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PI3Kδ

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By Targets:	Akt (2) Apoptosis (8) Cytochrome P450 (1) mTOR (5) PI3K (39)
By Research Areas:	Cancer (32) Infection (1) Inflammation/Immunology (7)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15288

PI3kδ inhibitor 1	PI3K	Cancer
PI3kδ inhibitor 1 是一种有效的选择性 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 3.8 nM。

HY-155232

PI3Kδ-IN-16	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3Kδ-IN-16 是一种有效且具有选择性的 PI3Kδ 抑制剂。PI3Kδ-IN-16 对细胞具有很强的抗增殖作用，引起细胞周期停滞，并诱导细胞凋亡。

HY-134472

PI3Kδ-IN-8	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-8 是一种有效，选择性和具有口服活性的 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 值为 3.3 nM。PI3Kδ-IN-8 对 PI3Kδ 的选择性超过 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ (IC₅₀=377.2, 241.6, 17.9 nM)。PI3Kδ-IN-8 具有抗肿瘤活性。

HY-108418

PI3Kδ-IN-15	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-15 (compound 6b) 是一种选择性 *PI3Kδ* 抑制剂，对 p110δ 的 IC₅₀ 为 0.5 nM。PI3Kδ-IN-15 抑制 PI3Kδ 的效力比 PI3Kγ、PI3Kβ 和 PI3Kα 高 30 倍。

HY-125376

PI3Kδ-IN-3	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-3 (Compound 11) 是一种 **PI3Kδ 抑制剂 (IC₅₀*: 9 nM)。PI3Kδ-IN-3 抑制 B 细胞功能。PI3Kδ-IN-3 具有良好的药代动力学特性。***

HY-144254

PI3Kδ-IN-10	PI3K Akt Apoptosis	Cancer
PI3Kδ-IN-10 是一种高效且具有口服活性的 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。PI3Kδ-IN-10 能在肝细胞癌模型中强烈抑制下游 AKT 通路，诱导后续细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-101921

PI3Kδ-IN-1	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-1 是高效，选择性的 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 1.7 nM。

HY-142646

PI3Kδ-IN-9	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-9 是一种选择性的 **PI3Kδ 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.8 nM。**

HY-143472

PI3Kδ-IN-11	PI3K Akt Apoptosis	Cancer
PI3Kδ-IN-11 是一种高效且具有选择性的 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 27.5 nM。PI3Kδ-IN-11 剂量依赖性地阻断 PI3K/Akt 通路的活性。PI3Kδ-IN-11 可用于研究 B 细胞或 T 细胞相关的恶性肿瘤。

HY-122593

PI3Kδ-IN-5	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-5 (compound 7n) 是 *PI3Kδ* 的高效选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 0.9 nM。

HY-149235

PI3Kδ-IN-12	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-12 (化合物 13) 是一种 *PI3Kδ* 抑制剂 (pIC₅₀ = 5.8)，其对 PI3Kδ/γ/β/α 的 pKi 值分别为 8.0/6.5/6.4/6.7。PI3Kδ-IN-12 可用于慢性呼吸系统疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。

HY-155833

PI3Kδ-IN-13	PI3K	Infection Inflammation/Immunology Cancer
PI3Kδ-IN-13 (化合物 89) 是一种 *PI3Kδ* 抑制剂 (IC₅₀=2.6 nM)。PI3Kδ-IN-13 可用于癌症、感染、炎症及自身免疫性病变等细胞增殖类疾病的研究。

HY-155975

PI3Kδ-IN-14	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-14 (Compound (S)-29) 是一种选择性的 *PI3Kδ* 抑制剂 (IC₅₀: 0.8 nM，K _d: 84.8 nM)。PI3Kδ-IN-14 与 PI3Kδ 激酶结构域的 ATP 结合位点结合。PI3Kδ-IN-14 通过抑制 PI3K/AKT 通路而具有抗炎活性。PI3Kδ-IN-14 可改善急性肺损伤 (ALI)。

