2. Endocrinology

Endocrinology

Found in most species of the animal kingdom, the endocrine system consists of glands that secrete hormones, and receptors that detect and react to the hormones. In response to environmental stimuli, the endocrine system secretes hormones and uses them as chemical messengers to orchestrate physiological, developmental and reproductive changes that affect the entire body for a long period of time. In order to maintain the proper functioning of the body through its entire life cycle, the endocrine system utilizes a complex feedback mechanism to fine-tune the balance of hormones in the bloodstream. Even a slight disruption to endocrine system’s function can throw off the delicate balance of hormones in the human body and lead to an endocrine disorder, or endocrine disease, such as diabetes, adrenal insufficiency, hyper- or hypothyroidism, and polycystic ovary syndrome (PCOS).

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-12956
    Dinoprost

    地诺前列素

    		551-11-1 ≥98.0%
    Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。
    Dinoprost
  • HY-D0020
    2,2'-Bipyridine

    2,2'-联吡啶

    		366-18-7 ≥98.0%
    2,2'-Bipyridine 是生物活性天然产物的独特分子支架。2,2'-Bipyridine 广泛用作许多螯合配体的核心结构，在催化中心的排列中起桥梁作用。2,2'-Bipyridine 具有较好的氧化还原稳定性和升血糖活性。
    2,2'-Bipyridine
  • HY-17043
    Loratadine

    氯雷他定

    		79794-75-5 99.98%
    Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
    Loratadine
  • HY-B0195
    Tranilast

    曲尼司特

    		53902-12-8 99.58%
    Tranilast (MK-341) 是一种抗变态反应剂。抑制前列腺素 D2 产生 (PGD2，IC50=0.1 mM)。具有抗炎和免疫调节作用。Tranilast sodium 拮抗血管紧张素 II (angiotensin II) 并抑制其在血管平滑肌细胞中的生物学作用。
    Tranilast
  • HY-17446
    Icatibant

    艾替班特

    		130308-48-4 99.97%
    Icatibant (HOE-140) 是有效的，特异的缓激肽B2受体拮抗剂，IC50 和 Ki 值分别为 1.07 nM 和 0.798 nM。
    Icatibant
  • HY-A0014
    Ramelteon

    雷美替胺

    		196597-26-9 99.87%
    Ramelteon 是一种强效、高选择性和具有口服活性的 MT1/MT2 激动剂，Ki 值分别为 14 和 112 pM。Ramelteon 具有研究失眠症的潜力。Ramelteon长期使用持续减少睡眠发作，停药后无翌日晨残留效应或反弹性失眠或戒断症状。
    Ramelteon
  • HY-B0636
    Triamcinolone acetonide

    曲安奈德

    		76-25-5 99.05%
    Triamcinolone acetonide 抑制碱性成纤维细胞生长因子，诱导的视网膜内皮细胞增生。Triamcinolone acetonide 降低软骨细胞活力，并导致软骨破坏。Triamcinolone acetonide 激活巨噬细胞，具有抗炎特性。Triamcinolone acetonide 可用于特应性皮炎等疾病的研究。
    Triamcinolone acetonide
  • HY-17365
    Octreotide acetate

    醋酸奥曲肽

    		79517-01-4 99.97%
    Octreotide acetate是长效的天然生长抑素合成类似物，是比生长抑素更有效的生长激素，胰高血糖素和胰岛素的抑制剂。
    Octreotide acetate
  • HY-13715B
    Norepinephrine bitartrate monohydrate

    重酒石酸去甲肾上腺素

    		108341-18-0 ≥98.0%
    Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。
    Norepinephrine bitartrate monohydrate
  • HY-14823
    Sobetirome 211110-63-3 ≥98.0%
    Sobetirome (GC-1) 是一种甲状腺激素受体 β (TRβ) 激动剂，Sobetirome可选择性结合到TRβ-1，EC50 为 0.16 μM。
    Sobetirome
  • HY-B1402
    Hydrocortisone hemisuccinate

