2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. Caspase
  5. Caspase 9 Isoform
  6. Caspase 9 抑制剂

Caspase 9 抑制剂

Caspase 9 抑制剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12305
    Q-VD-OPh Inhibitor 99.92%
    Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值别为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制 HIV 感染。Q-VD-OPh 能透过血脑屏障。
  • HY-P1001
    Ac-DEVD-CHO Inhibitor 99.76%
    Ac-DEVD-CHO 是一种 Caspase-3 抑制剂，Ki 值为 230 pM。
  • HY-B0739R
    Citicoline (Standard)

    胞磷胆碱 (Standard)

    		Inhibitor
    Citicoline (Cytidine diphosphate-choline) (Standard)是 Citicoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citicoline 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。
  • HY-P1010
    Z-LEHD-FMK Inhibitor 98.09%
    Z-LEHD-FMK 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。
  • HY-B0739
    Citicoline

    胞磷胆碱

    		Inhibitor 99.59%
    Citicoline 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。
  • HY-N0447
    8-Gingerol Inhibitor 99.82%
    8-Gingerol 可在姜的根状茎 (Z. officinale) 中被发现，具有口服活性，可激活 TRPV1，EC50 值为 5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。同时，8-Gingerol 具有抗癌、抗氧化和抗炎特性，可通过抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 和调节其下游的 STAT3/ERK 通路，抑制结肠癌细胞的增殖、迁移和侵袭。8-Gingerol 还可通过抑制氧化应激、诱导细胞周期停滞、促进凋亡 (Apoptosis) 以及调节自噬 (Autophagy) 来发挥免疫抑制作用。此外，8-Gingerol 具有心脏保护作用。8-Gingerol 有望用于癌症、感染、免疫抑制、心血管疾病领域的研究。
  • HY-N3584
    Paris saponin VII

    重楼皂苷 VII

    		Inhibitor 99.96%
    Paris saponin VII (Chonglou Saponin VII) 是从延龄草 (Trillium tschonoskii) 的根和根茎中分离的甾体皂苷。Paris saponin VII 诱导的 K562/ADR 细胞凋亡与 Akt/p38 MAPK 和 P-gp 的抑制有关。Paris saponin VII 减弱线粒体膜电位，增加凋亡相关蛋白 (Bax 和细胞色素 c) 的表达，并降低 Bcl-2，caspase-9，caspase-3，PARP-1 和 p-Akt 的蛋白表达水平。Paris saponin VII 在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬，可用于白血病的研究。
  • HY-164388
    Z-VAD Inhibitor 99.20%
    Z-VAD 是一种不可逆的广谱泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂，可抑制包括 caspase-3、-6、-7、-8、-9 等在内的多种半胱天冬酶 (对 caspase-2 抑制作用较弱)。Z-VAD 可阻断凋亡信号传导通路，诱导肿瘤细胞发生自噬和坏死，并具有抗血管生成活性。Z-VAD 可在体外和体内增强乳腺癌、肺癌细胞对放疗的敏感性，延长肿瘤异种移植模型的生长延迟。Z-VAD 的耐受性良好，主要应用于癌症放疗增敏及细胞死亡通路调控的相关研究。
  • HY-136744
    Caspase-9 Inhibitor III Inhibitor 99.00%
    Caspase-9 Inhibitor III (Ac-LEHD-cmk) 是一种 caspase-9 抑制剂。Caspase-9 Inhibitor III 对局部缺血-重新灌注诱导的心肌损伤表现出保护作用。
  • HY-B0739A
    Citicoline sodium

    胞磷胆碱钠

    		Inhibitor 99.90%
    Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。
  • HY-N3239
    Mulberrofuran G Inhibitor 99.84%
    Mulberrofuran G 是一种 NOX (IC50: 6.9 μM) 和酪氨酸酶抑制剂。Mulberrofuran G 具有抗炎抗氧化、抗病毒、抗肿瘤和神经保护的作用。Mulberrofuran G 可用于肿瘤和神经系统等疾病的研究。
  • HY-B1138
    Fenbufen

    芬布芬

    		Inhibitor 99.33%
    Fenbufen (CL-82204) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎化合物 (NSAID)，具有镇痛、解热作用。Fenbufen 在各种动物模型中都有强大的活性，包括角叉菜素水肿、紫外线红斑、佐剂性关节炎等。Fenbufen 对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性，其 IC50 分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。Fenbufen 具有 caspases (caspase-1, 3, 4, 5, 9) 抑制活性 。
  • HY-12412
    ML132 Inhibitor 98.75%
    ML132 (NCGC-00183434) 是一种选择性 caspase 1 抑制剂，其 IC50 值为 34.9 nM。ML132 具有较好的稳定性，可被用作 caspase 1 分子探针。ML132 可用于抗癌和抗炎领域的研究。
  • HY-B0739AS
    Citicoline-d9 sodium

    胞磷胆碱钠 d9 (钠盐)

    		Inhibitor 99.81%
    Citicoline-d9 (Cytidine diphosphate-choline-d9) sodium 是 Citicoline sodium (HY-B0739A) 的氘代物。Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。
  • HY-12455
    Duocarmycin A Inhibitor
    Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一，是一种 DNA 烷基化剂，可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学研究剂，通常导致 HLC-2 细胞凋亡，包括染色质浓缩，DNA 直方图模式中的亚 G1 积累，以及procaspase-3 和 9 水平的降低。
  • HY-P10326
    Z-ATAD-FMK Inhibitor
    Z-ATAD-FMK 是 caspase-12 的抑制剂。Z-ATAD-FMK 通过抑制 caspase-12 的活性，减少 caspase-9 的活性，阻止内质网应激介导的细胞凋亡。
  • HY-B0739AR
    Citicoline sodium (Standard)

    胞磷胆碱钠 (Standard)

    		Inhibitor
    Citicoline (sodium) (Standard)是 Citicoline (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citicoline sodium 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的内源性中间体。Citicoline sodium 可抑制活性氧 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis)。Citicoline sodium 可用于神经系统疾病和听力损伤研究。
  • HY-P1010A
    Z-LEHD-FMK TFA Inhibitor
    Z-LEHD-FMK TFA 是一种选择性和不可逆的 caspase-9 抑制剂，可防止致命的再灌注损伤并减弱细胞凋亡。Z-LEHD-FMK TFA 在大鼠脊髓损伤模型中也表现出神经保护作用。
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