HY-149634

PI3Kδ-IN-17	PI3K	Cancer
PI3Kδ-IN-17 (Compound S5) 是一种有效的 PI3Kδ 抑制剂，IC₅₀ 为 2.82?nM。PI3Kδ-IN-17 在 SU-DHL-6 细胞中表现出强烈的增殖 (proliferation) 活性 (IC₅₀ = 0.035 μM)。

HY-157128

PI3Kδ-IN-18	PI3K	Inflammation/Immunology
Se15 是 **PI3Kδ 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值小于 0.1nM。 Se15可用于自身免疫研究。**

HY-144993

PI3Kδ/γ-IN-1	PI3K	Cancer
PI3Kδ/γ-IN-1 是一种有效、选择性的 **PI3Kδ/γ 抑制剂，研究血液系统恶性肿瘤。**

HY-146789

PI3Kδ/γ-IN-2	PI3K	Cancer
PI3Kδ/γ-IN-2 是一种有效的 *PI3Kδ* 和 PI3Kγ 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 1 nM 和 4.3 nM。PI3Kδ/γ-IN-2 具有良好的口服生物利用度。PI3Kδ/γ-IN-2 具有抗 B 细胞恶性肿瘤的潜力。

HY-150638

PI3Kδ/γ-IN-3	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3Kδ/γ-IN-3 (Compound 58) 是一种口服有效的 *PI3Kδ* 和 PI3Kγ 双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 16 nM。 PI3Kδ/γ-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡（apoptosis），可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-147898

PI3K-IN-33	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3K-IN-33 (Compound 6e) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，PI3K-α，PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC₅₀ 值分别为 11.73、6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-33 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-33 可用于白血病研究。

HY-147900

PI3K-IN-35	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3K-IN-35 (Compound 6l) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，其对 PI3K-α、PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC₅₀ 分别为 13.98、7.22 和 10.94 μM。PI3K-IN-35 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-35 可用于白血病研究。

HY-147899

PI3K-IN-34	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3K-IN-34 (Compound 6g) 是一种高选择性的 PI3K 抑制剂，PI3K-α，PI3K-β 和 PI3K-δ 的 IC₅₀ 值分别为 11.73, 6.09 和 11.18 μM。PI3K-IN-34 阻滞细胞周期于 G2/M 期并诱导细胞凋亡。PI3K-IN-34 可用于白血病研究。

HY-11080

PKI-179	PI3K mTOR	Cancer
PKI-179 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC₅₀ 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 在体内显示出抗肿瘤活性。

HY-11080A

PKI-179 hydrochloride	PI3K mTOR	Cancer
PKI-179 hydrochloride 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 hydrochloride 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC₅₀ 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 hydrochloride 在体内显示出抗肿瘤活性。

HY-131910

*IHMT-PI3Kδ-372*	PI3K Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
IHMT-PI3Kδ-372 是一种有效的选择性 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 为 14 nM。IHMT-PI3Kδ-372 对 *PI3Kδ* 的选择性高于其他 I 类 PI3K (56-83 倍) 和其他蛋白激酶。IHMT-PI3Kδ-372 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD )的研究。

HY-109029

Dezapelisib INCB040093	PI3K	Cancer
Dezapelisib (NCB040093) 是一种有效的磷脂酰肌醇 3-激酶 δ (*PI3Kδ*) 抑制剂。Dezapelisib 是一种很有前景的研究策略，可用于研究特定的 R/R B 细胞淋巴瘤。

HY-15280

GSK2292767	PI3K	Inflammation/Immunology
GSK2292767 是一种有效和选择性的 *PI3Kδ* 的抑制剂，pIC₅₀ 值为 10.1。GSK2292767 的选择性是其他 PI3K 亚型的 500 倍以上。GSK2292767 可用于呼吸系统疾病的研究。

