2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. 5-HT Receptor
  5. 5-HT3 Receptor Isoform

5-HT3 Receptor

 

5-HT3 Receptor 相关产品 (15):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15414
    Vortioxetine

    沃替西汀

    		Inhibitor 98.61%
    Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
  • HY-15414A
    Vortioxetine hydrobromide

    氢溴酸沃替西汀

    		Inhibitor 99.87%
    Vortioxetine (Lu AA 21004) hydrobromide 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
  • HY-14564A
    GTS-21 dihydrochloride Antagonist 99.65%
    GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50=3.1 μM) 拮抗剂。
  • HY-100938
    m-CPBG hydrochloride Agonist 99.78%
    m-CPBG (1-(3-Chlorophenyl)biguanide) hydrochloride 是一种选择性的 5-HT3 激动剂。m-CPBG hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
  • HY-103118
    PU02 Antagonist 99.76%
    PU02 是 6-MP (HY-13677) 的一个衍生物，是 5-HT3 受体的负变构调节剂，其在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体后的 IC50 值分别为 0.36 和 0.73 μM。
  • HY-100552
    VUF10166 Antagonist 99.83%
    VUF10166 是一种有效的高亲和力的 5-HT3 受体拮抗剂，其 Ki 值分别为 0.04 nM (5-HT3A) 和 22 nM (5-HT3AB)。在纳米摩尔浓度下，VUF10166 对 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体的 5-HT 诱导的反应具有抑制作用。在 5-HT3 受体下，较高浓度的 VUF10166 也可作为部分激动剂，其 EC50 为 5.2 μM。
  • HY-101046
    Azaperone dimaleate Agonist 99.87%
    Quipazine dimaleate 是 5-HT 的激动剂，取代大鼠内皮层中 5-HT3R 的 [3H]GR65630 的 Ki 值为 1.4 nM。Quipazine dimaleate 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性，EC50 值为 31.64 μM。Quipazine dimaleate 在外周模型中表现为 5-HT3R 的拮抗剂，可用于神经疾病研究。
  • HY-15414R
    Vortioxetine (Standard)

    沃替西汀(Standard)

    		Inhibitor
    Vortioxetine (Standard)是 Vortioxetine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
  • HY-15414AS
    Vortioxetine-d8 hydrobromide

    沃替西汀 d8 (氢溴酸盐)

    		Inhibitor 99.41%
    Vortioxetine-d8 (Lu AA 21004-d8) hydrobromide 是 Vortioxetine 的氘代物。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
  • HY-15414S
    Vortioxetine-d8

    沃替西汀 d8

    		Inhibitor
    Vortioxetine-d8 (Lu AA 21004-d8) 是氘代标记的 Vortioxetine。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
  • HY-101050
    Tropanserin

    托烷色林

    		Antagonist 99.92%
    Tropanserin 是一种 5-羟色胺能活性化合物，也是 5-HT3 受体拮抗剂。Tropanserin 可调节外源性血清素挑战的心肺反射效应。
  • HY-14564
    GTS-21 Agonist
    GTS-21 dihydrochloride 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7-nAChR) 激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受体 (IC50=3.1 μM) 拮抗剂。GTS-21 可用于年龄相关记忆障碍 (AAMI) 和阿尔茨海默病相关研究。
  • HY-101709
    Ricasetron Antagonist 98.62%
    Ricasetron (BRL-46470) 是一种具有口服活性的选择性 5-HT3 受体拮抗剂。Ricasetron 对多种其他神经递质受体几乎没有亲和力。Ricasetron 具有抗焦虑和止吐作用。
  • HY-15414S2
    Vortioxetine-d4
    Vortioxetine-d4 (Lu AA 21004-d4) 是一种 Vortioxetine (HY-15414) 的氘代物。Vortioxetine 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
  • HY-15414S1
    Vortioxetine-d6 Inhibitor
    Vortioxetine-d6 (Lu AA 21004-d6) 是氚代标记的 Vortioxetine (HY-15414)。Vortioxetine (Lu AA 21004) 是 5-HT3A，5-HT7 受体的拮抗剂 (Ki: 3.7 nM，19 nM) 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂 (Ki: 1.6 nM)，还是 5-HT1A 的激动剂和 5-HT1B 的部分激动剂 (Ki: 15 nM，33 nM)。
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z