1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. α-synuclein
  4. α-synuclein Isoform
  5. α-synuclein 抑制剂

α-synuclein 抑制剂

α-synuclein 抑制剂 (12):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-114118
    Semaglutide

    司美格鲁肽

    Inhibitor 99.84%
    Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂,能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。
  • HY-114118A
    Semaglutide TFA

    索马鲁肽三氟乙酸

    Inhibitor 99.92%
    Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂,能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。
  • HY-N1501
    Beta-asarone

    β-细辛脑

    Inhibitor 99.94%
    Beta-asarone 是一种口服有效、可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂,是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),抑制 α-synuclein 表达,具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
  • HY-114118F
    Semaglutide, FITC labeled Inhibitor 99.83%
    Semaglutide, FITC labeled 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂,能透过血脑屏障。Semaglutide, FITC labeled 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide, FITC labeled 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide, FITC labeled 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide, FITC labeled 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。
  • HY-114118B
    Semaglutide acetate Inhibitor 99.92%
    Semaglutide acetate 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂,能透过血脑屏障。Semaglutide acetate 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide acetate 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide acetate 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide acetate 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。
  • HY-N0743
    Senkyunolide A

    洋川芎内酯 A

    Inhibitor 99.92%
    Senkyunolide A 是一种苯酞类、抗肿瘤细胞增殖剂,具有抗癌活性。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 PP2A 和 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 水平和磷酸化,保护神经细胞免受 Corticosterone (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 还通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎,抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。
  • HY-156585
    CNS-11 Inhibitor 98.88%
    CNS-11 是一种具有血脑屏障透过性的 tau 原纤维分解化合物。CNS-11 减少 α-synuclein。CNS-11 可用于阿尔兹海默症和帕金森病研究。
  • HY-120034
    NCGC 607 Inhibitor 99.53%
    NCGC 607 是一种非抑制性小分子葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣。NCGC 607 可提高 GCase 活性,降低 α-突触核蛋白水平以及降低糖脂水平。NCGC 607 可用于戈谢病和帕金森病的研究。
  • HY-N0413
    Hupehenine

    湖贝甲素

    Inhibitor ≥99.0%
    Hupehenine 是一种口服有效且可以从 F. hupehensis 提取得到的异甾体生物碱。Hupehenine 具有镇咳、祛痰、抗癌和抗寄生虫等活性。 Hupehenine 在体外也能抑制 α-突触核蛋白诱导的纤维形成,可用于帕金森等疾病的研究。
  • HY-N1501R
    Beta-asarone (Standard)

    β-细辛脑 (Standard)

    Inhibitor
    Beta-asarone (Standard) 是 Beta-asarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-asarone 是一种口服有效的和可透过血脑屏障的抗炎剂和神经保护剂,是石菖蒲的主要成分。Beta-asarone 能够保护神经细胞免于凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),抑制 α-synuclein 表达,也具有心肌保护的作用。Beta-asarone 可用于神经系统和心血管疾病的研究。
  • HY-114118S3
    Semaglutide-13C6,15N TFA Inhibitor
    Semaglutide-13C6,15N TFA 是 13C 和 15N 标记的 Semaglutide TFA (HY-114118A)。Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂,能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。
  • HY-N0413R
    Hupehenine (Standard)

    湖贝甲素 (Standard)

    Inhibitor
    Hupehenine (Standard) 是 Hupehenine (HY-N0413) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hupehenine 是一种口服有效且可以从 F. hupehensis 提取得到的异甾体生物碱。Hupehenine 具有镇咳、祛痰、抗癌和抗寄生虫等活性。 Hupehenine 在体外也能抑制 α-突触核蛋白诱导的纤维形成,可用于帕金森等疾病的研究。