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Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (抗体偶联药物)

Antibody-Drug Conjugates

抗体-药物偶联物 (ADC) 是一种通过化学接头与高细胞毒性小分子 (有效载荷) 偶联的人源化或人类单克隆抗体,是一种新型治疗形式,具有在癌症化疗中实现范式转变的巨大潜力。这种基于抗体的分子平台能够选择性地将强效的细胞毒性有效载荷递送至目标癌细胞,与传统化疗相比,可提高疗效、降低全身毒性并实现更佳的药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 和生物分布。

ADC 的所有三个组成部分,即抗体、细胞毒性剂和连接它们的接头,都是其设计中的关键元素。抗体部分应该对选择性表达在癌细胞上或相对于正常细胞在癌细胞上过度表达的细胞表面靶分子具有特异性。ADC 的有效载荷必须具有高度的细胞毒性,这样它才能在 ADC 分布到实体肿瘤组织后达到细胞内浓度时杀死肿瘤细胞,并且因为只有有限数量的有效载荷可以连接到抗体分子(通常平均每个抗体 3-4 个有效载荷)而不会严重损害其生物物理和药代动力学特性。细胞毒性化合物包括卡奇霉素的衍生物,一类通过引起 DNA 双链断裂杀死细胞的高细胞毒性烯二炔抗生素,以及强效抗有丝分裂微管破坏剂、多拉司他汀 10(奥瑞他汀)和美登素的衍生物。

ADC 的第三个重要组成部分是形成有效载荷和抗体之间化学连接的接头。连接子在循环中应足够稳定,以允许有效载荷在循环中分布到组织(包括实体肿瘤组织)时保持与抗体的连接,但一旦 ADC 被癌细胞吸收,应允许有效释放活性细胞杀伤剂。连接子可分为可裂解连接子和不可裂解连接子。

The antibody-drug conjugate (ADC), a humanized or human monoclonal antibody conjugated with highly cytotoxic small molecules (payloads) through chemical linkers, is a novel therapeutic format and has great potential to make a paradigm shift in cancer chemotherapy. This antibody-based molecular platform enables selective delivery of a potent cytotoxic payload to target cancer cells, resulting in improved efficacy, reduced systemic toxicity, and preferable pharmacokinetics (PK)/pharmacodynamics (PD) and biodistribution compared to traditional chemotherapy.

All three component parts of an ADC, the antibody, the cytotoxic agent, and the linker that joins them, are critical elements in its design. The antibody moiety should be specific for a cell surface target molecule that is selectively expressed on cancer cells, or overexpressed on cancer cells relative to normal cells. The payload of an ADC must be highly cytotoxic so that it can kill tumor cells at the intracellular concentrations achievable following distribution of the ADC into solid tumor tissue, and because only a limited number of payloads can be linked to an antibody molecule (typically an average of 3-4 payloads per antibody) without severely compromising its biophysical and pharmacokinetic properties. The cytotoxic compounds include derivatives of calicheamicin, a class of highly cytotoxic enediyne antibiotics which kill cells by causing DNA double-strand breaks, and derivatives of the potent antimitotic microtubule-disrupting agents, dolastatin 10 (auristatins) and maytansine.

The third vital component of an ADC is the linker that forms a chemical connection between the payload and the antibody. The linker should be sufficiently stable in circulation to allow the payload to remain attached to the antibody while in circulation as it distributes into tissues (including solid tumor tissue), yet should allow efficient release of an active cell-killing agent once the ADC is taken up into the cancer cells. Linkers can be characterized as either cleavable, or as non-cleavable.

Antibody-Drug Conjugates (ADCs) 相关产品 (99):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
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    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成,其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
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  • HY-132254
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    Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),靶向 Trop-2 传递 SN-38。其中抗体部分是 Sacituzumab (HY-P99045),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是CL2A-SN-38 (HY-128946)。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。
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  • HY-138298
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    Trastuzumab deruxtecan (solution)
  • HY-P9921
    Trastuzumab emtansine

