fluazinam:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Fluazinam is an orally active dinitroaniline fungicide. Fluazinam induces phosphorylation of JNK, activates p38 pathway, decreases Bcl-2, activates caspase-3, decreases complex I activity, increases Autophagy and Apoptosis. Fluazinam has strong antifungal activity against F. fujikuroi and B. maydis. Fluazinam has a negative impact on Brachydanio rerio and worker bees[1][2][3][4][5][6][7].

IC50 & Target

Fungal[1]

体外研究
(In Vitro)

Fluazinam (0-5 μM; 24 h) 可诱导 SH-SY5Y 细胞死亡和细胞核损伤[1]
Fluazinam (10-20 μg/mL) 对玉米叶片上的玉米芽孢杆菌 (B. maydis) 具有良好的防治效果[2]
Fluazinam 对 F. fujikuroi 具有强效抑菌活性,抑制 103 个 F. fujikuroi 分离株的菌丝生长,EC50 值范围为 0.0621 至 0.5446 μg/mL[3]
Fluazinam (0.01-0.5 μM) 可抑制斑马鱼幼虫的氧化磷酸化,并以剂量特异性方式诱导其活性过高/过低[4]
Fluazinam (0.03-0.40 mg/L;24-96 h) 对斑马鱼有急性毒性[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: SH-SY5Y
Concentration: 1.25, 2.5, 5 μM
Incubation Time: 10 min, 30 min, 1 h, 2 h, 4 h, 8 h, 16 h, 24 h
Result: Induced phosphorylation of JNK.
Activated the p38 pathway.
Induced a decrease in the level of Bcl-2 protein.
Activated caspase-3 in a dose-dependent manner.
Decreased complex I activity.
体内研究
(In Vivo)

Fluazinam (0.5-2.5 mg a.i. mL-1;口服暴露;24 h) 可减少 Partamona helleri 工蜂食物消耗,损害中肠上皮,增加中肠自噬和细胞凋亡,诱导氧化应激,并改变行走行为[6]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

465.09

同用名

氟啶胺

Formula

C13H4Cl2F6N4O4

CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (268.77 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1501 mL 10.7506 mL 21.5012 mL
5 mM 0.4300 mL 2.1501 mL 4.3002 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1501 mL 10.7506 mL 21.5012 mL 53.7530 mL
5 mM 0.4300 mL 2.1501 mL 4.3002 mL 10.7506 mL
10 mM 0.2150 mL 1.0751 mL 2.1501 mL 5.3753 mL
15 mM 0.1433 mL 0.7167 mL 1.4334 mL 3.5835 mL
20 mM 0.1075 mL 0.5375 mL 1.0751 mL 2.6877 mL
25 mM 0.0860 mL 0.4300 mL 0.8600 mL 2.1501 mL
30 mM 0.0717 mL 0.3584 mL 0.7167 mL 1.7918 mL
40 mM 0.0538 mL 0.2688 mL 0.5375 mL 1.3438 mL
50 mM 0.0430 mL 0.2150 mL 0.4300 mL 1.0751 mL
60 mM 0.0358 mL 0.1792 mL 0.3584 mL 0.8959 mL
80 mM 0.0269 mL 0.1344 mL 0.2688 mL 0.6719 mL
100 mM 0.0215 mL 0.1075 mL 0.2150 mL 0.5375 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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