2. Vitamin D Related/Nuclear Receptor Apoptosis
  3. Androgen Receptor Apoptosis
  4. Lupeol

Lupeol  (Synonyms: 羽扇豆醇; Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol)

目录号: HY-N0790 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) 是一个活跃的五环三萜，具有抗氧化剂, 抗肿瘤和抗炎活性。Lupeol 是一种有效的雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，可用于癌症研究，特别是雄激素依赖表型 (ADPC) 和去势抵抗表型 (CRPC) 的前列腺癌。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Lupeol Chemical Structure

Lupeol Chemical Structure

CAS No. : 545-47-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in Ethanol ￥550
询价
1 mg ￥156
In-stock
5 mg ￥312
In-stock
10 mg ￥500
In-stock
25 mg ￥770
In-stock
50 mg ￥1350
In-stock
100 mg ￥2450
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Lupeol 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Lupeol (Clerodol; Monogynol B; Fagarasterol) is an active pentacyclic triterpenoid, has anti-oxidant, anti-mutagenic, anti-tumor and anti-inflammatory activity. Lupeol is a potent androgen receptor (AR) inhibitor and can be used for cancer research, especially prostate cancer of androgen-dependent phenotype (ADPC) and castration resistant phenotype (CRPC)[1].

IC50 & Target

Androgen receptor[1]
体外研究
(In Vitro)

Lupeol 是一种有效的 AR 抑制剂，可以开发为处理人类前列腺癌 (CaP) 的潜在药物。Lupeol (10–50 μM) 处理 48 小时导致雄激素依赖性表型 (ADPC) 细胞的剂量依赖性生长抑制，即 LAPC4 和 LNCaP 细胞，IC50 分别为 15.9 和 17.3 μM。Lupeol 还抑制 22Rν_1 的生长，IC50 为 19.1 μM。此外，Lupeol 抑制 C4-2b 细胞的生长，IC50 为 25 μM。Lupeol 具有抑制 ADPC 和 CRPC 表型 CaP 细胞生长的潜力。已知通过激活 AR 的雄激素可以驱动 CaP 细胞的生长[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Lupeol 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Lupeol 是一种有效的药物，有可能在体内抑制 CaP 细胞的致瘤性。在第 56 天的研究结束时，测量总循环血清 PSA 水平 (由植入的肿瘤细胞分泌)。在植入后第 56 天，在具有 LNCaP 肿瘤和 C4-2b 肿瘤的对照动物中观察到 PSA 水平分别在 11.95-12.79 ng/mL 之间。然而，Lupeol 处理的对应动物表现出降低的血清 PSA 水平，范围为 4.25-7.09 ng/mL。与对照相比，接受 Lupeol 处理的动物的肿瘤组织表现出血清 PSA 水平降低[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

426.72

Formula

C30H50O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

羽扇豆醇；羽扇醇；羽扇豆醇酯；蛇麻醇酯
结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol 中的溶解度 : 14.29 mg/mL (33.49 mM; 超声助溶 (<60°C))

DMSO 中的溶解度 : 2 mg/mL (4.69 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3435 mL 11.7173 mL 23.4346 mL
5 mM 0.4687 mL 2.3435 mL 4.6869 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% EtOH    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 1.43 mg/mL (3.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.43 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 14.3 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： Corn Oil

    Solubility: 20 mg/mL (46.87 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (198 KB) HNMR (119 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献
Cell Assay
[1]

LAPC4 (wild-functional AR/ADPC); LNCaP (mutant-functional AR/ADPC); 22Rν1 (mutant-functional AR/androgen-independent but responsive); C4-2b cells (mutant-functional AR/CRPC) and PC-3 and DU-145 (lack of endogenous AR) are grown under standard cell culture conditions at 37°C and 5% CO2 environment. The cells (60-70% confluent) are treated with Lupeol (10-50 μM) for 48 h in complete growth medium. For combination set of experiments, cells are treated with either agonistic androgen-analogue R1881 (1 nM), or antagonist Bicalutamide (10 μM), and/or combination (R1881+Lupeol) for 48 h. After incubation for specified times at 37°C, MTT assay is performed. For sensitization studies, hormone refractory C4-2b cells are treated with Lupeol for 24 h. After 24 h, cells are incubated with Bicalutamide (10 μM) for further 24 h. Cells are assessed for viability[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Animal Administration
[1]

Mice[1]
Tumor studies are conducted in athymic nude mice and two cohorts of animals are created. 3×106 of cells are injected subcutaneously in the right flanks of each mouse. Each cohort receive a specific cell type either LNCaP or C4-2b. One week post-implantation, twenty mice (with visible tumors) in each cohort are randomly divided into two groups, with 10 animals in each group. The first group of animals receive intraperitoneal (i.p.) administration of corn oil (100 μL) and served as control. The second group of animals receive i.p. administration of Lupeol (40 mg/kg in 100 μL of corn oil) three times/week. Body weights and tumor volumes are recorded. All animals of group 1 and group 2 are sacrificed when tumors cross a pre-set endpoint volume of 1,000 mm3.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
参考文献

Lupeol 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.3435 mL 11.7173 mL 23.4346 mL 58.5864 mL
Ethanol 5 mM 0.4687 mL 2.3435 mL 4.6869 mL 11.7173 mL
10 mM 0.2343 mL 1.1717 mL 2.3435 mL 5.8586 mL
15 mM 0.1562 mL 0.7812 mL 1.5623 mL 3.9058 mL
20 mM 0.1172 mL 0.5859 mL 1.1717 mL 2.9293 mL
25 mM 0.0937 mL 0.4687 mL 0.9374 mL 2.3435 mL
30 mM 0.0781 mL 0.3906 mL 0.7812 mL 1.9529 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Lupeol545-47-1Clerodol Monogynol B Fagarasterol羽扇豆醇羽扇醇羽扇豆醇酯蛇麻醇酯Androgen ReceptorApoptosisanti-oxidantanti-inflammatoryanti-arthriticanti-mutagenicanti-malarialcpaADPCCRPCandrogen-dependent phenotypecastration resistant phenotypeprostate cancerInhibitorinhibitorinhibit

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