    曲妥珠单抗-美坦新偶联物

    99.74%
    Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC),其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性,其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine
  • HY-141598
    Datopotamab deruxtecan 99.54%
    Datopotamab deruxtecan (DS-1062; Dato-DXd) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 导向的抗体活性分子偶联物 (ADC)。Datopotamab deruxtecan 具有强大的抗肿瘤活性。
    Datopotamab deruxtecan
  • HY-171135
    Cetuximab MMAE 99.53%
    Cetuximab MMAE 是一种抗体-药物偶联物(ADC),由靶向 EGFR 的人源化单克隆抗体 Cetuximab(HY-P9905)与 VcMMAE(HY-15575)偶联而成。Cetuximab MMAE 具有抗肿瘤活性。
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    SGN-B6A 是一种 ADC,通过人 IgG1 单克隆抗体 Sigvotatug (HY-P990764) 靶向整合素 β-6 (ITGB6),并通过有丝分裂抑制剂 MMAE (HY-15162) 对多种整合素 β-6 阳性癌细胞表现出细胞毒性。
    SGN-B6A
  • HY-164702
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    BL-B01D1 是一种双特异性 ADC,通过双特异性抗体 Izalontamab (HY-P99676) 靶向 EGFR 和 HER3,并通过其 ADC 毒素 ED04 (HY-153891) 抑制 DNA 复制和 DNA 合成,对各种癌细胞表现出细胞毒性。
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    Mirvetuximab soravtansine (solution)
  • HY-P9985
    Disitamab vedotin

    维迪西妥单抗

    ≥99.0%
    Disitamab vedotin (RC48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体(Disitamab),该单克隆抗体通过蛋白酶可裂解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE (HY-15162),其中毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。
    Disitamab vedotin
  • HY-P99813
    Patritumab deruxtecan 99.08%
    Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成 [1]
    Patritumab deruxtecan
  • HY-P99016B
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    Enfortumab vedotin-ejfv (solution) 是一种是抗 Nectin-4 抗体-药物偶联物。Enfortumab vedotin-ejfv 是由一种完全人源化的 IgG1 型抗体,通过蛋白酶可切割的缬氨酸-瓜氨酸 linker 与微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 缀合形成的。其中抗体部分是 Enfortumab (HY-P99016),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Nectin-4 是参与细胞过程和肿瘤发生的粘附蛋白,Enfortumab vedotin-ejfv 可用于抑制局部晚期或转移性尿路上皮癌。
    Enfortumab vedotin-ejfv (solution)
  • HY-P3239
    Belantamab mafodotin 99.78%
    Belantamab mafodotin (GSK2857916) 是由人源化、聚焦化的抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 单克隆抗体和 McMMAF 组成,其中抗体部分是 Belantamab (HY-P9980),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是McMMAF (HY-15578)。Belantamab mafodotin (GSK2857916) 具有抗骨髓瘤活性。
    Belantamab mafodotin
  • HY-141601
    Telisotuzumab vedotin 99.90%
    Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一种靶向 c-Met 的抗体-药物偶联物 (ADCs)。Telisotuzumab vedotin 由 Monomethyl Auristatin E (MMAE)、Telisotuzumab 抗体和可裂解的 mc-val-cit-PABC 型 linker 偶联而成。 Telisotuzumab vedotin 可用于表达 c-Met 蛋白的非小细胞肺癌研究。
    Telisotuzumab vedotin
  • HY-P99016A
    Enfortumab vedotin-ejfv 99.28%
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    Enfortumab vedotin-ejfv
  • HY-109539
    Gemtuzumab ozogamicin

    吉妥珠单抗奥唑米星

    98.00%
    Gemtuzumab ozogamicin 是一种抗体药物偶联物 (ADC),由与细胞毒性剂 Calicheamicin (HY-19609) 偶联的针对 CD33 的人源化免疫球蛋白 (IgG4) 抗体组成。其中抗体部分是 Gemtuzumab (HY-P99971),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester (HY-103688)。Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    Gemtuzumab ozogamicin
  • HY-P99107A
    Brentuximab vedotin (solution) 99.73%
    Brentuximab vedotin (solution) (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。其中抗体部分是 Brentuximab (HY-P99151),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Brentuximab vedotin (solution) 抑制 CD30 阳性细胞,其 IC50 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin (solution) 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。
    Brentuximab vedotin (solution)
  • HY-P3371
    Ifinatamab deruxtecan 99.29%
    Ifinatamab deruxtecan (DS-7300a) 是一种新型 ADC,由抗 B7-H3 抗体与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制抗肿瘤药物 DXd 连接而成。Ifinatamab deruxtecan 具有抗肿瘤活性。
    Ifinatamab deruxtecan
  • HY-132254A
    Sacituzumab govitecan (solution)
    Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC),靶向 Trop-2 传递 SN-38。其中抗体部分是 Sacituzumab (HY-P99045),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是CL2A-SN-38 (HY-128946)。Sacituzumab govitecan 具有抗癌活性。
    Sacituzumab govitecan (solution)
  • HY-P99349
    Loncastuximab tesirine 99.37%
    Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合,Loncastuximab tesirine 被迅速内化,引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡,可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
    Loncastuximab tesirine