    氢化可的松琥珀酸酯

    		2203-97-6
    Hydrocortisone hemisuccinate (Hydrocortisone 21-hemisuccinate)，一种糖皮质激素， 是口服活性的甾体抗炎剂 (SAID)，具有抗炎和免疫调节活性。Hydrocortisone hemisuccinate 抑制 IL-6 和 IL-3 的生物活性，IC50 值分别为 6.7 和 21.4 μM。Hydrocortisone hemisuccinate 可用于溃疡性结肠炎 (UC) 和复发性口疮的研究。
    Hydrocortisone hemisuccinate
  • HY-125860
    Tyrosinase, Mushroom

    酪氨酸酶

    		9002-10-2
    Tyrosinase (EC 1.14.18.1) (Polyphenol oxidase) 是控制黑色素产生的限速酶。Tyrosinase 主要存在于皮肤黑素细胞合成的黑素体中。Tyrosinase 可用于帕金森病、黑色素瘤和色素沉着研究。
    Tyrosinase, Mushroom
  • HY-18966
    PF-04418948 1078166-57-0 99.40%
    PF-04418948 是一种有具有口服活性，有效且选择性的前列腺素 EP2 受体拮抗剂，IC50 为 16 nM。
    PF-04418948
  • HY-14648A
    Dexamethasone acetate

    醋酸地塞米松

    		1177-87-3 99.84%
    Dexamethasone acetate (Dexamethasone 21-acetate) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。
    Dexamethasone acetate
  • HY-B0193
    Prazosin

    哌唑嗪

    		19216-56-9 ≥98.0%
    Prazosin 是 α 肾上腺素受体 (Adrenergic Receptor) 拮抗剂。Prazosin 可以抗炎、缓解焦虑、缓解恐慌，防止记忆衰退，调节阿片类药物的镇痛作用，可用于高血压和阿尔兹海默症研究。
    Prazosin
  • HY-135794
    11-Ketodihydrotestosterone

    11-酮二氢睾酮

    		32694-37-4 ≥98.0%
    11-Ketodihydrotestosterone (11-KDHT; 5α-Dihydro-11-keto testosterone) 是一种内源性类固醇，是 11β-羟基雄烯二酮的代谢产物。11-Ketodihydrotestosterone 是一种活性雄激素，也是一种有效的雄激素受体 (AR) 激动剂，对人 AR 的 Ki 为 20.4 nM，EC50 为 1.35 nM。11-Ketodihydrotestosterone 在雄激素依赖性前列腺癌细胞中诱导基因调节，蛋白质表达和细胞生长。
    11-Ketodihydrotestosterone
  • HY-13757AR
    Tamoxifen (Standard)

    他莫昔芬（标准品）

    		10540-29-1 99.76%
    Tamoxifen (Standard) 是 Tamoxifen (HY-13757A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen (Standard)
  • HY-B0162A
    Ivabradine hydrochloride

    盐酸伊伐布雷定

    		148849-67-6 99.71%
    Ivabradine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine hydrochloride 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine hydrochloride 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。
    Ivabradine hydrochloride
  • HY-145411
    PEG2000-C-DMG 1443687-74-8 ≥98.0%
    PEG2000-C-DMG，一种 PEG 化修饰的脂质，可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂，通过靶向甲状腺素运载蛋白 mRNA的3′非翻译区，利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺素运载蛋白的产生。
    PEG2000-C-DMG
  • HY-12532
    Astemizole

    阿司咪唑

    		68844-77-9 ≥98.0%
    Astemizole (R 43512) 是一个长效的二代抗组胺活性分子，是常用的抗过敏活性分子，是组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 的拮抗剂，IC50 值为 4 nM。Astemizole 同时还具有hERG K+ 通道的阻断活性，IC50 值为 0.9 nM。Astemizole 还具有抗胆碱能和止痒作用。
    Astemizole
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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