HY-147792

WNY1613	PI3K Apoptosis	Cancer
WNY1613 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，具有含有哌嗪酮的嘌呤支架。WNY1613 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 NHL 细胞系中 PI3K 下游成分的磷酸化。WNY1613 在体外和体内均表现出抗 NHL 活性。

HY-109068

Parsaclisib INCB050465; IBI-376	PI3K	Cancer
Parsaclisib (INCB050465) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。Parsaclisib 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。

HY-109068A

Parsaclisib hydrochloride INCB050465 hydrochloride; IBI-376 hydrochloride	PI3K	Cancer
Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 hydrochloride) 是一种有效，选择性和具有口服活性的 *PI3Kδ* 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。Parsaclisib hydrochloride 相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。Parsaclisib hydrochloride 可用于研究复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤。

HY-131345A

(S)-PI3Kα-IN-4	PI3K	Cancer
(S)-PI3Kα-IN-4 是一种有效的 PI3Kα 抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 nM。(S)-PI3Kα-IN-4 对 PI3Kα 的选择性分别比 PI3Kβ，*PI3Kδ* 和 PI3Kγ 高38.3，4.25 和 4.93 倍。(S)-PI3Kα-IN-4 可用于癌症的研究。

HY-13514

TG 100713 2 篇文献验证	PI3K	Cancer
TG 100713 是 PI3K 的抑制剂，抑制 *PI3Kδ，γ，α 和 β 的 IC₅₀* 值分别为24、50、165 和 215 nM。

HY-143403

PI3K-IN-31	PI3K	Cancer
PI3K-IN-31 (Compound 6b) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 *PI3Kδ* 的 IC₅₀ 分别为 3.7 nM、74 nM、14.6 nM 和 9.9 nM。PI3K-IN-31 具有抗癌作用。

HY-143404

PI3K-IN-30	PI3K	Cancer
PI3K-IN-30 (compound 6d) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，对于 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ，IC₅₀ 分别为 5.1 nM、136 nM、30.7 nM 和 8.9 nM。

HY-128333

PI3K/mTOR Inhibitor-4	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-4 是一种泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂，具有口服活性。PI3K/mTOR Inhibitor-4 对 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 具有酶抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.63 nM、22 nM、9.2 nM 和 13.85 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-4 可用于癌症的研究。

HY-13440

AMG 511 2 篇文献验证	PI3K	Cancer
AMG 511 是一个高效、口服有效的 I 类 pan-PI3K 抑制剂,对 PI3Kα, β, δ 和 γ 作用的 K_i 值分别为 4 nM, 6 nM, 2 nM 和 1 nM。AMG 511 减少 p-Akt (Ser473), 体现了它显著抑制了 PI3K 信号。AMG 511 在小鼠胶质母细胞瘤移植瘤模型中具有抗肿瘤活性。

HY-139810

ETP-47037	PI3K	Others
ETP-47037 是一种有效的 PI3Kα 异构体抑制剂，IC₅₀ 值为 0.99 nM。ETP-47037 还抑制 PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 同工型，IC₅₀ 值分别为 49.2、7.13 和 49.1 nM。ETP-47037具有研究端粒保护化学调节的潜力。

HY-10812

GNE-490	PI3K mTOR	Cancer
GNE-490 是一种 (thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidine，一种有效的泛 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ 和 PI3Kγ 的 IC₅₀ 分别为 3.5 nM、25 nM、5.2 nM、15 nM。GNE-490 对 mTOR 具有 >200 倍的选择性 (IC₅₀=750 nM)。GNE-490 显示出对 MCF7.1 乳腺癌异种移植模型有抑制功效。

HY-123849

SN32976	PI3K mTOR	Cancer
SN32976 是一种有效的选择性 I 类 PI3K 和 mTOR 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ、*PI3Kδ* 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 15.1 nM、461 nM、110 nM、134 nM 和 194 nM。SN32976 在其他 442 种激酶中表现出高选择性。SN32976 具有抗癌活性。

HY-147419

Vulolisib	PI3K	Cancer
Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂，对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC₅₀ 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性，也具有抗肿瘤活性。

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