1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
  3. CaMK

CaMK (钙调蛋白激酶)

Calmodulin-dependent protein kinases; Calmodulin-dependent kinases

The Ca2+/calmodulin-dependent kinase (CaMK) family has been recognized as a key mediator in living organisms and various biological processes.

CaMK II is a multifunctional cytoplasmic calcium and calmodulin-dependent protein kinase that phosphorylates and alters the function of a variety of substrates. The CaMK II pathway has been found to regulate the RANKL-induced osteoclast formation via the cAMP-response element binding protein (CREB) pathway.

Among many signaling pathways of proliferation, intracellular calciumol/L has been extensively demonstrated to be very important. In cytoplasm, calciumol/L binds to calmodulin, and then activates the CaMKs which are a family of structurally related serine/threonine protein kinases including CaMKI-IV. CaMKII, a multi functional protein kinase, is ubiquitously involved in many physiological processes including control of cell cycle, apoptosis, gene expression, and neurotransmission.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1479A
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate 98.45%
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) acetate 是有效的 CaMK 拮抗剂, 抑制抑制Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II的 IC50 值为52 nM。
    Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) acetate
  • HY-W013857
    Lavendustin C

    N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸

    Inhibitor 98.32%
    Lavendustin C 是一种有效的 Ca2+ 钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMK II) 抑制剂,IC50 为 0.2 µM。Lavendustin C 抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶 (IC50=0.012 µM) 和pp60c-src(+) 激酶 (IC50=0.5 µM)。
    Lavendustin C
  • HY-125957
    A-3 hydrochloride Inhibitor 99.75%
    A-3 hydrochloride 是靶向多种激酶 (kinase) 的强效、细胞渗透的、可逆的、ATP 竞争性的非选择性拮抗剂。A-3 hydrochloride 是针对 PKA (Ki=4.3 µM),酪蛋白激酶 II (Ki=5.1 µM) 和肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) (Ki=7.4 µM) 的抑制剂。A-3 hydrochloride 还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。
    A-3 hydrochloride
  • HY-P3811A
    Autocamtide-3 acetate 99.62%
    Autocamtide-3 acetate 是一种含有 Thr287 的 13 氨基酸肽,是一种选择性 CaMKII (Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II) (CaMK) 底物。
    Autocamtide-3 acetate
  • HY-123494
    BRD0418 Modulator 99.22%
    BRD0418 是一种调节三元假激酶1 (TRIB1) 表达的多样化综合 (DOS) 分子。BRD0418 具有导致热脂蛋白代谢从脂肪生成到清除的作用。BRD0418 可用于冠状动脉疾病 (CAD) 的研究。
    BRD0418
  • HY-P0271
    Syntide 2
    Syntide 2 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 底物肽,选择性地抑制赤霉素 (GA) 反应,使组成和脱落酸调节事件不受影响。
    Syntide 2
  • HY-137658
    Purine riboside triphosphate Inhibitor
    Purine riboside-5'-O-triphosphate 是 Nebularine (HY -103694) 的活性代谢产物,作为 DNA 引物酶 ATP 和 GTP 聚合活性的抑制剂,其 IC50 值分别为 35 µM 和 28 µM。Purine riboside-5'-O-triphosphate 也抑制钙调素依赖性蛋白激酶II (calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII)),其 Ki 值为 590 µM。
    Purine riboside triphosphate
  • HY-P1528
    Autocamtide 2, amide 99.47%
    Autocamtide 2, amide是钙调蛋白激酶 (CaMK) 家族实验的底物(100 μM final concentration)。
    Autocamtide 2, amide
  • HY-B0532B
    Trifluoperazine dimaleate

    三氟拉嗪二马来酸酯

    Inhibitor
    Trifluoperazine dimaleate 是一种抗精神病剂,通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dimaleate 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dimaleate 是一种有效的 NUPR1 抑制剂,具有抗癌活性。Trifluoperazine dimaleate 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein),可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dimaleate 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
    Trifluoperazine dimaleate
  • HY-151797
    Ph-HTBA Modulator
    Ph-HTBA 是 CaMKIIα 的高亲和力、脑穿透调节剂。Ph-HTBA 对 CaMKIIα 具有结合亲和力,Kd 值为 757 nM。Ph-HTBA 可用于缺血和神经退行性疾病的研究。
    Ph-HTBA
  • HY-19805A
    STO-609 acetate Inhibitor
    STO-609 acetate 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂,对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 acetate 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性,IC50 值为 ~0.02 g/ml。
    STO-609 acetate
  • HY-P2473
    Neurogranin (48-76), human Activator
    Neurogranin (48-76), human 是阿尔茨海默症脑组织中一种主要的内源性肽。在 AD 研究中,Neurogranin (48-76), human 有潜力作为突触功能的生物标志物。
    Neurogranin (48-76), human
  • HY-P10282
    Synapsin I-(3-13)
    Synapsin I-(3-13),是一种 CaMK1 的底物,是一种糖蛋白。Synapsin I是一种磷酸化蛋白,覆盖突触囊的细胞质侧,并调节其在神经末梢内的运输。
    Synapsin I-(3-13)
  • HY-P3944
    Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate
    Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate 是一种合成蛋白激酶的肽底物。
    Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate
  • HY-P5525
    AC3-I, myristoylated Inhibitor
    AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式,是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂,具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3(CaMKII 的底物),其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)
    AC3-I, myristoylated
  • HY-B0532AR
    Trifluoperazine dihydrochloride (Standard)

    盐酸三氟拉嗪 (Standard)

    Inhibitor
    Trifluoperazine (dihydrochloride) (Standard)是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物,通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Tri
    Trifluoperazine dihydrochloride (Standard)
  • HY-156104
    CaMKIIα-PHOTAC Degrader
    CaMKIIα-PHOTAC 是一种光化学靶向嵌合体 (PHOTAC),靶向 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II α (CaMKIIα)。PHOTAC 这类分子能够在特定波长的光照下,通过内源蛋白酶体催化靶蛋白的泛素化和降解。CaMKIIα-PHOTAC 可降低降低突触功能,光条件下,它削弱了在小鼠海马区域的诱发场兴奋性突触后电位对生理刺激的反应强度。CaMKIIα-PHOTAC 对维持亚细胞树突结构域的长时程增强和记忆能力具有关键作用。
    CaMKIIα-PHOTAC
  • HY-15720B
    Glycyl H-1152 hydrochloride Inhibitor
    Glycyl H-1152 hydrochloride 是 Rho-kinase 抑制剂 H-1152 dihydrochloride 的糖基衍生物。Glycyl H-1152 hydrochloride 抑制 ROCKIIAurora ACAMKIIPKGIC50 值分别为 0.0118、2.35、2.57 和 3.26 μM。Glycyl H-1152 hydrochloride 比 H-1152 dihydrochloride 具有更高的选择性。
    Glycyl H-1152 hydrochloride
  • HY-111093
    Protein kinase inhibitor 8 Inhibitor
    Protein kinase inhibitor 8 (Compound CK59) 是一种钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 抑制剂。通过抑制 CaMKII 的活性,Protein kinase inhibitor 8 可以减弱全氟辛烷磺酸 (PFOS) 诱导的细胞毒性,并缓解 PFOS 诱导的 GLT-1 表达下调,从而降低神经元损伤。Protein kinase inhibitor 8 可用于神经疾病领域研究。
    Protein kinase inhibitor 8
  • HY-P3943
    Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog
    Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种合成蛋白激酶的肽底物。
    Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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