1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
    Neuronal Signaling
  3. FAAH

FAAH (脂肪酰胺水解酶)

Fatty acid amide hydrolase

FAAH(脂肪酸酰胺水解酶)是一种膜结合蛋白,属于丝氨酸水解酶家族。FAAH 负责水解多种重要的内源性脂肪酸酰胺,包括内源性大麻素模拟剂花生四烯乙醇胺 (AEA)、催眠化合物油酰胺和假定的抗炎剂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA)。FAAH 在终止一类称为脂肪酸酰胺 (FAA) 的生物活性脂质的信号传导方面起着重要作用,无论是在中枢神经系统 (CNS) 还是外周组织中。

FAAH 属于酰胺酶特征 (AS) 超家族,广泛分布于多细胞真核生物中。FAAH 通过水解内源性大麻素花生四烯乙醇胺和某些组织中的 2-花生四烯酰甘油,在控制大麻素信号传导方面发挥关键作用。

FAAH (Fatty acid amide hydrolase) is a membrane-bound protein belonging to serine hydrolase family of enzymes.FAAH is responsible for the hydrolysis of a number of important endogenous fatty acid amides, including the endogenous cannabimimetic agent anandamide (AEA), the sleep-inducing compound oleamide, and the putative anti-inflammatory agent palmitoylethanolamide (PEA). FAAH plays a significant role in termination of signalling of a class of bioactive lipids called fatty acid amides (FAAs) both in the central nervous system (CNS) and peripheral tissues.

FAAH belongs to the amidase signature (AS) superfamily and is widely distributed in multicellular eukaryotes. FAAH has a key role in the control of the cannabinoid signaling, through the hydrolysis of the endocannabinoids anandamide and in some tissues 2-arachidonoylglycerol.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-10864R
    URB-597 (Standard) Inhibitor
    URB-597 (Standard) 是 URB-597 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。URB-597 (KDS-4103) 是一种有效的,具有口服活性的选择性 FAAH 抑制剂。 URB-597抑制大鼠脑膜中 FAAH 活性, IC50 为 5 nM,抑制体外大鼠神经元中FAAH 活性,IC50 为 0.5 nM,抑制人肝微粒体中FAAH 活性,IC50 为 3 nM。具有抗抑郁样作用,可用于缓解疼痛的研究。
    URB-597 (Standard)
  • HY-14376R
    Redafamdastat (Standard) Inhibitor
    Redafamdastat (Standard) 是 Redafamdastat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Redafamdastat (PF-04457845) 是一种高效选择性的 FAAH 抑制剂,作用于 hFAAHrFAAHIC50 分别为 7.2±0.63 nM 和 7.4±0.62 nM。
    Redafamdastat (Standard)
  • HY-120650
    CAY10435 Inhibitor
    CAY10435 是 β-酮氧氮杂吡啶类、选择性 FAAH 抑制剂,具有抗菌活性。CAY10435 非竞争性结合盘基网柄菌的 FAAH,Kd 值为 0.57 nM。
    CAY10435
  • HY-103339
    VDM11 Inhibitor
    VDM11 是一种有效且选择性的花生四烯酸乙醇胺膜转运体 (AMT) 抑制剂。VDM11 抑制 FAAHMAGL,并可能作为替代性 FAAH 底物。
    VDM11
  • HY-10869
    OL-135 Inhibitor
    OL-135 是一种具有血脑屏障通透性的、选择性的可逆性的 FAAH 抑制剂。OL-135 表现出镇痛活性。
    OL-135
  • HY-B0182R
    Carmofur (Standard)

    卡莫氟(Standard)

    Inhibitor
    Carmofur (Standard)是 Carmofur 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂,IC50 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性,可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。
    Carmofur (Standard)
  • HY-120481
    JNJ-40413269 Inhibitor
    JNJ-40413269 是 FAAH 抑制剂,可抑制人类 FAAH 和大鼠 FAAHIC50 分别为 28 nM 和 270 nM。JNJ-40413269 在大鼠脊神经结扎模型中表现出镇痛作用,并在大鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    JNJ-40413269
  • HY-111293
    Arachidonamide
    Arachidonamide 是脂肪酰胺水解酶的底物。
    Arachidonamide
  • HY-161965
    MK-3168 (12C) Inhibitor
    MK-3168 (12C) 是一种 FAAH 抑制剂,对人、恒河猴和大鼠的 IC50 值分别为 1.0、5.5、1.7 nM。MK-3168 显示出良好的脑摄取和 FAAH 特异性。11C MK-3168 可用作 FAAH PET 示踪剂。
    MK-3168 (12C)
  • HY-111389
    FAAH-IN-1 Inhibitor 99.93%
    FAAH-IN-1 是脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,对大鼠和人 FAAHIC50 值分别为 145 nM 和 650 nM。
    FAAH-IN-1
  • HY-102054
    Acetylhydrolase-IN-1 Inhibitor
    Acetylhydrolase-IN-1 是1-Alkyl-2-acetylglycerophosphocholine 脂酶的抑制剂。
    Acetylhydrolase-IN-1
  • HY-U00240
    SA72 Inhibitor
    SA72是高度选择性的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。
    SA72
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种