2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. c-Met/HGFR
  4. MK-8033

MK-8033 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 c-Met/Ron 双重抑制剂 (IC50s: 1 nM (c-Met)，7 nM (Ron))，优先结合活化的激酶构象 (activated kinase conformation)。MK-8033 可用于癌症的研究，例如乳腺癌，膀胱癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

MK-8033 Chemical Structure

MK-8033 Chemical Structure

CAS No. : 1001917-37-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥3112
In-stock
2 mg ￥2100
In-stock
5 mg ￥3000
In-stock
10 mg ￥5100
In-stock
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Other Forms of MK-8033:

MK-8033 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

MK-8033 is an orally active ATP competitive c-Met/Ron dual inhibitor (IC50s: 1 nM (c-Met),7 nM (Ron)), with preferential binding to the activated kinase conformation. MK-8033 can be used in the research of cancers, such as breast and bladder cancers, non-small cell lung cancers (NSCLCs)[1][2].

IC50 & Target[1]

Ron

7 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

MK-8033 (Compound 11r, 10 μM) displayed 31% inhibition of CYP3A4 (cytochrome P450 3A4)[1].
MK-8033 (1 μM, 2 h) inhibits phosphorylation of Y1349 of c-Met (IC50: 0.03 μM) in the c-Met dependent gastric cancer cell line GTL-16[1].
MK-8033 (1-10 μM, 72 h) inhibits GTL-16 cell proliferation (IC50: 0.58 μM)[1].
MK-8033 binds more tightly to phosphorylated c-Met (Kd: 3.2 nM) than to its unphosphorylated counterpart (Kd: 10.4 nM), and inhibits oncogenic c-Met activation loop mutants with IC50s ranging from 0.6 to 1 nM[1].
MK-8033 (0.1-10 μM, 2 h) reduces the phosphorylation of c-Met, ERK, and Akt in EBC-1 and H1993 cells[2].
MK-8033 (1 μM, 1 h) sensitizes EBC-1 and H1993 cells (high c-Met-expressing) to radiation[2].
MK-8033 (10 μM, 6 h) enhances γ-H2Ax levels in A549 cells compared to double irradiation and decreases in DNA repair[2].
MK-8033 (2 μM, 72 h) results in reduced cell proliferation, but modest induction of apoptosis in G-alpha protein mutant UM (uveal melanoma) cells[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

MK-8033 相关抗体:

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: EBC-1, H1993 cells, A549 and H460 cells
Concentration: 0.1, 1, 10 μM
Incubation Time: 2 h
Result: Reduced the phosphorylation of c-Met, ERK, and Akt in EBC-1 and H1993 cells in a dose-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

MK-8033 (Compound 11r, oral administration, 3-100 mg/kg, twice daily for 21 days) inhibits tumor growth in GTL-16 c-Met amplified gastric tumor xenografts[1].
MK-8033 exhibits moderate clearance (t1/2: 0.8 h for rats, 3.1 h for dog) and favorable bioavailability (35% for rats, 33% for dog)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Human GTL-16 c-Met amplified gastric tumor xenografts[1]
Dosage: 3, 10, 30, and 100 mg/kg
Administration: Oral administration, twice daily for 21 days
Result: Resulted in 22, 18, 57, and 86% tumor growth inhibition at 3, 10, 30, and 100 mg/kg, respectively.
Inhibited c-Met (Y1349) phosphorylation.
Clinical Trial
分子量

471.53

Formula

C25H21N5O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 46 mg/mL (97.55 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1208 mL 10.6038 mL 21.2076 mL
5 mM 0.4242 mL 2.1208 mL 4.2415 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.12 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.12 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.34%

COA (264 KB) HNMR (136 KB) RP-HPLC (168 KB) LCMS (231 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

MK-8033 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1208 mL 10.6038 mL 21.2076 mL 53.0189 mL
5 mM 0.4242 mL 2.1208 mL 4.2415 mL 10.6038 mL
10 mM 0.2121 mL 1.0604 mL 2.1208 mL 5.3019 mL
15 mM 0.1414 mL 0.7069 mL 1.4138 mL 3.5346 mL
20 mM 0.1060 mL 0.5302 mL 1.0604 mL 2.6509 mL
25 mM 0.0848 mL 0.4242 mL 0.8483 mL 2.1208 mL
30 mM 0.0707 mL 0.3535 mL 0.7069 mL 1.7673 mL
40 mM 0.0530 mL 0.2651 mL 0.5302 mL 1.3255 mL
50 mM 0.0424 mL 0.2121 mL 0.4242 mL 1.0604 mL
60 mM 0.0353 mL 0.1767 mL 0.3535 mL 0.8836 mL
80 mM 0.0265 mL 0.1325 mL 0.2651 mL 0.6627 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

MK-80331001917-37-8MK8033MK 8033c-Met/HGFRAnti-anceranti-tumorGTL-16EBC-1H1993radiosensitivityNSCLCsbreast cancerbladder cancerInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
MK-8033
目录号：
HY-13299
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