2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. CaMK
  5. CaMK Isoform
  6. CaMK 抑制剂

CaMK 抑制剂

CaMK 抑制剂 (25):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-19805
    STO-609 Inhibitor 98.13%
    STO-609 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂，对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性，IC50 值为 ~0.02 g/ml。
  • HY-110096
    A-484954 Inhibitor 99.34%
    A-484954 是真核延长因子 2 激酶 (eEF2K) 的高度选择性抑制剂，其 IC50 值为 280 nM。
  • HY-B0532A
    Trifluoperazine dihydrochloride

    盐酸三氟拉嗪

    		Inhibitor 99.98%
    Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
  • HY-18271
    CaMKII-IN-1 Inhibitor 98.63%
    CaMKII-IN-1是CaMKII高效选择性抑制剂，IC50值为63nM,对CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和PKC几乎无作用。
  • HY-173117
    RA306 Inhibitor
    RA306 是一种口服有效的 CAMK2 抑制剂。RA306 能够阻断 PEAK1/CAMK2 信号通路。RA306 可抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，具有抗肿瘤的活性。此外，RA306 能改善小鼠扩张型心肌病，可用于心脏疾病的研究。
  • HY-176149
    Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 Inhibitor
    Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 (Compound 8) 是一种 eEF2K 抑制剂。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 可抑制癌细胞的增殖，诱导 DNA 损伤、细胞周期在 S 期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 诱导 ROS 积累和线粒体功能障碍。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 通过抑制 MMP-2 活性来抑制 TNBC 细胞迁移和侵袭。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 通过激活 AMPK 来诱导 TNBC 细胞自噬。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 在 4T1-Luc 小鼠模型中具有抗肿瘤活性并激活免疫抑制。Fluoxetine-Conjugated Platinum(IV) prodrug-1 可用于三阴乳腺癌 (TNBC) 的研究。
  • HY-148913
    CS587 Inhibitor 98.18%
    CS587 是 CaMK1D 的特异性抑制剂，在 10 μM 时具有神经细胞毒性。CS587 可调节神经元细胞对 Aβ 寡聚体毒性的敏感性。
  • HY-N0721
    Neoandrographolide

    新穿心莲内酯

    		Inhibitor 99.65%
    Neoandrographolide 是从穿心莲中分离到的二萜类化合物。Neoandrographolide 通过抑制 MAPK/NF-κB/PI3K/AKT/GSK3β/PPAR/CAMK 信号通路，抑制破骨细胞分化和骨吸收。Neoandrographolide 抑制大鼠胚胎心室肌细胞凋亡 (apoptosis)。Neoandrographolide 抑制 iNOS 活性和 ROS 的生成，激活 eNOS，具有抗炎和降血脂作用。
  • HY-P10638
    TAT-CN21 Inhibitor 99.90%
    TatCN21 是一种对钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 有效且选择性的抑制肽，该激酶是一种普遍表达的多功能丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，TatCN21 对其的 IC50 为 77 nM。TatCN21 可用于缺血和神经退行性疾病的研究。
  • HY-B0532
    Trifluoperazine

    三氟拉嗪

    		Inhibitor 99.87%
    Trifluoperazine 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
  • HY-126396
    Sordarin sodium Inhibitor ≥99.0%
    Sordarin sodium 是一种 eEF2 抑制剂和抗生素。Sordarin sodium 发挥功能依赖于 eEF2 上的白喉酰胺 (diphthamide) 修饰。Sordarin sodium 通过阻止 eEF2 与核糖体复合物的结合来抑制蛋白质合成。Sordarin sodium 具有抗真菌活性。
  • HY-146324
    PROTAC eEF2K degrader-1 Inhibitor 98.64%
    PROTAC eEF2K Degrader-1 (Compound 11l) 是一种靶向 eEF2K 的 PROTAC 小分子，介导 eEF2K 降解，且诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-148757
    TIM-063 Inhibitor
    TIM-063 是一种选择性和细胞可渗透的 CaMKK 抑制剂，ATP 竞争性抑制剂，可以直接靶向 CaMKK 的催化结构域，作用于 CaMKKα 和CaMKKβ 的 Ki值分别是 0.35 μM 和 0.2 μM，IC50 值分别是 0.63 μM 和 0.96 μM。
  • HY-156871
    CAMK1D-IN-1 Inhibitor 99.06%
    CAMK1D-IN-1 (compound I) 是 CAMK1D 的抑制剂，是靶向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 产生抗性的肿瘤细胞。而 CAMK1D 则通过抑制 caspase 来削弱 CTL 诱导的死亡受体信号传导和细胞凋亡，是 PD-L1 难治性肿瘤的关键、有效靶点。
  • HY-137658
    Purine riboside triphosphate Inhibitor
    Purine riboside-5'-O-triphosphate 是 Nebularine (HY -103694) 的活性代谢产物，作为 DNA 引物酶 ATP 和 GTP 聚合活性的抑制剂，其 IC50 值分别为 35 µM 和 28 µM。Purine riboside-5'-O-triphosphate 也抑制钙调素依赖性蛋白激酶II (calmodulin-dependent protein kinase II (CaMKII))，其 Ki 值为 590 µM。
  • HY-B0532B
    Trifluoperazine dimaleate

    三氟拉嗪二马来酸酯

    		Inhibitor
    Trifluoperazine dimaleate 是一种抗精神病剂，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dimaleate 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dimaleate 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dimaleate 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dimaleate 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
  • HY-19805A
    STO-609 acetate Inhibitor
    STO-609 acetate 是选择性和细胞可渗透的 CaM-KK 抑制剂，对重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ 的Ki值分别为 80 和 15 ng/mL。STO-609 acetate 抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶 (AMPKK) 活性，IC50 值为 ~0.02 g/ml。
  • HY-P5525
    AC3-I, myristoylated Inhibitor
    AC3-I, myristoylated 是一种有生物活性的肽。(这是 Autocamtide-3 衍生抑制肽 (AC3-I) 的肉豆蔻酰化形式，是钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMKII) 的高度特异性抑制剂，具有抗蛋白水解作用。 AC3-I 衍生自 Autocamtide-3（CaMKII 的底物），其中 Thr-9 磷酸化位点被 Ala 取代。)
  • HY-B0532AR
    Trifluoperazine dihydrochloride (Standard)

    盐酸三氟拉嗪 (Standard)

    		Inhibitor
    Trifluoperazine (dihydrochloride) (Standard)是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Tri
  • HY-B0532AS
    Trifluoperazine-d3 dihydrochloride Inhibitor
    Trifluoperazine-d3 (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
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