2. PI3K/Akt/mTOR
  3. PI3K
  4. Parsaclisib

Parsaclisib  (Synonyms: INCB050465; IBI-376)

目录号: HY-109068 纯度: 99.31%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Parsaclisib (INCB050465) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 值为 1 nM。Parsaclisib 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Parsaclisib Chemical Structure

Parsaclisib Chemical Structure

CAS No. : 1426698-88-5

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥4290
In-stock
1 mg ￥1485
In-stock
5 mg ￥3900
In-stock
10 mg ￥6300
In-stock
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Parsaclisib 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Parsaclisib (INCB050465) is a potent, selective and orally active inhibitor of PI3Kδ, with an IC50 of 1 nM at 1 mM ATP. Parsaclisib shows approximately 20000-fold selectivity over other PI3K class I isoforms. Parsaclisib can be used for the research of relapsed or refractory B-cell malignancies[1][2][3].

IC50 & Target[1]

PI3Kδ

1 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Parsaclisib (0.1-3000 nM; 4 d) inhibits proliferation of MCL and DLBCL cell lines[2].
Parsaclisib (0.1-1000 nM; 2 h) inhibits anti-IgM-induced pAKT (Ser473) in the Ramos Burkitt’s lymphoma cell line, with an IC50 of 1 nM[2].
Parsaclisib inhibits the proliferation of human, dog, rat, and mouse primary B cells after activation of these receptors, with IC50s ranging from 0.2 to 1.7 nM[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Parsaclisib 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: Jeko-1, Mino, JVM2, Rec-1, Pfeiffer, SU-DHL-5, SU-DHL-6, WSU-NHL, SU-DHL-4, SU-DHL-8, and WILL-2 cells
Concentration: 0.1-3000 nM
Incubation Time: 4 days
Result: Resulted in a maximal inhibition of 70-90%, with IC50s of ≤10 nM in the four MCL cell lines.
Pfeiffer, SU-DHL-5, SU-DHL-6, and WSU-NHL were highly sensitive, with IC50s from 2 to 8 nM.
体内研究
(In Vivo)

Parsaclisib (10 mg/kg; oral gavage twice daily for 7-19 days) inhibits tumor growth in the BALB/c mice bearing the A20 murine lymphoma cells[2].
Parsaclisib (0.1-10 mg/kg; p.o. twice daily) slows Pfeiffer xenograft tumor growth in a dose-dependent manner. And Parsaclisib was well tolerated[2].
Parsaclisib (0.5-1 mg/kg; a single p.o.) inhibits pAKT (Ser473) in Pfeiffer subcutaneous mouse xenograft models[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c mice (5-9 weeks) were inoculated with A20 cells[2]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage twice daily for 7-19 days
Result: Resulted in significant tumor growth inhibition (TGI).
Reduced the percentage of Tregs (CD4+CD25+FOXP3+) in tumors and spleens.
Increased the ratio of CD4+ and CD8+ T cells to Tregs in spleens and tumors.
Decreased the number of CD4+CD44high and CD8+CD44high T cells in both spleens and tumors.
Clinical Trial
分子量

432.88

Formula

C20H22ClFN6O2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (288.76 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3101 mL 11.5505 mL 23.1011 mL
5 mM 0.4620 mL 2.3101 mL 4.6202 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 5% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    50% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM); 澄清溶液

  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 5% DMSO    95% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM); 澄清溶液

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.31%

COA (193 KB) HNMR (205 KB) RP-HPLC (237 KB) LCMS (89 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Parsaclisib 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3101 mL 11.5505 mL 23.1011 mL 57.7527 mL
5 mM 0.4620 mL 2.3101 mL 4.6202 mL 11.5505 mL
10 mM 0.2310 mL 1.1551 mL 2.3101 mL 5.7753 mL
15 mM 0.1540 mL 0.7700 mL 1.5401 mL 3.8502 mL
20 mM 0.1155 mL 0.5775 mL 1.1551 mL 2.8876 mL
25 mM 0.0924 mL 0.4620 mL 0.9240 mL 2.3101 mL
30 mM 0.0770 mL 0.3850 mL 0.7700 mL 1.9251 mL
40 mM 0.0578 mL 0.2888 mL 0.5775 mL 1.4438 mL
50 mM 0.0462 mL 0.2310 mL 0.4620 mL 1.1551 mL
60 mM 0.0385 mL 0.1925 mL 0.3850 mL 0.9625 mL
80 mM 0.0289 mL 0.1444 mL 0.2888 mL 0.7219 mL
100 mM 0.0231 mL 0.1155 mL 0.2310 mL 0.5775 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Parsaclisib1426698-88-5INCB050465 IBI-376INCB 050465INCB-050465IBI376IBI 376IBI-376PI3KPhosphoinositide 3-kinasePI3KδrelapsedrefractoryB-cellmalignanciesInhibitorinhibitorinhibit

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